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Wirkung von hochintensiven intermittierenden Sprints auf die Appetitkontrolle bei übergewichtigen Freiwilligen

5. Februar 2015 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Akute Auswirkungen von intermittierendem Sprinten mit hoher Intensität im Vergleich zu kontinuierlichem Radfahren mit moderater Intensität auf die Appetitkontrolle bei übergewichtigen Freiwilligen

Mehrere Studien haben gezeigt, dass intermittierende Sprints mit hoher Intensität (HIIS) effektiver sind als kontinuierliches Radfahren mit moderater Intensität (MICC), um die Fettmasse zu reduzieren und die Insulinresistenz bei normalgewichtigen Personen zu verbessern. Veränderungen im appetitregulierenden System als Reaktion auf Bewegung erklären wahrscheinlich zumindest teilweise das bessere Ergebnis, das nach HIIS beobachtet wird. Leider gibt es keine Studien, die den Einfluss verschiedener Arten von akutem Aerobic-Training auf die Freisetzung appetitregulierender Hormone, das subjektive Appetitgefühl und die anschließende Energieaufnahme (EI) vergleichen.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen akuter isokalorischer Anfälle von HIIT und MICC oder eines kurzen Sprints im Vergleich zu einer Ruhekontrollbedingung auf die postprandiale Freisetzung appetitregulierender Hormone, das subjektive Appetitgefühl und die nachfolgende EI zu untersuchen bei übergewichtigen Personen. Die Forscher vermuten, dass eine isokalorische HIIS-Sitzung im Vergleich zu MICC zu einer besseren kurzfristigen Appetitkontrolle führt, indem sie das Hungergefühl und die anschließende Nahrungsaufnahme stärker als bei MICC reduziert und im Vergleich zu MICC eine größere Zunahme der Freisetzung von Sättigungsdarmpeptiden induziert MICC.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine randomisierte Crossover-Studie mit vier Beinen sein. Die Teilnehmer fungieren als ihre eigenen Kontrollen und werden den vier experimentellen Bedingungen (Ruhe, HIIS, MICC und SDS) im Abstand von 1 Woche in einer ausbalancierten Reihenfolge zugewiesen.

Die Teilnehmer werden gebeten, fünfmal in die Einheit zu kommen: eine vorbereitende Sitzung und vier experimentelle Bedingungen (Ruhe, isokalorische HIIS- und MICC-Sitzungen und SDS). Im Vorgespräch werden anthropometrische Daten (Gewicht und Körpergröße) erhoben und ein Maximal-Fitness-Test mit einem Fahrradergometer durchgeführt.

Für die vier experimentellen Bedingungen werden die Teilnehmer gebeten, gegen 8.00 Uhr anzukommen, nachdem sie mindestens 10 Stunden gefastet haben, und eine Kanüle wird in eine antekubitale Vene eingeführt. Es werden zwei nüchterne Blutproben entnommen und ein Standardfrühstück angeboten. Danach werden in regelmäßigen Abständen über einen Zeitraum von 3h Serienblutproben entnommen.

Die Teilnehmer werden gebeten, ihr subjektives Hunger- und Sättigungsgefühl anhand visueller Analogskalen (VAS) während des gesamten Studienmorgens zu verschiedenen Zeitpunkten zu bewerten. Drei Stunden nach dem Frühstück werden die Teilnehmer in einzelne Räume gebracht, erhalten ein standardisiertes Mittagessen und werden angewiesen, den Geschmack und die Schmackhaftigkeit der präsentierten Speisen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein inaktiver Lebensstil,
  • Gewicht in den letzten 3 Monaten stabil,
  • derzeit keine Diät zum Abnehmen
  • Zurückhaltungswert, abgeleitet aus dem Drei-Faktoren-Fragebogen zum Essverhalten ≤12

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der koronaren Herzkrankheit,
  • Typ-1- oder Typ-2-Diabetes,
  • Anämie,
  • Gicht,
  • Depressionen oder andere psychische Störungen,
  • Essstörungen,
  • Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb der letzten zwei Jahre,
  • aktuelle Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Appetit beeinflussen oder Gewichtsverlust und Bluthochdruck hervorrufen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Ruhen - Kontrolle
Keine Übung
Verhalten: Ruhe - Kontrolle
Experimental: Übung mit moderater Intensität
Bewegung mittlerer Intensität (kontinuierlich) 1 Stunde nach dem Frühstück
Verhalten: Übung mit moderater Intensität
Experimental: Intermittierendes Training mit hoher Intensität
Intermittierendes Training mit hoher Intensität 1 Stunde nach dem Frühstück
Verhalten: Intermittierendes Training mit hoher Intensität
Experimental: Kurzer Sprint
Kurzer Sprint 1h nach dem Frühstück
Verhalten: Kurzer Sprint

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der Darmpeptide
Zeitfenster: Blutentnahmen nüchtern und postprandial für 3h
Blutentnahmen nüchtern und postprandial für 3h

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nahrungsaufnahme bei der Testmahlzeit
Zeitfenster: 3h nach dem Frühstück
Die Nahrungsaufnahme bei einer Testmahlzeit wird 3 Stunden nach dem Frühstück (bei 180 Minuten) bewertet.
3h nach dem Frühstück

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

Helse Midt-Norge

Ermittler

  • Hauptermittler: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/444-7

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