Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy Study of Femoral Nerve Block in Children With a Femur Fracture

28. března 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Examining the Efficacy of Femoral Nerve Block in Children With a Femoral Shaft Fracture

The purpose of this study is to examine the efficacy of the use of Marcaine in femoral nerve blocks and hematoma blocks for post operative pain relief for femoral shaft fractures in a pediatric population.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Children with femur fractures can have severe pain after elastic nail fixation. The current national standard for post operative pain control would be intravenous narcotics. In addition to the use of intravenous narcotics, there are two alternative methods used during the surgery in order to potentially decrease the pain post-operatively. These methods are hematoma block or a femoral nerve block. Both are proven safe and effective in children, however little research has been done to look at the effectiveness of these various methods compared to one another.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • St. Louis Childrens Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • A child with a femoral shaft fracture requiring surgical treatment and the placement of intramedullary nails
  • Weight of 30-100 Kg
  • Child must be older than 6 years old

Exclusion Criteria:

  • Any child that had an open fracture
  • A child that has a pain abnormality
  • Any child with an allergy to local anesthetic
  • Any child with a neurological injury
  • Any child with the inability to report pain
  • Any child that is unable to use a PCA post-operatively

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: PCA only
this group will only get a pain control anesthesia pump to use for post-operative pain
Experimentální: PCA and femoral nerve block
this group will be receiving a femoral nerve block during surgery and have a PCA post-operatively
0.75 cc/kg of 1/4% Marcaine
Ostatní jména:
  • bupivakain
Experimentální: PCA + hematoma block
patient will receive hematoma block during surgery
0.75 cc/kg of 1/4% Marcaine
Ostatní jména:
  • bupivakain

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Post-operative Pain Scores
Časové okno: with in the first 24 hours

We will be looking at post-operative pain scores to see if those in the intervention group have lower pains scores.

Wong Baker FACES pain scale:The faces correspond to numeric values from 0-5. This scale can be documented with the numeric value. The pain scale goes from 0-5 with 0 being no pain and 5 being the worst pain.

0: No Hurt

  1. Hurts a little bit
  2. Hurts a little more
  3. Hurts even more
  4. Hurts a whole lot
  5. Hurts worst
with in the first 24 hours
Post-operative Narcotic Use
Časové okno: within first 24 horus
We will be looking at the amount of narcotics used after surgery to see if there is a reduction in narcotic use
within first 24 horus

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Femur Fracture Healing
Časové okno: first year
we will following patients to look at fracture healing post-operatively
first year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: J. Eric Gordon, MD, Washington University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2011

Primární dokončení (Aktuální)

8. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

8. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

11. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Předplatit