Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание по оценке потребности в витамине D у кормящих женщин (DMUMs)

2 мая 2017 г. обновлено: Mairead Kiely PhD, University College Cork

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование пищевых добавок с витамином D и кальцием у кормящих матерей

Это рандомизированное плацебо-контролируемое исследование добавок витамина D с 20 мкг холекальциферола (для достижения общего потребления 25 мкг/день), с 500 мг кальция или без них для оценки потребности в витамине D у кормящих женщин и для выяснения того, является ли добавка витамина D на уровне достаточный для достижения определенных пороговых значений 25-гидроксивитамина D в материнской сыворотке, повысит содержание витамина D в материнском молоке. В исследовании также будет сообщено о 25-гидроксивитамине D в сыворотке в паре мать-пуповина за 12-месячный период и описана взаимосвязь между ними. Также будет представлена ​​информация об уровне иПТГ у матери, антропометрии, диете и воздействии солнца.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

136

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cork, Ирландия
        • School of Food & Nutritional Sciences, University College Cork,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины, намеревающиеся кормить ребенка грудью в течение как минимум 12 недель.
  • Беременные женщины> 20 недель беременности
  • Беременные женщины старше 18 лет
  • Беременные женщины в хорошем общем состоянии

Критерий исключения:

  • Потребление добавок, содержащих витамин D (> 10 мкг/день) за 3 месяца до начала исследования
  • Потребление добавок, содержащих витамин D или кальций, в течение 12-недельного испытания.
  • Матери, отправляющиеся в отпуск в солнечный климат или посещающие солярий в течение 12-недельного пробного периода
  • Матери с ранее существовавшим диабетом 1 или 2 типа
  • Матери с ранее существовавшей гипертензией
  • Матери с диагностированной гиперкальциемией
  • Матери с диагностированным синдромом кишечной мальабсорбции
  • Матери с несколькими плодами (например, двойняшки)
  • Употребление лекарств, которые, как известно, нарушают метаболизм витамина D.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 20 мкг витамина D3
Рука будет получать одну желатиновую капсулу в день, содержащую 20 мкг (800 МЕ) витамина D3 (холекальциферол).
20 мкг (800 МЕ) витамина D3/день в течение 12 недель во время лактации, начиная с 10-14 дней после родов.
Другие имена:
  • Холекальциферол
Активный компаратор: 20 мкг витамина D3 + 500 мг кальция
Рука будет получать в день одну желатиновую капсулу, содержащую 20 мкг (800 МЕ) витамина D3 (холекальциферол) и одну таблетку карбоната кальция, содержащую 500 мг кальция.
20 мкг (800 МЕ) витамина D3 + 500 мг карбоната кальция в день в течение 12 недель во время лактации, начиная с 10-14 дней после родов.
Другие имена:
  • Холекальциферол и кальций
Плацебо Компаратор: Плацебо
Рука получит одну желатиновую капсулу, содержащую 0 мкг (0 МЕ) витамина D3 (холекальциферол).
Одна желатиновая капсула плацебо, содержащая ноль витамина D3, принимается в течение 12 недель во время лактации, начиная с 10-14 дней после родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
25-гидроксивитамин D в сыворотке у матерей и уровни витамина D в материнском молоке
Временное ограничение: 12 недель
Исходный и конечный анализ сыворотки 25(OH)D у матерей (неделя 0 и неделя 12); исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя и конечный анализ витаминов D3, D2 и 25(OH)D в сцеженном грудном молоке (образцы заднего молока)
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнская сыворотка иПТГ
Временное ограничение: 12 недель
Исходный и конечный уровень ПТГ будет измеряться у матерей.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mairead E Kiely, PhD, University College Cork

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться