Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsøk for å vurdere vitamin D-behov hos ammende kvinner (DMUMs)

2. mai 2017 oppdatert av: Mairead Kiely PhD, University College Cork

Randomisert placebokontrollert tilskuddsstudie med vitamin D og kalsium hos ammende mødre

Dette er en randomisert, placebokontrollert studie av vitamin D-tilskudd med 20mcg cholecalciferol (for å oppnå et totalt inntak på 25mcg/dag), med eller uten 500mg kalsium for å vurdere vitamin D-behovet hos ammende kvinner og for å fastslå om vitamin D-tilskudd ved nivåer tilstrekkelig til å oppnå definerte terskler for mors serum 25-hydroksyvitamin D vil øke vitamin D-innholdet i morsmelk. Studien vil også rapportere serum 25-hydroksyvitamin D i mors ledningsdyader over en 12-måneders periode og beskrive forholdet mellom dem. Informasjon om mors iPTH-nivåer, antropometri, kosthold og soleksponering vil også bli rapportert.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

136

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cork, Irland
        • School of Food & Nutritional Sciences, University College Cork,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner som har tenkt å amme barnet sitt i minst 12 uker
  • Gravide kvinner >20 ukers svangerskap
  • Gravide kvinner >18 år
  • Gravide kvinner med god generell helse

Ekskluderingskriterier:

  • Inntak av et vitamin D-holdig tilskudd (>10 µg/dag) i de 3 månedene før prøvestart
  • Inntak av vitamin D eller kalsiumholdig tilskudd i løpet av 12-ukers forsøk
  • Mødre som tar en ferie til et solrikt klima eller bruker solarium i løpet av den 12 uker lange prøveperioden
  • Mødre med tidligere diabetes type 1 eller type 2
  • Mødre med allerede eksisterende hypertensjon
  • Mødre med diagnostisert hyperkalsemi
  • Mødre med diagnostiserte intestinale malabsorpsjonstilstander
  • Mødre med flere fostre (f.eks. tvillinger)
  • Inntak av medisiner kjent for å forstyrre vitamin D-metabolismen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 20 µg vitamin D3
Arm vil motta en gelatinkapsel per dag som inneholder 20 µg (800 IE) vitamin D3 (Cholecalciferol).
20 µg (800 IE) vitamin D3/dag i 12 uker mens du ammer, med start 10-14 dager etter fødsel.
Andre navn:
  • Kolekalsiferol
Aktiv komparator: 20 µg vitamin D3 + 500 mg kalsium
Arm vil motta en gelatinkapsel per dag som inneholder 20 µg (800 IE) vitamin D3 (Cholecalciferol) og en tablett kalsiumkarbonat som inneholder 500 mg kalsium.
20 µg (800 IE) vitamin D3 + 500 mg kalsiumkarbonat/dag i 12 uker mens du ammer, med start 10-14 dager etter fødsel.
Andre navn:
  • Kolekalsiferol og kalsium
Placebo komparator: Placebo
Arm vil motta en gelatinkapsel som inneholder 0 µg (0 IE) vitamin D3 (kolekalsiferol).
Én placebokapsel med gelatin som inneholder null vitamin D3 tatt i 12 uker mens du ammer, med start 10-14 dager etter fødselen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum 25-hydroksyvitamin D hos mødre og nivåer av vitamin D i morsmelk
Tidsramme: 12 uker
Baseline og endepunkt serum 25(OH)D-analyse hos mødre (uke 0 og uke 12); baseline, uke 4, uke 8 og enpointanalyse av vitamin D3, D2 og 25(OH)D i uttrykt morsmelk (bakmelkprøver)
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mors serum iPTH
Tidsramme: 12 uker
Baseline og endepunkt PTH vil bli målt hos mødre
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mairead E Kiely, PhD, University College Cork

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere