Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace kostimulačních molekul a PPAR-polymorfismů s autoimunitním onemocněním štítné žlázy na Tchaj-wanu

13. prosince 2010 aktualizováno: Taipei Medical University WanFang Hospital

Autoimunitní onemocnění štítné žlázy je nejčastější orgánově specifické autoimunitní onemocnění. AITD zahrnuje Gravesovu chorobu a Hashimotovu tyreoiditidu. Ačkoli patogeneze AITD zůstává nejasná, obecně se má za to, že mechanismy onemocnění je komplexní onemocnění, u kterého geny citlivosti a spouštěcí faktory prostředí působí ve shodě a iniciují autoimunitní odpověď štítné žlázy.

Počátečním krokem autoimunity štítné žlázy je aktivace T buněk. Aktivace T lymfocytů vyžaduje dva signály: za prvé, folikulární buňky štítné žlázy nebo buňky prezentující antigen se vážou na receptor T lymfocytů prostřednictvím antigenního HLA komplexu. Za druhé, aktivace T lymfocytů je také nutná pro interakci kostimulačních molekul mezi folikulárními buňkami štítné žlázy a imunitními buňkami, včetně CTLA-4, CD 40, CD28, ICOS. PPAR- je druh intranukleárního transkripčního faktoru, spojený s adipogenezí a zánětem. Některé zprávy ukázaly, že polymorfismus PPAR může mít ochranný účinek před Gravesovou oftalmopatií.

Cílem studie je prozkoumat vztah mezi SNP a mRNA kostimulačních molekul a PPAR-, sérový cytokin včetně TNF- a sIL-2R a klinické charakteristiky u pacientů s AITD. Ze studie doufáme, že objasníme roli kostimulačních molekul a polymorfismu PPAR u AITD.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Autoimunitní onemocnění štítné žlázy je nejčastější orgánově specifické autoimunitní onemocnění. AITD zahrnuje Gravesovu chorobu a Hashimotovu tyreoiditidu. Ačkoli patogeneze AITD zůstává nejasná, obecně se má za to, že mechanismy onemocnění je komplexní onemocnění, u kterého geny citlivosti a spouštěcí faktory prostředí působí ve shodě a iniciují autoimunitní odpověď štítné žlázy.

Počátečním krokem autoimunity štítné žlázy je aktivace T buněk. Aktivace T lymfocytů vyžaduje dva signály: za prvé, folikulární buňky štítné žlázy nebo buňky prezentující antigen se vážou na receptor T lymfocytů prostřednictvím antigenního HLA komplexu. Za druhé, aktivace T lymfocytů je také nutná pro interakci kostimulačních molekul mezi folikulárními buňkami štítné žlázy a imunitními buňkami, včetně CTLA-4, CD 40, CD28, ICOS. PPAR- je druh intranukleárního transkripčního faktoru, spojený s adipogenezí a zánětem. Některé zprávy ukázaly, že polymorfismus PPAR může mít ochranný účinek před Gravesovou oftalmopatií.

Cílem studie je prozkoumat vztah mezi SNP a mRNA kostimulačních molekul a PPAR-, sérový cytokin včetně TNF- a sIL-2R a klinické charakteristiky u pacientů s AITD. Ze studie doufáme, že objasníme roli kostimulačních molekul a polymorfismu PPAR u AITD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s autoimunitní štítnou žlázou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s autoimunitní štítnou žlázou
  • pacientů, kteří si v nemocnici Wanfang prořízli nodulární strumu

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Gravesova nemoc
žádný zásah
Hashimotova tyreoiditida
žádný zásah
Zdravé předměty
žádný zásah

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jiunn-Diann Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

15. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 98049

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit