- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01278888
Minimálně invazivní nebo otevřená chirurgie rakoviny plic: bolest, kvalita života a ekonomika. (PLEACE)
Je torakoskopická operace lepší než tradiční otevřená operace rakoviny plic?
Předpokládá se, že videoasistovaná torakoskopická chirurgie rakoviny plic (VATS) je méně traumatizující než tradiční otevřená operace rakoviny plic, ale to nebylo nikdy zdokumentováno v randomizované studii. Někteří chirurgové váhají s použitím VATS, protože je technicky náročnější, jiní si kladou otázku, zda jsou obě metody onkologicky rovnocenné. Bez ohledu na to byl VATS implementován jako rutinní metoda pro chirurgii rakoviny plic na několika místech po celém světě, včetně univerzitní nemocnice v Odense. Vyšetřovatelé zahájili první randomizovanou kontrolovanou studii na světě, která porovnávala tyto dvě chirurgické metody, aby prozkoumala případné rozdíly v délce hospitalizace, pooperační bolesti, kvalitě života během prvního roku a ekonomice zdraví.
Vyšetřovatelé zahrnují pacienty s rakovinou plic stadia I a II a randomizují mezi VATS a otevřenou chirurgii v designu, kdy jak pacient, tak lékaři provádějící generální prohlídky na oddělení jsou až do propuštění zaslepeni, protože obvaz na operační ráně je stejný, bez ohledu na chirurgickou metodou. Chirurg nemůže ovlivnit klinická rozhodnutí včetně doby do propuštění, o které rozhodují jiní chirurgové specialisté. Hodnocení bolesti se provádí 6x denně pomocí VAS-skóre, kvalita života je hodnocena průběžně během prvních 12 měsíců pomocí dotazníků EQ5D a EORTC QLQC-30 a spotřeba analgetik u obou skupin je sledována prostřednictvím národní preskripční databáze.
Souběžně s touto studií byla zahájena podobná klinická studie, která je také první svého druhu na světě, pro pacienty s rakovinou plic, kteří nemají nárok na VATS. Jsou randomizováni mezi dvě tradiční otevřené chirurgické metody (anterolaterální a posterolaterální torakotomie) – toto je také zaslepené pro pacienty i lékaře, kteří provádějí obchůzky až do propuštění z nemocnice, a koncové body jsou v obou studiích podobné.
V první substudii bylo randomizováno 206 pacientů (VATS vs. otevřená) a 88 ve druhé substudii (posterolaterální vs. anterolaterální).
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Je minimálně invazivní chirurgie u nemalobuněčného karcinomu plic lepší než tradiční otevřená operace?
Chirurgická resekce zůstává nejlepší léčbou nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), ale bohužel mnoho pacientů trpí velkou pooperační morbiditou – bolest je nejčastější. Předpokládá se, že novější minimálně invazivní chirurgické techniky (videoasistovaná torakoskopická chirurgie – VATS) snižují pooperační morbiditu, ale v literatuře nejsou k dispozici důkazy 1. úrovně. To nás přimělo k provedení této probíhající studie, která je první svého druhu na světě.
Vyšetřovatelé porovnávají VATS s tradiční otevřenou operací pro rané stadium rakoviny plic v klinické randomizované dvojitě zaslepené studii. Naším cílem je zhodnotit rozdíly v pooperační bolesti, kvalitě života a zdravotně ekonomických aspektech. Výsledky této studie by mohly ovlivnit budoucí chirurgické rozhodování v mezinárodním měřítku o chirurgické léčbě rakoviny plic.
Stejně tak u pacientů s většími nádory plic, které nejsou vhodné pro minimálně invazivní chirurgii, jsou dostupné různé techniky. Nejpoužívanějšími technikami jsou posterolaterální torakotomie a anterolaterální torakotomie. Dosud žádná randomizovaná kontrolovaná stopa neukázala, která z těchto technik je lepší. To nás také vedlo k randomizaci mezi anterolaterální a posterolaterální torakotomií (svaly šetřící). Používají se stejné koncové body.
