Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin ajoittaisen juoksun vaikutus ruokahalun hallintaan lihavilla vapaaehtoisilla

torstai 5. helmikuuta 2015 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Korkean intensiteetin ajoittaisen sprintin vs. kohtalaisen intensiteetin jatkuva pyöräily akuutit vaikutukset ruokahalun hallintaan lihavilla vapaaehtoisilla

Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että korkean intensiteetin jaksottaiset sprintit (HIIS) ovat tehokkaampia kuin kohtalaisen intensiteetin jatkuva pyöräily (MICC) vähentämään rasvamassaa ja parantamaan insuliiniresistenssiä normaalipainoisilla yksilöillä. Muutokset ruokahalun säätelyjärjestelmässä vasteena harjoitukselle selittävät ainakin osittain HIIS:n jälkeen havaitun paremman tuloksen. Valitettavasti ei ole olemassa tutkimuksia, joissa verrattaisiin erityyppisten akuutin aerobisen harjoituksen vaikutusta ruokahalua säätelevien hormonien vapautumiseen, subjektiivisiin ruokahalun tuntemuksiin ja sitä seuraavaan energian saantiin (EI).

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia akuuttien isokaloristen HIIT- ja MICC-kohtausten tai lyhytkestoisen sprintin vaikutuksia lepokontrollitilaan verrattuna ruokahalua säätelevien hormonien vapautumiseen aterian jälkeen, subjektiiviseen ruokahalun tunteeseen ja sitä seuraavaan EI:hen. lihavilla yksilöillä. Tutkijat olettavat, että isokalorinen HIIS-istunto johtaa parempaan lyhytaikaiseen ruokahalun hallintaan verrattuna MICC:hen, koska se vähentää näläntunnetta ja sitä seuraavaa ruuan saantia enemmän kuin MICC ja saa aikaan suuremman lisäyksen kylläisyyden tunteen suolen peptidien vapautumisessa verrattuna MICC:hen. MICC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu ristikkäinen tutkimus, jossa on neljä jalkaa. Osallistujat toimivat omina kontrolleinaan ja heidät määrätään neljään koeolosuhteisiin (lepo, HIIS, MICC ja SDS), 1 viikon välein, vastapainoisessa järjestyksessä.

Osallistujia pyydetään tulemaan yksikköön viisi kertaa: yksi alustava istunto ja neljä koeolosuhteita (lepo, HIIS- ja MICC-isokaloriset istunnot ja SDS). Alustavassa istunnossa kerätään antropometrisiä tietoja (paino ja pituus) ja suoritetaan maksimikuntotesti pyöräergometrillä.

Neljässä koetilanteessa osallistujia pyydetään saapumaan noin klo 8.00 paaston jälkeen vähintään 10 tuntia, ja kanyyli asetetaan kyynärpäälaskimoon. Otetaan kaksi paastoverinäytettä ja tarjotaan normaali aamiainen. Sen jälkeen otetaan sarjaverinäytteitä säännöllisin väliajoin 3 tunnin ajan.

Osallistujia pyydetään arvioimaan subjektiivisia nälän- ja kylläisyydentunteitaan käyttämällä visuaalisia analogisia asteikkoja (VAS) jokaisen tutkimusaamuna eri ajankohtina. Kolme tuntia aamiaisen jälkeen osallistujat sijoitetaan yksittäisiin huoneisiin, heille tarjotaan standardoitu lounas ja opastetaan arvioimaan tarjotun ruoan maku ja maku.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trondheim, Norja, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • passiivinen elämäntapa,
  • paino vakaa viimeisten 3 kuukauden aikana,
  • en tällä hetkellä laihduta laihduttaakseen
  • kolmen tekijän syömiskäyttäytymiskyselystä johdettu rajoituspistemäärä ≤12

Poissulkemiskriteerit:

  • sepelvaltimotaudin historia,
  • tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes,
  • anemia,
  • kihti,
  • masennus tai muut psyykkiset häiriöt,
  • syömishäiriöt,
  • huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö viimeisen kahden vuoden aikana,
  • nykyiset lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan ruokahaluun tai aiheuttavan painonpudotusta ja kohonnutta verenpainetta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Lepo - hallinta
Ei liikuntaa
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin harjoitus
Kohtalaisen intensiteetin harjoitus (jatkuva) 1h aamiaisen jälkeen
Kokeellinen: Korkean intensiteetin ajoittaista harjoittelua
Korkean intensiteetin jaksollinen harjoittelu 1h aamiaisen jälkeen
Kokeellinen: Lyhyt sprintti
Lyhyt sprintti 1h aamiaisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset suoliston peptideissä
Aikaikkuna: Verinäytteet otettu paastossa ja aterian jälkeen 3 tuntia
Verinäytteet otettu paastossa ja aterian jälkeen 3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoan saanti testiaterialla
Aikaikkuna: 3h aamiaisen jälkeen
Ruoan saanti testiaterialla arvioidaan 3 tuntia aamiaisen jälkeen (180 minuutin kohdalla)
3h aamiaisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/444-7

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset lepo - hallinta

3
Tilaa