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Screening Tools for Obstructive Sleep Apnea (OSA) in Hospitalized Medical Patients (STOMP)

18 luglio 2013 aggiornato da: Dennis Auckley, MD, MetroHealth Medical Center

Evaluation of Screening Tools for OSA in Hospitalized Medical Patients: A Validation Study

The prevalence of obstructive sleep apnea (OSA) in patients admitted to the hospital is likely significantly higher than the general population as hospitalized patients carry a high prevalence of co-morbid conditions, such as diabetes and cardiovascular diseases, that are commonly associated with OSA. The true prevalence of OSA in hospitalized patients is not known, though there is limited data suggesting that the rate of OSA in hospitalized patients is indeed high. Two studies have reported on the rate of polysomnographic (PSG) diagnosis of OSA in patients referred for OSA evaluation while in-hospital. These studies reported frequencies of 77% (in a retrospective study of 100 patients) and 88-100% (in an observational study of 250 patients). Similarly, 2 studies evaluated the prevalence of sleep disordered breathing in patients admitted with acutely decompensated heart failure, finding frequencies of sleep apnea in 97% (prospective study of 29 patients studied with PSG) and 75% (prospective study of 395 consecutive patients studied with portable monitors). However, all of these studies are limited by either study design (retrospective), small numbers, limited channel portable monitoring, or evaluations of highly select patient populations. Furthermore, none of these studies examined screening tools that may help to identify which patients are at risk for OSA and thus might require the more extensive and expensive objective testing.

This study will test the following hypotheses:

  1. The prevalence of OSA in unselected hospitalized medical patients will be more than 50% of the study population.

    Specific Aim 1: To determine the prevalence of OSA in a group of unselected hospitalized medical patients by a combination of sleep symptoms and PSG performed while in-hospital.

  2. Screening tools will be able to accurately identify OSA in hospitalized medical patients.

Specific Aim 2: To determine the accuracy of different screening questionnaires for the diagnosis of OSA in hospitalized medical patients by comparing the questionnaire results to that of a PSG performed while in-hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hospitalized medical patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult age 18-65 years old
  • Admitted to the general medical floors at MetroHealth Medical Center
  • Expected stay of 48 hours
  • Competent to sign informed consent
  • Agreeable to participating in the study

Exclusion Criteria:

  • Known OSA
  • Patients with a tracheostomy
  • Clinically unstable patients with plans for transfer to a higher acuity of care
  • Patients with planned surgical interventions or status post operation during the admission
  • Patients transferred from intensive care
  • Patients with respiratory failure requiring noninvasive ventilation
  • Inability to comprehend or complete the questionnaires
  • Inability to tolerate a sleep study (i.e. allergic to testing components, refusal to wear leads)
  • Refusal to sign consent
  • Non-English speaking patients
  • In an isolation room

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Hospitalized medical patients

Adult age 18-65 years old admitted to the general medical floors at MetroHealth Medical Center who are expected to stay a minimum of 48 hours.

Potential subjects cannot have a known diagnosis of OSA, a tracheostomy, respiratory failure requiring noninvasive ventilation, currently pre or post surgical intervention, or clinically unstable patients with plans for transfer to a higher acuity of care or transferred from intensive care.

An attended polysomnogram will be conducted in the subjects room during an in patient hospital stay

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To determine the prevalence of OSA in a group of unselected hospitalized medical patients by a combination of sleep symptoms and PSG performed while in-hospital.
Lasso di tempo: 1 year
Subjects will complete an overnight polysomnogram during an inpatient admission. Data from the PSG will be used to determine if the subject has sleep apnea.
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To determine the accuracy of different screening questionnaires for the diagnosis of OSA in hospitalized medical patients by comparing the questionnaire results to that of a PSG performed while in-hospital.
Lasso di tempo: 1 year
Subjects will complete 4 questionnaires (Berlin, STOP, STOP-BANG, SACS) used to assess risk for OSA prior to polysomnogram testing. The PSG data will be compared to the questionnaire results to determine the validity of the screening questionnaires.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dennis H Auckley, M.D., The MetroHealth System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

25 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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