Bolest po operaci plic je v oboru hrudní chirurgie dlouhodobě velmi diskutovaným tématem. V závislosti na referenci se až u 50 % pacientů po otevřené operaci plic rozvine chronická bolest. Proto byly vyvinuty různé chirurgické přístupy včetně přední, laterální nebo zadní torakotomie s nebo bez zachování svalů hrudní stěny. Interkostální nerv je také znepokojivý kvůli traumatu z navíječe žeber, o kterém se předpokládá, že je příčinou akutní i chronické bolesti. Dalšími obavami jsou množství rozdělené tkáně, rozsah posunu žeber pomocí retraktoru žeber, typ analgetik, forma podávání analgetik a doba podávání analgetik a obecně se uznává, že bolest u pacientů s rakovinou plic je multifaktoriální.
VATS byl zaveden ve snaze omezit chirurgické trauma s menším poškozením tkáně, zabráněním retrakci žebra a následnému poranění mezižeberního nervu, ale přesto se u několika pacientů po operaci plic VATS rozvine chronická bolest.
Informace o kvalitě života a zdravotně ekonomických aspektech po operaci rakoviny plic jsou vzácné. Nebyla publikována žádná randomizovaná kontrolovaná studie. Je velmi málo známo, zda pacienti s rakovinou plic znovu získají svou schopnost pracovat, a pokud ano, do jaké míry po operaci.
Stejně tak není známo, zda je VATS nákladnější než otevřená řízení, jak říkají odpůrci, nebo zda se zvýšené výdaje při hospitalizaci ušetří dřívějším návratem do práce.
Koncové body
- Pooperační bolest hodnocená pomocí VAS-skóre a potřeba předepsaných analgetik 2, 4, 8, 12, 26 a 52 týdnů po operaci.
- Kvalita života související se zdravím a práceschopnost a účinnost ve stejném období pomocí tří různých dotazníků: dva týkající se kvality života (EORTC-QLQC-30 a EQ5D) a jeden týkající se práceschopnosti (WPAI).
- Zdravotně ekonomické hledisko, jako je žádost o důchod, návštěva praktického lékaře, zpětný příjem do nemocnice, počet dnů mimo práci z důvodu pooperační morbidity atd.
Vše shromážděno z různých databází spravovaných "Danmarks Statistik" zde mezi "Landspatientregistret(LPR)", "Sygesikringsstatistikregistret" a "Lægemiddelstatistik-registret".
Do každé studie bude zařazeno 206 pacientů přijatých na oddělení kardiotorakální chirurgie Fakultní nemocnice Odense k elektivní operaci pro karcinom plic.
Design
Tento výzkumný projekt má tři dílčí studie: dvě randomizované kontrolované a dvojitě zaslepené klinické studie a jednu registrovou studii. Jedna klinická studie randomizuje pacienty s malým periferním karcinomem plic mezi VATS (Video Assisted Thoracoscopic Surgery) a standardní otevřenou anterolaterální torakotomii. Druhá klinická studie randomizuje mezi anterolaterální a posterolaterální otevřenou torakotomii u pacientů, kteří nejsou způsobilí pro VATS. Podstudie registru sleduje, jak pacienti užívají analgetika během prvních 12 měsíců (lægemiddelstatestik-registret), jejich využívání jiných zdravotnických služeb a návrat do práce.
Všichni pacienti budou operováni v celkové anestezii s dvoulumenovou tracheální trubicí a epidurálním katétrem. Epidurální katétr bude odstraněn po odstranění všech hrudních trubic, nejpozději však 4. pooperační den.
Všem pacientům bude standardně podáván paracetamol a NSAID ve standardních dávkách a v případě potřeby mohou být přidány opioidy (oxycontin/oxynorm).
Všechny chirurgické techniky budou prováděny jako rutinní operace.
Budou použity tři různé chirurgické techniky.
- Přístup VATS: jeden port pro kameru a tři asistenční porty, z nichž jeden je zvětšen na 5 cm. a navíječe žeber se nikdy nepoužívají.
- Anterolaterální torakotomie: Řez se vede od zadního axilárního záhybu po linea inframamary do bodu pod papilou.
- Posterolaterální torakotomie. Řez je veden od předního axilárního záhybu dozadu směrem k dolnímu úhlu lopatky, aniž by došlo k rozdělení dorzálního m. latissimus.
V obou klinických studiích je pooperační bolest hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS). Bolest se měří v klidu a při kašli. Měření se provádějí předoperačně a 6x denně během pobytu v nemocnici. Po propuštění jsou měření zaznamenávána po 2, 4, 8, 12, 26 a 52 týdnech prostřednictvím poštovního dotazníku.
Pacienti i personál provádějící pooperační obchůzky budou oslepeni. Na operačním sále bude umístěn obvaz tak, aby pokrýval celý hemithorax, čímž je řez skryt. To se provádí stejně bez ohledu na operační techniku. Tento obvaz je ponechán na místě až do vybití. Je-li nutná výměna obvazu, pomůže projektová sestra nebo sestra jiného týmu.
Operační lístek je uchováván v zapečetěné obálce, která je vždy umístěna v tabulce pacientů a lze ji v případě nouze otevřít. Tabulka bude obsahovat pouze informace o tom, který lalok byl resekován, žádné podrobnosti o chirurgickém přístupu, ale tyto informace jsou přidány, když je pacient propuštěn.
Chirurg, který operaci provedl, bude mít možnost kontrolovat své pacienty a být konzultován ostatními obíhajícími lékaři, ale nesmí ovlivňovat rozhodování o úlevě od bolesti nebo propuštění v pooperačním období. .
Časová osa
Tento projekt je kombinací doktorandského studia a stáže/stipendia v kardiotorakální chirurgii, protože to umožňuje delší dobu zařazení. Časová osa je rozdělena do tří výzkumných období a tří klinických období.
Tento výzkumný projekt již byl přijat jako doktorandský projekt na University of Southern Denmark a schválen místní etickou radou.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Southern Denmark
-
Odense, Southern Denmark, Dánsko, 5000
- Odense University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Způsobilý k operaci rakoviny plic.
- elektivní operace (plánovaná operace > 2 dny)
- Přijímá randomizaci
- Věk 18 nebo více.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí operace hrudníku
- Plánovaná resekce segmentu nebo pneumonektomie.
- Jakýkoli typ chronické bolesti vyžadující každodenní užívání analgetik
- těhotná
- Kojení
- T3, T4 nádory nebo mozkové nádory.
- kontraindikace NSAID
- Chemo- a/nebo radioterapie v souvislosti se současným přijetím.
- V souvislosti s tímto přijetím plánovaná velká operace.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PROSÍM 1
Anterolaterální vs. posterolaterální torakotomie
|
Standardní anterolaterální torakotomie
Ostatní jména:
Standardní posterolaterální torakotomie šetřící svaly
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PROSÍM 2
Videoasistovaná hrudní chirurgie (VATS) vs. anterolaterální torakotomie
|
Standardní videoasistovaná hrudní chirurgie, bez použití žeber.
Standardní anterolaterální torakotomie
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pooperační bolest
Časové okno: 12 měsíců
|
Cílem je zhodnotit vývoj akutní a chronické bolesti po lobektomii.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita života
Časové okno: 12 měsíců
|
Používají se tři dotazníky.
EQ5D, QLQC-30 a WPAI.
|
12 měsíců
|
|
Ekonomika
Časové okno: 12 měsíců
|
Bude provedeno ekonomické vyhodnocení.
Včetně nákladů v nemocnici, využívání sociálního zabezpečení, opětovného přijetí do nemocnice, používání rodinného lékaře, užívání a trvání předepsaných analgetik, zda se pacienti mohou nebo nemohou vrátit do práce, vliv tohoto typu operace na pacienty kvalitu života, včetně hodnocení QALY a analýzy užitné hodnoty.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Peter B Licht, Professor, Dept. Cardithoracic and Vascular Surgery
- Vrchní vyšetřovatel: Morten Bendixen, MD, Dept. Cardiothoracic and Vascular Surgery
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bendixen M, Kronborg C, Jorgensen OD, Andersen C, Licht PB. Cost-utility analysis of minimally invasive surgery for lung cancer: a randomized controlled trial. Eur J Cardiothorac Surg. 2019 Oct 1;56(4):754-761. doi: 10.1093/ejcts/ezz064.
- Bendixen M, Jorgensen OD, Kronborg C, Andersen C, Licht PB. Postoperative pain and quality of life after lobectomy via video-assisted thoracoscopic surgery or anterolateral thoracotomy for early stage lung cancer: a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2016 Jun;17(6):836-844. doi: 10.1016/S1470-2045(16)00173-X. Epub 2016 May 6.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- s-20080085
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .