Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantního WT1 antigen-specifického onkologického imunoterapeutika v kombinaci s infuzí T-buněk zbavených Treg pro dospělou WT1 akutní myeloidní leukémii (ASCI)

19. ledna 2012 aktualizováno: Jules Bordet Institute

Studie fáze I/II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity WT1-A10 + AS01B antigen-specifická imunoterapeutika proti rakovině (ASCI) v kombinaci s infuzemi ex vivo regulačních T lymfocytů vyčerpaných T lymfocyty u pacientů s depletací regulačních T lymfocytů in vivo po konsolidaci Terapie pro dospělé pacienty s WT1-pozitivní akutní myeloidní leukémií (AML) v CR1 (pro vysoce rizikové pacienty) nebo CR2 nebo CR3, kteří nejsou vhodní pro alogenní transplantaci kmenových buněk (SCT).

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinnost kombinované léčebné strategie WT1ASCI, infuze ex vivo regulačních T lymfocytů depletovaných T lymfocytů a in vivo deplece regulačních T lymfocytů jako postkonsolidační terapie u pacientů s WT1-pozitivním akutním myeloidem Leukémie. Studie také vyhodnotí klinickou aktivitu a imunitní odpověď tohoto přístupu u pacientů se špatným rizikem v CR1 a všech pacientů v CR2 nebo CR3, kteří nejsou způsobilí pro alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti s vysokým a středně vysokým rizikem CR1 AML, kteří nejsou způsobilí pro allo-SCT po chemoterapii, mají nepříznivou prognózu a v současné době neexistuje léčba, která by mohla zlepšit jejich přežití. Je proto naléhavě zapotřebí nových přístupů k léčbě těchto pacientů. Aktivní imunizace proti nádorovým antigenům je jistě jedním z těchto přístupů. Nádorovým antigenem, na který je tato studie zaměřena, je WT1, který je nadměrně exprimován a působí jako onkogen u leukémie a několika typů solidních nádorů. Pacienti s WT1-pozitivní akutní myeloidní leukémií v kompletní remisi (CR) nejprve podstoupí dvě cytaferézy, z nichž jedna bude zmrazena po depleci CD25+ T buněk, druhá bude zmrazena bez manipulace jako záloha Treg. Dále budou pacienti léčeni po dobu 5 týdnů perorálním cyklofosfamidem podle tzv. "metromického režimu" k dosažení in vivo deplece Treg. Pacienti poté dostanou WT1 ASCI v kombinaci s lymfocyty zbavenými CD25+ T buněk. Celková doba léčby bude trvat 48 měsíců (4 roky).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie, 1000
        • Nábor
        • Institut Jules Bordet, tumor center of the Universite Libre de Bruxelles
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Redouane Rouas, Mr
          • Telefonní číslo: +32 2 541 37 27
          • E-mail: mrouas@ulb.ac.be
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Philippe Martiat, MD PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient má cytologicky prokázanou AML definovanou klasifikací WHO. Leukémie je de novo nebo sekundární leukémie.
  2. Pacient je v kompletní morfologické remisi Poznámka: Cytogenetická CR (CRc) nebo molekulární CR (CRm) není nutná.

    • Pacienti s AML v první kompletní remisi (CR1), kteří nejsou způsobilí pro allo-HSCT podle standardu péče dané instituce (kromě podskupiny příznivé genetické skupiny, která je z této studie vyloučena).
    • Všichni pacienti s AML ve druhé nebo třetí kompletní morfologické remisi (CR2 nebo CR3), kteří nejsou způsobilí pro allo-HSCT.
  3. Pacient dostal následující terapii podle standardu péče v ústavu:

    • U pacientů ve věku ≤ 60 let alespoň dva cykly intenzivní chemoterapie (indukční a konsolidační)
    • U pacientů starších 60 let alespoň jedna indukční chemoterapie. Všichni pacienti s těžkou komorbiditou, pro kterou je konsolidace nepřijatelná, mohou dostat pouze jednu indukční terapii.
  4. Buňky blastů pacienta vykazují nadměrnou expresi transkriptů WT1, detekovanou v periferní krvi pomocí qRT-PCR při diagnóze nebo při prvním relapsu.
  5. Před provedením jakéhokoli postupu specifického pro protokol byl získán písemný informovaný souhlas.
  6. V době podpisu ICF je pacientovi ≥ 18 let.
  7. Stav výkonu ECOG 0, 1 nebo 2 v době registrace.
  8. Přiměřená funkce jater a ledvin definovaná jako:

