Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Statiny terapie k omezení kognitivní dysfunkce po kardiochirurgii

11. října 2015 aktualizováno: Duke University
Primárním cílem naší prospektivní, randomizované, dvojitě zaslepené intervenční klinické studie je určit účinnost léčby vysokými dávkami atorvastatinu ke snížení pooperační kognitivní dysfunkce (POCD) u pacientů podstupujících operaci srdeční chlopně. Předpokládáme, že léčba vysokými dávkami atorvastatinu významně sníží výskyt a/nebo závažnost POCD.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Padesát informovaných a souhlasných pacientů k operaci srdeční chlopně pomocí CPB, starších 50 let a pod péči jednoho nebo více zkoušejících nebo konzultantů, bude prospektivně zapsáno v průběhu jednoho roku (plus jeden rok pro sledování ).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou následujících onemocnění budou vyloučeni:

    • symptomatické cerebrovaskulární onemocnění se značným reziduálním deficitem, zneužívání alkoholu, psychiatrické onemocnění, selhání ledvin (kreatinin > 2,0),
    • jaterní dysfunkce (ALT nebo AST > 1,5 x ULN), anamnéza alergie nebo myopatie při léčbě statiny, těhotné nebo kojící ženy nebo jiné komorbidity, které by podle názoru zkoušejícího mohly omezit účast pacienta. Kritéria vyloučení jsou navržena tak, aby omezila zmatení a zlepšila diferenciaci deficitů souvisejících s operací nebo léčbou.
    • Pacienti, kteří nejsou schopni číst, a tudíž nejsou schopni dokončit neurokognitivní testování, budou rovněž vyloučeni.
    • Pacienti, kteří mají současně karotickou endarterektomii nebo jinou vaskulární operaci, budou také vyloučeni, aby byl poskytnut homogennější vzorek pro srovnání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo
léčba vysokými dávkami atorvastatinu (80 mg/den) začínající 48 až 72 hodin před operací a pokračující do 6 týdnů po operaci
Ostatní jména:
  • Lipitor
Experimentální: atorvastatin
léčba vysokými dávkami atorvastatinu (80 mg/den) začínající 48 až 72 hodin před operací a pokračující do 6 týdnů po operaci
léčba vysokými dávkami atorvastatinu (80 mg/den) začínající 48 až 72 hodin před operací a pokračující do 6 týdnů po operaci
Ostatní jména:
  • Lipitor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurokognitivní dysfunkce
Časové okno: 6 týdnů a 1 rok po operaci
Subjekt podstoupí sérii neurologických testů na začátku, 6 týdnů po operaci a 1 rok po operaci, aby se vyhodnotil neurokognitivní stav.
6 týdnů a 1 rok po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark F Newman, M.D., Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit