Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przerywanego sprintu o wysokiej intensywności na kontrolę apetytu u otyłych ochotników

5 lutego 2015 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Ostre efekty przerywanego sprintu o wysokiej intensywności w porównaniu z ciągłym cyklem o umiarkowanej intensywności na kontrolę apetytu u otyłych ochotników

Kilka badań wykazało, że sprinty przerywane o wysokiej intensywności (HIIS) są skuteczniejsze niż ciągła jazda na rowerze o umiarkowanej intensywności (MICC) w redukcji masy tłuszczowej i poprawie insulinooporności u osób o normalnej masie ciała. Zmiany w systemie regulacji apetytu w odpowiedzi na ćwiczenia prawdopodobnie wyjaśniają, przynajmniej częściowo, lepsze wyniki obserwowane po HIIS. Niestety nie ma badań porównujących wpływ różnych rodzajów intensywnych ćwiczeń aerobowych na uwalnianie hormonów regulujących apetyt, subiektywne odczucie apetytu i późniejszy pobór energii (EI).

Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu ostrych izokalorycznych napadów HIIT i MICC lub krótkotrwałego sprintu, w porównaniu ze stanem kontrolnym spoczynku, na poposiłkowe uwalnianie hormonów regulujących apetyt, subiektywne uczucie apetytu i późniejsze EI u osób otyłych. Badacze postawili hipotezę, że izokaloryczna sesja HIIS zaowocuje lepszą krótkoterminową kontrolą apetytu w porównaniu z MICC, poprzez zmniejszenie uczucia głodu i późniejszego spożycia pokarmu bardziej niż MICC oraz poprzez wywołanie większego wzrostu uwalniania peptydów sytości w jelitach w porównaniu z MICC.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Będzie to randomizowane badanie krzyżowe z czterema nogami. Uczestnicy będą działać jako ich własne kontrole i zostaną przydzieleni do czterech warunków eksperymentalnych (spoczynek, HIIS, MICC i SDS), w odstępie 1 tygodnia, w kolejności przeciwwagi.

Uczestnicy będą zapraszani do Oddziału pięć razy: jedna sesja wstępna i cztery warunki eksperymentalne (spoczynek, sesje izokaloryczne HIIS i MICC oraz SDS). W sesji wstępnej zostaną zebrane dane antropometryczne (waga i wzrost) oraz wykonany zostanie test sprawności maksymalnej na ergometrze rowerowym.

W przypadku czterech warunków eksperymentalnych uczestnicy zostaną poproszeni o przybycie około godziny 8.00, po poście przez co najmniej 10 godzin, a kaniula zostanie wprowadzona do żyły łokciowej. Zostaną pobrane dwie próbki krwi na czczo i zaoferowane zostanie standardowe śniadanie. Następnie w regularnych odstępach czasu przez okres 3 godzin będą pobierane seryjne próbki krwi.

Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę swoich subiektywnych odczuć głodu i sytości za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) przez cały poranek badania w różnych punktach czasowych. Trzy godziny po śniadaniu uczestnicy zostaną umieszczeni w poszczególnych pokojach, otrzymają wystandaryzowany lunch i poinstruowani, jak ocenić smak i smakowitość prezentowanego jedzenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Trondheim, Norwegia, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nieaktywny tryb życia,
  • stabilna waga w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
  • obecnie nie stosuje diety, aby schudnąć
  • wynik powściągliwości uzyskany z Kwestionariusza Zachowań Odżywiających się Trzech Czynników ≤12

Kryteria wyłączenia:

  • historia choroby niedokrwiennej serca,
  • cukrzyca typu 1 lub typu 2,
  • niedokrwistość,
  • dna,
  • depresja lub inne zaburzenia psychiczne,
  • zaburzenia odżywiania,
  • nadużywanie narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich dwóch lat,
  • obecnie stosowane leki, o których wiadomo, że wpływają na apetyt lub powodują utratę masy ciała i nadciśnienie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Odpoczynek - kontrola
Żadnych ćwiczeń
Eksperymentalny: Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności (ciągłe) 1h po śniadaniu
Eksperymentalny: Trening przerywany o wysokiej intensywności
Trening przerywany o wysokiej intensywności 1h po śniadaniu
Eksperymentalny: Krótki sprint
Krótki sprint 1h po śniadaniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w peptydach jelitowych
Ramy czasowe: Próbki krwi pobierane na czczo i po posiłku przez 3 godz
Próbki krwi pobierane na czczo i po posiłku przez 3 godz

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spożycie pokarmu podczas posiłku testowego
Ramy czasowe: 3h po śniadaniu
Spożycie pokarmu podczas posiłku testowego zostanie ocenione 3h po śniadaniu (w 180 minucie)
3h po śniadaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010/444-7

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj