Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening Tools for Obstructive Sleep Apnea (OSA) in Hospitalized Medical Patients (STOMP)

18. července 2013 aktualizováno: Dennis Auckley, MD, MetroHealth Medical Center

Evaluation of Screening Tools for OSA in Hospitalized Medical Patients: A Validation Study

The prevalence of obstructive sleep apnea (OSA) in patients admitted to the hospital is likely significantly higher than the general population as hospitalized patients carry a high prevalence of co-morbid conditions, such as diabetes and cardiovascular diseases, that are commonly associated with OSA. The true prevalence of OSA in hospitalized patients is not known, though there is limited data suggesting that the rate of OSA in hospitalized patients is indeed high. Two studies have reported on the rate of polysomnographic (PSG) diagnosis of OSA in patients referred for OSA evaluation while in-hospital. These studies reported frequencies of 77% (in a retrospective study of 100 patients) and 88-100% (in an observational study of 250 patients). Similarly, 2 studies evaluated the prevalence of sleep disordered breathing in patients admitted with acutely decompensated heart failure, finding frequencies of sleep apnea in 97% (prospective study of 29 patients studied with PSG) and 75% (prospective study of 395 consecutive patients studied with portable monitors). However, all of these studies are limited by either study design (retrospective), small numbers, limited channel portable monitoring, or evaluations of highly select patient populations. Furthermore, none of these studies examined screening tools that may help to identify which patients are at risk for OSA and thus might require the more extensive and expensive objective testing.

This study will test the following hypotheses:

  1. The prevalence of OSA in unselected hospitalized medical patients will be more than 50% of the study population.

    Specific Aim 1: To determine the prevalence of OSA in a group of unselected hospitalized medical patients by a combination of sleep symptoms and PSG performed while in-hospital.

  2. Screening tools will be able to accurately identify OSA in hospitalized medical patients.

Specific Aim 2: To determine the accuracy of different screening questionnaires for the diagnosis of OSA in hospitalized medical patients by comparing the questionnaire results to that of a PSG performed while in-hospital.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hospitalized medical patients

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult age 18-65 years old
  • Admitted to the general medical floors at MetroHealth Medical Center
  • Expected stay of 48 hours
  • Competent to sign informed consent
  • Agreeable to participating in the study

Exclusion Criteria:

  • Known OSA
  • Patients with a tracheostomy
  • Clinically unstable patients with plans for transfer to a higher acuity of care
  • Patients with planned surgical interventions or status post operation during the admission
  • Patients transferred from intensive care
  • Patients with respiratory failure requiring noninvasive ventilation
  • Inability to comprehend or complete the questionnaires
  • Inability to tolerate a sleep study (i.e. allergic to testing components, refusal to wear leads)
  • Refusal to sign consent
  • Non-English speaking patients
  • In an isolation room

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hospitalized medical patients

Adult age 18-65 years old admitted to the general medical floors at MetroHealth Medical Center who are expected to stay a minimum of 48 hours.

Potential subjects cannot have a known diagnosis of OSA, a tracheostomy, respiratory failure requiring noninvasive ventilation, currently pre or post surgical intervention, or clinically unstable patients with plans for transfer to a higher acuity of care or transferred from intensive care.

An attended polysomnogram will be conducted in the subjects room during an in patient hospital stay

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To determine the prevalence of OSA in a group of unselected hospitalized medical patients by a combination of sleep symptoms and PSG performed while in-hospital.
Časové okno: 1 year
Subjects will complete an overnight polysomnogram during an inpatient admission. Data from the PSG will be used to determine if the subject has sleep apnea.
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To determine the accuracy of different screening questionnaires for the diagnosis of OSA in hospitalized medical patients by comparing the questionnaire results to that of a PSG performed while in-hospital.
Časové okno: 1 year
Subjects will complete 4 questionnaires (Berlin, STOP, STOP-BANG, SACS) used to assess risk for OSA prior to polysomnogram testing. The PSG data will be compared to the questionnaire results to determine the validity of the screening questionnaires.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dennis H Auckley, M.D., The MetroHealth System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

25. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Polysomnogram

3
Předplatit