- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01143363
Effekt av intermitterende sprint med høy intensitet på appetittkontroll på overvektige frivillige
Akutte effekter av høy intensitet intermitterende sprint vs. moderat intensitet Kontinuerlig sykling på appetittkontroll hos overvektige frivillige
Flere studier har vist at høy intensitet intermitterende sprint (HIIS) er mer effektive enn moderat intensitet kontinuerlig sykling (MICC) for å redusere fettmasse og forbedre insulinresistens hos normalvektige individer. Endringer i appetittreguleringssystemet som svar på trening vil sannsynligvis forklare, i det minste delvis, det bedre resultatet observert etter HIIS. Dessverre er det ingen studier som sammenligner virkningen av ulike typer akutt aerob trening på frigjøring av appetittregulerende hormoner, subjektive appetittfølelser og påfølgende energiinntak (EI).
Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av akutte isokaloriske anfall av HIIT og MICC eller en kortvarig sprint, sammenlignet med en hvilende kontrolltilstand, på postprandial frigjøring av appetittregulerende hormoner, subjektive følelser av appetitt og påfølgende EI hos overvektige individer. Etterforskerne antar at en isokalorisk økt med HIIS vil resultere i en bedre kortsiktig appetittkontroll sammenlignet med MICC, ved å redusere sultfølelser og påfølgende matinntak mer enn MICC og ved å indusere en større økning i frigjøring av metthets-tarmpeptider sammenlignet med MICC.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette vil være en randomisert cross-over-studie med fire ben. Deltakerne vil fungere som sine egne kontroller og vil bli tildelt de fire eksperimentelle forholdene (hvile, HIIS, MICC og SDS), med 1 ukes mellomrom, i en motbalansert rekkefølge.
Deltakerne vil bli bedt om å komme til enheten fem ganger: én innledende økt og fire eksperimentelle forhold (hvile, HIIS og MICC isokaloriske økter og SDS). I den foreløpige økten vil antropometriske data (vekt og høyde) bli samlet inn og en maksimal kondisjonstest utført ved hjelp av et sykkelergometer.
For de fire eksperimentelle forholdene vil deltakerne bli bedt om å ankomme ca. 8.00, etter å ha fastet i minst 10 timer, og en kanyle vil bli satt inn i en antecubital vene. To fastende blodprøver vil bli tatt og standard frokost tilbys. Deretter vil det bli tatt serieblodprøver med jevne mellomrom i en periode på 3 timer.
Deltakerne vil bli bedt om å vurdere sine subjektive følelser av sult og metthet ved å bruke visuelle analoge skalaer (VAS) gjennom hver studiemorgen på forskjellige tidspunkt. Tre timer etter frokost vil deltakerne bli plassert i individuelle rom, presentert med en standardisert lunsj og instruert om å vurdere smaken og smaken til maten som presenteres.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en inaktiv livsstil,
- vekt stabil de siste 3 månedene,
- ikke for øyeblikket diett for å gå ned i vekt
- tilbakeholdenhetspoeng utledet fra Three Factor Eating Behavior Questionnaire ≤12
Ekskluderingskriterier:
- historie med koronar hjertesykdom,
- diabetes type 1 eller type 2,
- anemi,
- gikt,
- depresjon eller andre psykiske lidelser,
- spiseforstyrrelser,
- narkotika- eller alkoholmisbruk de siste to årene,
- gjeldende medisiner kjent for å påvirke appetitten eller indusere vekttap og hypertensjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Hvile - kontroll
Ingen trening
|
|
Eksperimentell: Trening med moderat intensitet
Moderat intensitetstrening (kontinuerlig) 1 time etter frokost
|
|
Eksperimentell: Intermitterende trening med høy intensitet
Intermitterende trening med høy intensitet 1 time etter frokost
|
|
Eksperimentell: Kort sprint
Kort sprint 1 time etter frokost
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Endringer i tarmpeptider
Tidsramme: Blodprøver tatt fastende og postprandialt i 3 timer
|
Blodprøver tatt fastende og postprandialt i 3 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Matinntak ved prøvemåltid
Tidsramme: 3 timer etter frokost
|
Matinntak ved et testmåltid vil bli vurdert 3 timer etter frokost (ved 180 minutter)
|
3 timer etter frokost
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2010/444-7
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på hvile - kontroll
-
Aristotle University Of ThessalonikiPapageorgiou General HospitalFullførtHjerneskader | Hjernedød | Hjerneødem | HjerneblødningHellas
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPrevensjon | Utnyttelse av helsevesenet | PrevensjonsbrukForente stater
-
University of AberdeenPåmelding etter invitasjonHuntingtons sykdomStorbritannia
-
Essilor InternationalAktiv, ikke rekrutterende
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolUkjentKardiovaskulære sykdommer | Hypertensjon | Kroniske nyresykdommerSingapore
-
University of UtahJohns Hopkins University; Arizona State University; National Multiple Sclerosis...FullførtMultippel sklerose | Svimmelhet | Svimmelhet | FallskadeForente stater
-
National Taiwan University HospitalFullførtSykehusinnleggelsesrate | Dødelighetsrate | Funksjonell gjenoppretting | Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon | NT-pro BNPTaiwan
-
Summa Health SystemFullførtHjertefeilForente stater
-
Texas Woman's UniversityFullførtAutismespektrumforstyrrelse
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiv, ikke rekrutterende