    • Sérový bilirubin < 1,5násobek horní hranice normálu (ULN).
    • Sérová alaninaminotransferáza ALAT < 2,5násobek ULN.
    • Vypočtená clearance kreatininu > 40 ml/min.
  9. Pokud je pacientkou žena, pak musí být v neplodném věku, tj. musí mít v současné době podvázání vejcovodů, hysterektomii, ovariektomii nebo být po menopauze, nebo pokud je v plodném věku, musí po dobu 30 dnů používat vhodnou antikoncepci. před zahájením léčby mít negativní těhotenský test a pokračovat v těchto opatřeních ještě dva měsíce po dokončení série podávání léčby.
  10. Podle kritérií zkoušejícího je pacient schopen splnit požadavky protokolu během trvání studie.
  11. Podle názoru zkoušejícího a v souladu s hematologickými pokyny instituce by pacient neměl mít nárok na schválenou standardní péči, jako je indukce chemoterapií nebo allo-HSCT.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient je ve stavu bez morfologické leukémie nebo v morfologické kompletní remisi, ale s neúplným obnovením krevního obrazu, jak je definováno IWG Response Criteria
  2. Pacient je v CR1 a je v kategorii pacientů s nízkým rizikem relapsu, tedy patří do příznivé genetické podskupiny.
  3. Pacientovi bylo diagnostikováno leukemické onemocnění centrálního nervového systému (CNS) (např. před chemoterapií) nebo na počátku vykazuje neurologické symptomy naznačující postižení CNS.
  4. Pacient dostal, dostává (nebo má dostat) allo-HSCT.
  5. Pacient má (nebo měl) souběžné malignity, s výjimkou účinně léčené malignity, která je podle zkoušejícího vysoce pravděpodobně vyléčená.
  6. Je známo, že pacient je pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
  7. Pacient má symptomatické autoimunitní onemocnění, jako je, aniž by byl výčet omezující, roztroušená skleróza, lupus, revmatoidní artritida a zánětlivé onemocnění střev.
  8. Pacient má v anamnéze alergické reakce, které pravděpodobně zhorší jakákoliv složka hodnoceného produktu.
  9. Pacient má další souběžné závažné zdravotní problémy, nesouvisející s maligním onemocněním, které by významně omezovaly plnou compliance ve studii nebo vystavovaly pacienta nepřijatelnému riziku.
  10. Pacient má městnavé srdeční selhání, symptomatické onemocnění koronárních tepen nebo předchozí infarkt myokardu.
  11. Pacient trpí psychiatrickými nebo návykovými poruchami, které mohou ohrozit jeho/její schopnost dát informovaný souhlas nebo dodržovat postupy studie.
  12. Pacient dostal jakýkoli hodnocený nebo neregistrovaný léčivý přípravek jiný než studované léčivo během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva, nebo plánuje takové léčivo dostávat během období studie.
  13. Pacient vyžaduje současnou léčbu systémovými kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivy. Je povoleno použití prednisonu nebo ekvivalentu < 0,5 mg/kg/den (absolutní maximum 40 mg/den), inhalačních kortikosteroidů nebo topických steroidů.
  14. Pacient má aktivní infekci a/nebo dostává antibiotika. Pacientka dostala i.v. podávání antibiotik během dvou týdnů před první léčbou ve studii nebo perorálních antibiotik během jednoho týdne před první léčbou ve studii.
  15. Pro pacientky: pacientka je těhotná nebo kojící.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebné rameno
Rekombinantní imunoterapeutikum proti rakovině specifické pro antigen WT1 v kombinaci s deplecí Treg
i.m. správa

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt těžkých toxicit
Časové okno: 4 roky
4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Imunogenicita WT1 ASCI
Časové okno: 4 roky
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philippe Martiat, MD PhD, Jules Bordet Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

20. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. ledna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit