Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška k posouzení požadavků na vitamín D u kojících žen (DMUMs)

2. května 2017 aktualizováno: Mairead Kiely PhD, University College Cork

Randomizovaná placebem kontrolovaná suplementační studie s vitamínem D a vápníkem u kojících matek

Jedná se o randomizovanou, placebem kontrolovanou studii suplementace vitaminu D 20 mcg cholekalciferolu (k dosažení celkového příjmu 25 mcg/den), s nebo bez 500 mg vápníku pro posouzení potřeby vitaminu D u kojících žen a pro zjištění, zda je suplementace vitaminu D na úrovni dostatečné k dosažení definovaných prahových hodnot mateřského séra 25-hydroxyvitamin D zvýší obsah vitamínu D v mateřském mléce. Studie také uvede sérový 25-hydroxyvitamín D v dyádách mateřského pupeční šňůry po dobu 12 měsíců a popíše vztah mezi nimi. Budou také hlášeny informace o hladinách iPTH u matky, antropometrii, stravě a vystavení slunci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

136

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cork, Irsko
        • School of Food & Nutritional Sciences, University College Cork,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy, které mají v úmyslu kojit své dítě alespoň 12 týdnů
  • Těhotné ženy > 20 týdnů těhotenství
  • Těhotné ženy starší 18 let
  • Těhotné ženy v dobrém celkovém zdraví

Kritéria vyloučení:

  • Spotřeba doplňku obsahujícího vitamín D (>10 µg/den) během 3 měsíců před zahájením studie
  • Konzumace doplňku obsahujícího vitamín D nebo vápník během 12týdenní studie
  • Matky jedoucí na dovolenou do slunečného klimatu nebo využívající solárium během 12týdenního zkušebního období
  • Matky s již existujícím diabetem 1. nebo 2. typu
  • Matky s již existující hypertenzí
  • Matky s diagnostikovanou hyperkalcémií
  • Matky s diagnostikovanými poruchami střevní malabsorpce
  • Matky s více plody (např. dvojčata)
  • Konzumace léků, o kterých je známo, že narušují metabolismus vitaminu D.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 20 µg vitaminu D3
Rameno dostane denně jednu želatinovou kapsli obsahující 20 µg (800 IU) vitaminu D3 (cholekalciferol).
20 µg (800 IU) vitaminu D3/den po dobu 12 týdnů během kojení, počínaje 10-14 dny po porodu.
Ostatní jména:
  • Cholekalciferol
Aktivní komparátor: 20 µg vitaminu D3 + 500 mg vápníku
Arm dostane denně jednu želatinovou kapsli obsahující 20 µg (800 IU) vitaminu D3 (cholekalciferol) a jednu tabletu uhličitanu vápenatého obsahující 500 mg vápníku.
20 µg (800 IU) vitaminu D3 + 500 mg uhličitanu vápenatého/den po dobu 12 týdnů během kojení, počínaje 10-14 dny po porodu.
Ostatní jména:
  • Cholekalciferol a vápník
Komparátor placeba: Placebo
Arm obdrží jednu želatinovou kapsli obsahující 0 µg (0 IU) vitaminu D3 (cholekalciferol).
Jedna želatinová tobolka s placebem s nulovým obsahem vitamínu D3 užívaná po dobu 12 týdnů během kojení, počínaje 10-14 dny po porodu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sérový 25-hydroxyvitamín D u matek a hladiny vitamínu D v mateřském mléce
Časové okno: 12 týdnů
Základní a koncová analýza séra 25(OH)D u matek (týden 0 a týden 12); výchozí, 4. týden, 8. týden a cílová analýza vitaminu D3, D2 a 25(OH)D v odsátém mateřském mléce (vzorky zadního mléka)
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mateřské sérum iPTH
Časové okno: 12 týdnů
Výchozí a koncový bod PTH bude měřen u matek
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mairead E Kiely, PhD, University College Cork

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit