Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu imettävien naisten D-vitamiinitarpeen arvioimiseksi (DMUMs)

tiistai 2. toukokuuta 2017 päivittänyt: Mairead Kiely PhD, University College Cork

Satunnaistettu lumelääkekontrolloitu lisätutkimus D-vitamiinilla ja kalsiumilla imettäville äideille

Tämä on satunnaistettu, lumekontrolloitu D-vitamiinilisätutkimus 20 mikrogrammalla kolekalsiferolia (kokonaissaannin saavuttamiseksi 25 mikrog/vrk) 500 mg:n kalsiumin kanssa tai ilman sitä, jotta voidaan arvioida imettävien naisten D-vitamiinin tarvetta ja varmistaa, onko D-vitamiinilisää riittävästi riittävä saavuttamaan määritellyt äidin seerumin kynnykset 25-hydroksi-D-vitamiini lisää äidinmaidon D-vitamiinipitoisuutta. Tutkimuksessa raportoidaan myös seerumin 25-hydroksi-D-vitamiinipitoisuus äidin napa-diadien 12 kuukauden aikana ja kuvataan niiden välinen suhde. Tietoja äidin iPTH-tasoista, antropometriasta, ruokavaliosta ja auringolle altistumisesta raportoidaan myös.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cork, Irlanti
        • School of Food & Nutritional Sciences, University College Cork,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka aikovat imettää lastaan ​​vähintään 12 viikon ajan
  • Raskaana olevat naiset > 20 raskausviikkoa
  • Raskaana olevat yli 18-vuotiaat naiset
  • Raskaana olevat naiset, joiden yleinen terveys on hyvä

Poissulkemiskriteerit:

  • D-vitamiinia sisältävän lisäravinteen (>10 µg/vrk) nauttiminen 3 kuukauden aikana ennen kokeen aloittamista
  • D-vitamiinia tai kalsiumia sisältävän lisäravinteen nauttiminen 12 viikon kokeen aikana
  • Äidit lomailemassa aurinkoiseen ilmastoon tai solariumissa 12 viikon kokeilun aikana
  • Äidit, joilla on tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
  • Äidit, joilla on aiempi verenpainetauti
  • Äidit, joilla on diagnosoitu hyperkalsemia
  • Äidit, joilla on diagnosoitu suoliston imeytymishäiriö
  • Äidit, joilla on useita sikiöitä (esim. kaksoset)
  • D-vitamiinin aineenvaihduntaa häiritsevien lääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 20 µg D3-vitamiinia
Käsivarsi saa päivässä yhden gelatiinikapselin, joka sisältää 20 µg (800 IU) D3-vitamiinia (kolekalsiferolia).
20 µg (800 IU) D3-vitamiinia/vrk 12 viikon ajan imetyksen aikana, alkaen 10-14 päivää synnytyksen jälkeen.
Muut nimet:
  • Kolekalsiferoli
Active Comparator: 20 µg D3-vitamiinia + 500 mg kalsiumia
Käsi saa päivässä yhden gelatiinikapselin, joka sisältää 20 µg (800 IU) D3-vitamiinia (kolekalsiferolia) ja yhden tabletin kalsiumkarbonaattia, joka sisältää 500 mg kalsiumia.
20 µg (800 IU) D3-vitamiinia + 500 mg kalsiumkarbonaattia/vrk 12 viikon ajan imetyksen aikana, alkaen 10-14 päivää synnytyksen jälkeen.
Muut nimet:
  • Kolekalsiferoli ja kalsium
Placebo Comparator: Plasebo
Käsivarsi saa yhden gelatiinikapselin, joka sisältää 0 µg (0 IU) D3-vitamiinia (kolekalsiferolia).
Yksi gelatiiniplasebokapseli, joka ei sisällä D3-vitamiinia, otettuna 12 viikon ajan imetyksen aikana, alkaen 10-14 päivää synnytyksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin 25-hydroksi-D-vitamiini äideillä ja D-vitamiinitasot äidinmaidossa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lähtötilanteen ja päätepisteen seerumin 25(OH)D-analyysi äideillä (viikko 0 ja viikko 12); lähtötaso, viikko 4, viikko 8 ja D3-, D2- ja 25(OH)D-vitamiinin analyysi lyhennetyssä rintamaidossa (takamaitonäytteet)
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin seerumin iPTH
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lähtötilanne ja päätepiste PTH mitataan äideillä
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mairead E Kiely, PhD, University College Cork

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa