- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01268657
Intervention for Anxiety After Falls
Intervention for Disabling Anxiety in Older Adults Injured by Falls
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Falls are the most commonly occurring cause of traumatic injury among older adults. For many, the consequences include reduced mobility, difficulty performing basic self-care, social isolation, deteriorating health, or even death. Most interventions for falls do not address anxiety in the aftermath of falling.
After an initial study assessment, participants will complete 8 home-based sessions of a Cognitive-Behavioral therapy (CBT). The sessions will be led by a study clinician who will cover the 5 intervention components:(a) education (learning about anxiety and the rationale for treatment); (b) relaxation training (learning skills to reduce tension); (c) cognitive restructuring (learning skills needed to cope better with distressing thoughts); (d) behavioral activation (learning to initiate healthy activity); and (e) exposure (coaching in how to confront avoided thoughts, situations, and people).
Participants will also complete assessments following completion of the intervention and 3 months after completion of the intervention.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- age > or = 65 years
- English-speaking
- injured due to fall
- hospitalized
- returned home < or = 3 months
- ambulatory
- full or subsyndromal PTSD or Fear of Falling
- residing in one of the five boroughs of New York City
Exclusion Criteria:
- Inability to understand assessment questions
- Marked cognitive impairment
- Dementia
- Schizophrenia
- Bipolar Disorder
- Depression with psychotic features
- Delusional Disorder
- Substance Use Disorder or Dependence
- Active suicidal ideation, intent, or plan
- Active homicidal ideation, intent or plan
- Aphasia
- Acute or severe medical illness or life expectancy < 6 months
- Initiated psychotropic medications < 6 weeks prior
- Initiated mental health treatment < 6 weeks prior
- Psychosocial factors that would compromise study participation (such as not having a telephone)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cognitive Behavioral Exposure Therapy
|
Learning about anxiety
Ostatní jména:
Learning skills to reduce tension
Ostatní jména:
Learning skills needed to cope better with distressing thoughts
Ostatní jména:
Learning to initiate healthy activity
Ostatní jména:
Coaching in how to confront avoided thoughts, situations, and people)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
The Clinician Administered PTSD Scale (CAPS) and Survey of Activities and Fear of Falling in the Elderly (SAFE) will be primary outcomes.
Časové okno: At initial assessment, following completion of intervention, and 3 months after completion of intervention
|
At initial assessment, following completion of intervention, and 3 months after completion of intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Beck Anxiety Inventory, Beck Depression Inventory, Reintegration to Normal Living, Health Related Quality of Life, and other measures will be included.
Časové okno: At initial assessment, following completion of intervention, and 3 months after completion of intervention
|
At initial assessment, following completion of intervention, and 3 months after completion of intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nimali Jayasinghe, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- K23 MH 09244
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Education
-
Tulane UniversityUniversity of Alabama at Birmingham; Louisiana State University Health Sciences... a další spolupracovníciUkončenoCOVID-19 | Systémový lupus erythematodesSpojené státy
-
US Department of Veterans AffairsIndiana University School of MedicineDokončeno
-
Aydin Adnan Menderes UniversityNáborTěhotenství | Vzdělání | Narození | Spokojenost s porodem | Porodní paměťKrocan
-
Saglik Bilimleri UniversitesiDokončenoVzdělávání ošetřovatelství | Zdraví žen | Klimatická změna | Udržitelný rozvojTurecko (Türkiye)
-
Saglik Bilimleri UniversitesiDokončenoLidský papilomavirus (HPV)Krocan
-
National Taiwan University HospitalZatím nenabírámeUltrazvuk v místě péče | Přednemocniční záchranná služba
-
University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)StaženoDětská rakovinaSpojené státy
-
Aveiro UniversityNeznámýBolest krkuPortugalsko
-
Koç UniversityNáborÚzkost změny klimatu | Povědomí o změně klimatuTurecko (Türkiye)
-
Marie HERRDokončenoPrevence obezity | Prevence rakovinyFrancie