- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01204437
Adjuvantní chemoterapie pro starší pacienty bez křehkých pacientů se zvýšeným rizikem relapsu primárního karcinomu prsu (ICE-II)
Investigativní randomizovaná studie o přípravku Epirubicin plus Cyclophospamide (EC) nebo Cyclophosphamide Plus Methotrexat Plus 5-fluorouracil (CMF) versus Nab-paclitaxel plus Capecitabine jako adjuvantní chemoterapie u starších nekřehkých pacientek se zvýšeným rizikem relapsu primárního karcinomu prsu
Ačkoli přibližně 50 % nově diagnostikovaných karcinomů prsu je u pacientů starších 65 let, starší lidé zůstávají v klinických studiích podstatně nedostatečně zastoupeni, a proto jsou nedostatečně léčeni. Nedávná studie CALBG u pacientek ve věku ≥ 65 let se středním rizikem karcinomu prsu prokázala lepší celkové přežití bez onemocnění a celkové přežití u pacientů léčených AC nebo CMF ve srovnání s těmi, kteří byli léčeni samotným kapecitabinem.
Primárním cílem studie ICE II je stanovit komplianci a toxicitu epirubicinu s cyklofosfamidem (EC) nebo CMF oproti nab-paclitaxelu plus kapecitabinu jako adjuvantní terapie u nekřehkých starších pacientů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Primární cíl:
Fáze II:
Stanovit compliance a bezpečnost epirubicinu plus cyklofosfamidu nebo CMF (EC/CMF) a nab-paclitaxelu v kombinaci s kapecitabinem (PX).
Sekundární cíle:
- Porovnat přežití bez onemocnění (DFS) a přežití bez onemocnění (DDFS) s epirubicinem plus cyklofosfamidem nebo CMF (EC/CMF) vs. nab-paclitaxel v kombinaci s kapecitabinem (PX).
- Porovnat celkové přežití (OS) s epirubicinem plus cyklofosfamidem nebo CMF (EC/CMF) vs. nab-paclitaxel v kombinaci s kapecitabinem (PX).
- Analyzovat účinnost léčby v podskupinách podle klinických stratifikačních faktorů.
- Stanovit prognostické faktory na nádorové tkáni odebrané z primární operace a korelovat je s efektem studie.
- Porovnat skóre geriatrického hodnocení (Charlson, VES-13, IADL, G8) na začátku a na konci terapie.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Neu-Isenburg, Německo, 63263
- German Breast Group, GBG Forschungs GmbH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Před zahájením specifických protokolových postupů je nutné získat a zdokumentovat písemný informovaný souhlas se všemi postupy studie v souladu s místními regulačními požadavky.
- Kompletní základní dokumentace musí být zaslána GBG Forschungs GmbH.
- Histologicky potvrzený jednostranný nebo oboustranný primární karcinom prsu.
- Pacientky a pacientky s rakovinou prsu ve věku při první histologické diagnóze a disekci axily ≥ 65 let.
- Adekvátní chirurgická léčba s kompletní resekcí (R0) tumoru a ≥ 10 axilárních uzlin. Biopsie jediné sentinelové uzliny je povolena, pokud sentinelová uzlina nevykazuje žádné nádorové postižení.
- Žádný důkaz pro vzdálené metastázy při skenování kostí, ultrazvuku jater a rentgenu hrudníku.
- Pacienti ve stádiu pT3/4 nebo pN2/3 (≥ 4 postižené lymfatické uzliny) bez ohledu na další rizikové faktory.
- Pacienti ve stádiu pT1/2 a pN0/1 (0-3 postižené lymfatické uzliny) se zvýšeným rizikem podle klinicko-patologických kritérií nebo kritérií uPA/PAI-1.
- Stav výkonu ECOG
- Charlsonova stupnice
- Předpokládaná délka života minimálně 5 let (bez ohledu na diagnózu rakoviny prsu).
- Pacient musí být dostupný pro léčbu a sledování. Pacienti registrovaní v této studii musí být léčeni a sledováni v zúčastněném centru, kterým může být ředitel nebo spoluřešitel.
Kritéria vyloučení:
- Známá hypersenzitivní reakce na sloučeniny nebo inkorporované látky nebo známý nedostatek dihydropyrimidindehydrogenázy.
- Nízkorizikový pacient podle hodnocení rizika.
Nedostatečná funkce orgánů včetně:
Leukocyty < 3,5 G/l, krevní destičky < 100 G/l, kreatinin nebo bilirubin nad normálními limity (1,25 nad horní normální limit), clearance kreatininu pod 50 ml/min, nekompenzovaná srdeční funkce, závažné a relevantní ko- nemocnost, která by interagovala s aplikací cytotoxických látek nebo účastí ve studii.
