- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01143363
Wpływ przerywanego sprintu o wysokiej intensywności na kontrolę apetytu u otyłych ochotników
Ostre efekty przerywanego sprintu o wysokiej intensywności w porównaniu z ciągłym cyklem o umiarkowanej intensywności na kontrolę apetytu u otyłych ochotników
Kilka badań wykazało, że sprinty przerywane o wysokiej intensywności (HIIS) są skuteczniejsze niż ciągła jazda na rowerze o umiarkowanej intensywności (MICC) w redukcji masy tłuszczowej i poprawie insulinooporności u osób o normalnej masie ciała. Zmiany w systemie regulacji apetytu w odpowiedzi na ćwiczenia prawdopodobnie wyjaśniają, przynajmniej częściowo, lepsze wyniki obserwowane po HIIS. Niestety nie ma badań porównujących wpływ różnych rodzajów intensywnych ćwiczeń aerobowych na uwalnianie hormonów regulujących apetyt, subiektywne odczucie apetytu i późniejszy pobór energii (EI).
Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu ostrych izokalorycznych napadów HIIT i MICC lub krótkotrwałego sprintu, w porównaniu ze stanem kontrolnym spoczynku, na poposiłkowe uwalnianie hormonów regulujących apetyt, subiektywne uczucie apetytu i późniejsze EI u osób otyłych. Badacze postawili hipotezę, że izokaloryczna sesja HIIS zaowocuje lepszą krótkoterminową kontrolą apetytu w porównaniu z MICC, poprzez zmniejszenie uczucia głodu i późniejszego spożycia pokarmu bardziej niż MICC oraz poprzez wywołanie większego wzrostu uwalniania peptydów sytości w jelitach w porównaniu z MICC.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Będzie to randomizowane badanie krzyżowe z czterema nogami. Uczestnicy będą działać jako ich własne kontrole i zostaną przydzieleni do czterech warunków eksperymentalnych (spoczynek, HIIS, MICC i SDS), w odstępie 1 tygodnia, w kolejności przeciwwagi.
Uczestnicy będą zapraszani do Oddziału pięć razy: jedna sesja wstępna i cztery warunki eksperymentalne (spoczynek, sesje izokaloryczne HIIS i MICC oraz SDS). W sesji wstępnej zostaną zebrane dane antropometryczne (waga i wzrost) oraz wykonany zostanie test sprawności maksymalnej na ergometrze rowerowym.
W przypadku czterech warunków eksperymentalnych uczestnicy zostaną poproszeni o przybycie około godziny 8.00, po poście przez co najmniej 10 godzin, a kaniula zostanie wprowadzona do żyły łokciowej. Zostaną pobrane dwie próbki krwi na czczo i zaoferowane zostanie standardowe śniadanie. Następnie w regularnych odstępach czasu przez okres 3 godzin będą pobierane seryjne próbki krwi.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę swoich subiektywnych odczuć głodu i sytości za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) przez cały poranek badania w różnych punktach czasowych. Trzy godziny po śniadaniu uczestnicy zostaną umieszczeni w poszczególnych pokojach, otrzymają wystandaryzowany lunch i poinstruowani, jak ocenić smak i smakowitość prezentowanego jedzenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nieaktywny tryb życia,
- stabilna waga w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
- obecnie nie stosuje diety, aby schudnąć
- wynik powściągliwości uzyskany z Kwestionariusza Zachowań Odżywiających się Trzech Czynników ≤12
Kryteria wyłączenia:
- historia choroby niedokrwiennej serca,
- cukrzyca typu 1 lub typu 2,
- niedokrwistość,
- dna,
- depresja lub inne zaburzenia psychiczne,
- zaburzenia odżywiania,
- nadużywanie narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich dwóch lat,
- obecnie stosowane leki, o których wiadomo, że wpływają na apetyt lub powodują utratę masy ciała i nadciśnienie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Odpoczynek - kontrola
Żadnych ćwiczeń
|
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności (ciągłe) 1h po śniadaniu
|
|
|
Eksperymentalny: Trening przerywany o wysokiej intensywności
Trening przerywany o wysokiej intensywności 1h po śniadaniu
|
|
|
Eksperymentalny: Krótki sprint
Krótki sprint 1h po śniadaniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany w peptydach jelitowych
Ramy czasowe: Próbki krwi pobierane na czczo i po posiłku przez 3 godz
|
Próbki krwi pobierane na czczo i po posiłku przez 3 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spożycie pokarmu podczas posiłku testowego
Ramy czasowe: 3h po śniadaniu
|
Spożycie pokarmu podczas posiłku testowego zostanie ocenione 3h po śniadaniu (w 180 minucie)
|
3h po śniadaniu
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010/444-7
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .