Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av intermitterende sprint med høy intensitet på appetittkontroll på overvektige frivillige

Akutte effekter av høy intensitet intermitterende sprint vs. moderat intensitet Kontinuerlig sykling på appetittkontroll hos overvektige frivillige

Flere studier har vist at høy intensitet intermitterende sprint (HIIS) er mer effektive enn moderat intensitet kontinuerlig sykling (MICC) for å redusere fettmasse og forbedre insulinresistens hos normalvektige individer. Endringer i appetittreguleringssystemet som svar på trening vil sannsynligvis forklare, i det minste delvis, det bedre resultatet observert etter HIIS. Dessverre er det ingen studier som sammenligner virkningen av ulike typer akutt aerob trening på frigjøring av appetittregulerende hormoner, subjektive appetittfølelser og påfølgende energiinntak (EI).

Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av akutte isokaloriske anfall av HIIT og MICC eller en kortvarig sprint, sammenlignet med en hvilende kontrolltilstand, på postprandial frigjøring av appetittregulerende hormoner, subjektive følelser av appetitt og påfølgende EI hos overvektige individer. Etterforskerne antar at en isokalorisk økt med HIIS vil resultere i en bedre kortsiktig appetittkontroll sammenlignet med MICC, ved å redusere sultfølelser og påfølgende matinntak mer enn MICC og ved å indusere en større økning i frigjøring av metthets-tarmpeptider sammenlignet med MICC.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en randomisert cross-over-studie med fire ben. Deltakerne vil fungere som sine egne kontroller og vil bli tildelt de fire eksperimentelle forholdene (hvile, HIIS, MICC og SDS), med 1 ukes mellomrom, i en motbalansert rekkefølge.

Deltakerne vil bli bedt om å komme til enheten fem ganger: én innledende økt og fire eksperimentelle forhold (hvile, HIIS og MICC isokaloriske økter og SDS). I den foreløpige økten vil antropometriske data (vekt og høyde) bli samlet inn og en maksimal kondisjonstest utført ved hjelp av et sykkelergometer.

For de fire eksperimentelle forholdene vil deltakerne bli bedt om å ankomme ca. 8.00, etter å ha fastet i minst 10 timer, og en kanyle vil bli satt inn i en antecubital vene. To fastende blodprøver vil bli tatt og standard frokost tilbys. Deretter vil det bli tatt serieblodprøver med jevne mellomrom i en periode på 3 timer.

Deltakerne vil bli bedt om å vurdere sine subjektive følelser av sult og metthet ved å bruke visuelle analoge skalaer (VAS) gjennom hver studiemorgen på forskjellige tidspunkt. Tre timer etter frokost vil deltakerne bli plassert i individuelle rom, presentert med en standardisert lunsj og instruert om å vurdere smaken og smaken til maten som presenteres.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Trondheim, Norge, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • en inaktiv livsstil,
  • vekt stabil de siste 3 månedene,
  • ikke for øyeblikket diett for å gå ned i vekt
  • tilbakeholdenhetspoeng utledet fra Three Factor Eating Behavior Questionnaire ≤12

Ekskluderingskriterier:

  • historie med koronar hjertesykdom,
  • diabetes type 1 eller type 2,
  • anemi,
  • gikt,
  • depresjon eller andre psykiske lidelser,
  • spiseforstyrrelser,
  • narkotika- eller alkoholmisbruk de siste to årene,
  • gjeldende medisiner kjent for å påvirke appetitten eller indusere vekttap og hypertensjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Hvile - kontroll
Ingen trening
Eksperimentell: Trening med moderat intensitet
Moderat intensitetstrening (kontinuerlig) 1 time etter frokost
Eksperimentell: Intermitterende trening med høy intensitet
Intermitterende trening med høy intensitet 1 time etter frokost
Eksperimentell: Kort sprint
Kort sprint 1 time etter frokost

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i tarmpeptider
Tidsramme: Blodprøver tatt fastende og postprandialt i 3 timer
Blodprøver tatt fastende og postprandialt i 3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matinntak ved prøvemåltid
Tidsramme: 3 timer etter frokost
Matinntak ved et testmåltid vil bli vurdert 3 timer etter frokost (ved 180 minutter)
3 timer etter frokost

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Catia Martins, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

14. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2010/444-7

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på hvile - kontroll

3
Abonnere