Dříve nebo v současnosti jeden z následujících zdravotních stavů:
- preexistující motorická nebo senzorická neuropatie závažnosti >= 2. stupně podle kritérií NCI-CTC;
- anamnéza závažných neurologických nebo psychiatrických poruch včetně psychotických poruch, demence nebo záchvatů, které by bránily porozumění a poskytnutí informovaného souhlasu;
- známé nebo suspektní městnavé srdeční selhání (> NYHA I) a/nebo ischemická choroba srdeční, angina pectoris vyžadující antianginózní léčbu, předchozí anamnéza infarktu myokardu, známky transmurálního infarktu na EKG, nekontrolovaná nebo špatně kontrolovaná arteriální hypertenze (tj. TK >150/100 mmHg při léčbě dvěma antihypertenzivy), poruchy rytmu vyžadující trvalou léčbu, klinicky významné chlopenní onemocnění;
- Clearance kreatininu nižší než 50 ml/min;
- další primární malignita s přežitím bez příhody < 5 let, kromě kuratívne léčeného bazaliomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku.
- Doba od disekce axily > 3 měsíce.
- Lokálně pokročilý, neoperovatelný karcinom prsu.
- Předchozí invazivní karcinom prsu.
- Předchozí chemoterapie pro jakékoli zhoubné nádory.
- Souběžná specifická systémová protinádorová léčba nebo léčba experimentálními sloučeninami během posledních 6 měsíců.
- Současná léčba jinými experimentálními léky specifickými pro nádor. Účast v jiné klinické studii s jakýmkoli hodnoceným lékem, který není uveden na trh.
- Současná léčba virostatiky, jako je sorivudin nebo analogy jako brivudin, současná léčba aminoglykosidy, antikoagulancia: heparin, warfarin a také kyselina acetylová (např. Aspirin®) v dávce > 325 mg/den nebo klopidogrel v dávce > 75 mg/den).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Standardní EC chemoterapie 4 cykly
|
4 cykly chemoterapie s epirubicinem plus cyklofosfamidem (EC) v den 1 q22
|
|
Aktivní komparátor: CMF standardní chemoterapie 6 cyklů
|
6 cyklů CMF ve dnech 1 a 8 q29 cyklofosfamid (500 mg/qm), methotrexát (40 mg/qm), 5 FU (600 mg/qm)
|
|
Experimentální: Nab-Paclitaxel + Capecitabin 6 cyklů
6 cyklů týdenního podávání nab-Paclitaxelu 100 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15 q22 s týdenní přestávkou každých 6 týdnů v kombinaci s kapecitabinem 2000 mg/m2, den 1 - 14 perorálně, rozděleno do 2 denních dávek každé 3 týdny na 6 cyklů
|
6 cyklů týdenního podávání nab-paclitaxelu 100 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15 q22 s týdenní přestávkou každých 6 týdnů v kombinaci s kapecitabinem 2000 mg/m2, den 1 - 14 perorálně, rozděleno do 2 denních dávek každé 3 týdny na 6 cyklů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stanovit compliance a bezpečnost epirubicinu plus cyklofosfamidu nebo CMF (EC/CMF) a nab-paclitaxelu v kombinaci s kapecitabinem (PX).
Časové okno: 4 měsíce po posledním odchodu pacienta
|
4 měsíce po posledním odchodu pacienta
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Porovnat přežití bez onemocnění (DFS) a přežití bez onemocnění (DDFS) s epirubicinem plus cyklofosfamidem nebo CMF (EC/CMF) vs. nab-paclitaxel v kombinaci s kapecitabinem (PX).
Časové okno: Po 4,5 letech sledování
|
Po 4,5 letech sledování
|
|
Porovnat celkové přežití (OS) s epirubicinem plus cyklofosfamidem nebo CMF (EC/CMF) vs. nab-paclitaxel v kombinaci s kapecitabinem (PX).
Časové okno: Po 4,5 letech sledování
|
Po 4,5 letech sledování
|
|
Analyzovat účinnost léčby v podskupinách podle klinických stratifikačních faktorů.
Časové okno: Po 4,5 letech sledování
|
Po 4,5 letech sledování
|
|
Stanovit prognostické faktory na nádorové tkáni odebrané z primární operace a korelovat je s efektem studie.
Časové okno: Po 4,5 letech sledování
|
Po 4,5 letech sledování
|
|
Porovnat skóre geriatrického hodnocení (Charlson, VES-13, IADL, G8) na začátku a na konci léčby
Časové okno: 4 měsíce po posledním odchodu pacienta
|
4 měsíce po posledním odchodu pacienta
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gunter von Minckwitz, Prof., German Breast Group
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Nemoci prsu
- Novotvary prsu
- Karcinom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Dermatologická činidla
- Antibiotika, antineoplastika
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Abortivní látky, nesteroidní
- Abortivní látky
- Antagonisté kyseliny listové
- Cyklofosfamid
- Paklitaxel
- Kapecitabin
- Epirubicin
- Methotrexát
Další identifikační čísla studie
- GBG 52
- 2008-003995-23 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .