De associatie van co-stimulerende moleculen en PPAR-polymorfismen met auto-immuunziekte van de schildklier in Taiwan
Auto-immuunziekte van de schildklier is de meest voorkomende orgaanspecifieke auto-immuunziekte. AITD omvat de ziekte van Graves en de thyroïditis van Hashimoto. Hoewel de pathogenese van AITD onduidelijk blijft, wordt algemeen aangenomen dat de mechanismen van de ziekte een complexe ziekte zijn waarbij gevoeligheidsgenen en omgevingsfactoren samenwerken om de auto-immuunrespons op de schildklier op gang te brengen.
De eerste stap van auto-immuniteit van de schildklier is de activering van T-cellen. De activering van T-cellen vereist twee signalen: ten eerste binden folliculaire schildkliercellen of antigeenpresenterende cellen aan de T-celreceptor via een antigeen HLA-complex. Ten tweede is de activering van T-cellen ook vereist de interactie van co-stimulerende moleculen tussen folliculaire schildkliercellen en immuuncellen, waaronder CTLA-4, CD 40, CD28, ICOS. PPAR- is een soort intranucleaire transcriptiefactor, geassocieerd met adipogenese en ontsteking. Sommige rapporten toonden aan dat PPAR-polymorfisme een beschermend effect kan hebben op de oftalmopathie van Graves.
Het doel van de studie is het onderzoeken van de relatie tussen SNP en mRNA van co-stimulerende moleculen en PPAR-, serumcytokine waaronder TNF- en sIL-2R, en klinische kenmerken bij AITD-patiënten. Uit de studie hopen we de rol van co-stimulerende moleculen en PPAR-polymorfisme bij AITD te verduidelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Auto-immuunziekte van de schildklier is de meest voorkomende orgaanspecifieke auto-immuunziekte. AITD omvat de ziekte van Graves en de thyroïditis van Hashimoto. Hoewel de pathogenese van AITD onduidelijk blijft, wordt algemeen aangenomen dat de mechanismen van de ziekte een complexe ziekte zijn waarbij gevoeligheidsgenen en omgevingsfactoren samenwerken om de auto-immuunrespons op de schildklier op gang te brengen.
De eerste stap van auto-immuniteit van de schildklier is de activering van T-cellen. De activering van T-cellen vereist twee signalen: ten eerste binden folliculaire schildkliercellen of antigeenpresenterende cellen aan de T-celreceptor via een antigeen HLA-complex. Ten tweede is de activering van T-cellen ook vereist de interactie van co-stimulerende moleculen tussen folliculaire schildkliercellen en immuuncellen, waaronder CTLA-4, CD 40, CD28, ICOS. PPAR- is een soort intranucleaire transcriptiefactor, geassocieerd met adipogenese en ontsteking. Sommige rapporten toonden aan dat PPAR-polymorfisme een beschermend effect kan hebben op de oftalmopathie van Graves.
Het doel van de studie is het onderzoeken van de relatie tussen SNP en mRNA van co-stimulerende moleculen en PPAR-, serumcytokine waaronder TNF- en sIL-2R, en klinische kenmerken bij AITD-patiënten. Uit de studie hopen we de rol van co-stimulerende moleculen en PPAR-polymorfisme bij AITD te verduidelijken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Auto-immune schildklierpatiënten
- patiënten die nodulair struma in het Wanfang-ziekenhuis hebben gesneden
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ziekte van Graves
geen tussenkomst
|
|
Thyroïditis van Hashimoto
geen tussenkomst
|
|
Gezonde onderwerpen
geen tussenkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jiunn-Diann Lin, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 98049
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .