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Ensaio para avaliar as necessidades de vitamina D em mulheres lactantes (DMUMs)

2 de maio de 2017 atualizado por: Mairead Kiely PhD, University College Cork

Estudo Randomizado de Suplementação Controlada por Placebo com Vitamina D e Cálcio em Mães que Amamentam

Este é um estudo randomizado, controlado por placebo de suplementação de vitamina D com 20mcg de colecalciferol (para atingir uma ingestão total de 25mcg/dia), com ou sem 500mg de cálcio para avaliar as necessidades de vitamina D em mulheres lactantes e para verificar se a suplementação de vitamina D em níveis suficiente para alcançar limites definidos de 25-hidroxivitamina D no soro materno aumentará o conteúdo de vitamina D no leite materno. O estudo também relatará 25-hidroxivitamina D sérica em díades de cordão materno durante um período de 12 meses e descreverá a relação entre eles. Informações sobre níveis maternos de iPTH, antropometria, dieta e exposição solar também serão relatadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

136

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cork, Irlanda
        • School of Food & Nutritional Sciences, University College Cork,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas que pretendem amamentar seu bebê por pelo menos 12 semanas
  • Mulheres grávidas > 20 semanas de gestação
  • Mulheres grávidas > 18 anos de idade
  • Mulheres grávidas com boa saúde geral

Critério de exclusão:

  • Consumo de um suplemento contendo vitamina D (>10µg/dia) nos 3 meses anteriores ao início do estudo
  • Consumo de um suplemento contendo vitamina D ou cálcio durante o teste de 12 semanas
  • Mães tirando férias em um clima ensolarado ou usando um solário durante o teste de 12 semanas
  • Mães com diabetes tipo 1 ou tipo 2 pré-existente
  • Mães com hipertensão pré-existente
  • Mães com hipercalcemia diagnosticada
  • Mães com condições de má absorção intestinal diagnosticadas
  • Mães com fetos múltiplos (p. gêmeos)
  • Consumo de medicamentos conhecidos por interferir no metabolismo da vitamina D.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 20µg Vitamina D3
O braço receberá por dia uma cápsula de gelatina contendo 20µg (800UI) de vitamina D3 (colecalciferol).
20µg (800UI) de vitamina D3/dia por 12 semanas durante a lactação, começando 10-14 dias após o parto.
Outros nomes:
  • Colecalciferol
Comparador Ativo: 20µg de Vitamina D3 + 500mg de Cálcio
O braço receberá por dia uma cápsula de gelatina contendo 20µg (800UI) de vitamina D3 (colecalciferol) e um comprimido de carbonato de cálcio contendo 500mg de cálcio.
20µg (800UI) de vitamina D3 + 500mg de carbonato de cálcio/dia por 12 semanas durante a lactação, começando 10-14 dias após o parto.
Outros nomes:
  • Colecalciferol e Cálcio
Comparador de Placebo: Placebo
O braço receberá uma cápsula de gelatina contendo 0µg (0UI) de vitamina D3 (colecalciferol).
Uma cápsula de placebo de gelatina contendo zero vitamina D3 tomada por 12 semanas durante a lactação, começando 10-14 dias após o parto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
25-hidroxivitamina D sérica em mães e níveis de vitamina D no leite materno
Prazo: 12 semanas
Análise sérica basal e final de 25(OH)D em mães (semana 0 e semana 12); linha de base, semana 4, semana 8 e análise pontual de vitamina D3, D2 e ​​25(OH)D no leite materno ordenhado (amostras de leite posterior)
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soro materno iPTH
Prazo: 12 semanas
A linha de base e o ponto final de PTH serão medidos em mães
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mairead E Kiely, PhD, University College Cork

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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