Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg for at vurdere D-vitaminbehov hos ammende kvinder (DMUMs)

2. maj 2017 opdateret af: Mairead Kiely PhD, University College Cork

Randomiseret placebokontrolleret tilskudsundersøgelse med D-vitamin og calcium hos ammende mødre

Dette er et randomiseret, placebo-kontrolleret forsøg med D-vitamintilskud med 20mcg cholecalciferol (for at opnå et samlet indtag på 25mcg/dag), med eller uden 500mg calcium for at vurdere D-vitaminbehov hos ammende kvinder og for at fastslå, om D-vitamintilskud ved niveauer tilstrækkeligt til at opnå definerede tærskler for moderens serum 25-hydroxyvitamin D vil øge D-vitaminindholdet i modermælken. Undersøgelsen vil også rapportere serum 25-hydroxyvitamin D i maternal-cord dyads over en 12-måneders periode og beskrive forholdet mellem dem. Information om moderens iPTH-niveauer, antropometri, kost og soleksponering vil også blive rapporteret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

136

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cork, Irland
        • School of Food & Nutritional Sciences, University College Cork,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder, der har til hensigt at amme deres spædbarn i mindst 12 uger
  • Gravide kvinder > 20 ugers graviditet
  • Gravide kvinder >18 år
  • Gravide kvinder med et godt generelt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Indtagelse af et vitamin D-holdigt tilskud (>10 µg/dag) i de 3 måneder forud for påbegyndelse af forsøget
  • Indtagelse af et D-vitamin- eller calciumholdigt tilskud under det 12-ugers forsøg
  • Mødre tager på ferie til et solrigt klima eller bruger et solarium i løbet af den 12-ugers prøveperiode
  • Mødre med allerede eksisterende type 1- eller type 2-diabetes
  • Mødre med allerede eksisterende hypertension
  • Mødre med diagnosticeret hypercalcæmi
  • Mødre med diagnosticeret tarmmalabsorptionstilstande
  • Mødre med flere fostre (f.eks. tvillinger)
  • Indtagelse af medicin, der vides at forstyrre D-vitamin-metabolismen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 20 µg vitamin D3
Arm vil hver dag modtage én gelatinekapsel indeholdende 20µg (800IU) vitamin D3 (Cholecalciferol).
20 µg (800 IE) vitamin D3/dag i 12 uger, mens du ammer, begyndende 10-14 dage efter fødslen.
Andre navne:
  • Cholecalciferol
Aktiv komparator: 20µg Vitamin D3 + 500 mg Calcium
Arm vil hver dag modtage en gelatinekapsel indeholdende 20µg (800IU) vitamin D3 (Cholecalciferol) og en tablet calciumcarbonat indeholdende 500mg calcium.
20 µg (800 IE) vitamin D3 + 500 mg calciumcarbonat/dag i 12 uger under amning, begyndende 10-14 dage efter fødslen.
Andre navne:
  • Cholecalciferol og Calcium
Placebo komparator: Placebo
Arm vil modtage en gelatinekapsel indeholdende 0µg (0IU) vitamin D3 (Cholecalciferol).
Én placebo-gelatinekapsel, der ikke indeholder D3-vitamin, taget i 12 uger under amning, begyndende 10-14 dage efter fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum 25-hydroxyvitamin D hos mødre og niveauer af D-vitamin i modermælk
Tidsramme: 12 uger
Baseline og endepunkt serum 25(OH)D-analyse hos mødre (uge 0 og uge 12); baseline, uge ​​4, uge ​​8 og enpointanalyse af vitamin D3, D2 og 25(OH)D i udmalet modermælk (bagmælkprøver)
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternelt serum iPTH
Tidsramme: 12 uger
Baseline og endepunkt PTH vil blive målt hos mødre
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mairead E Kiely, PhD, University College Cork

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2011

Først opslået (Skøn)

6. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner