- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01513109
Bezpečnost a imunogenicita rekombinantního WT1 antigen-specifického onkologického imunoterapeutika v kombinaci s infuzí T-buněk zbavených Treg pro dospělou WT1 akutní myeloidní leukémii (ASCI)
19. ledna 2012 aktualizováno: Jules Bordet Institute
Studie fáze I/II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity WT1-A10 + AS01B antigen-specifická imunoterapeutika proti rakovině (ASCI) v kombinaci s infuzemi ex vivo regulačních T lymfocytů vyčerpaných T lymfocyty u pacientů s depletací regulačních T lymfocytů in vivo po konsolidaci Terapie pro dospělé pacienty s WT1-pozitivní akutní myeloidní leukémií (AML) v CR1 (pro vysoce rizikové pacienty) nebo CR2 nebo CR3, kteří nejsou vhodní pro alogenní transplantaci kmenových buněk (SCT).
Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinnost kombinované léčebné strategie WT1ASCI, infuze ex vivo regulačních T lymfocytů depletovaných T lymfocytů a in vivo deplece regulačních T lymfocytů jako postkonsolidační terapie u pacientů s WT1-pozitivním akutním myeloidem Leukémie.
Studie také vyhodnotí klinickou aktivitu a imunitní odpověď tohoto přístupu u pacientů se špatným rizikem v CR1 a všech pacientů v CR2 nebo CR3, kteří nejsou způsobilí pro alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
Pacienti s vysokým a středně vysokým rizikem CR1 AML, kteří nejsou způsobilí pro allo-SCT po chemoterapii, mají nepříznivou prognózu a v současné době neexistuje léčba, která by mohla zlepšit jejich přežití.
Je proto naléhavě zapotřebí nových přístupů k léčbě těchto pacientů.
Aktivní imunizace proti nádorovým antigenům je jistě jedním z těchto přístupů.
Nádorovým antigenem, na který je tato studie zaměřena, je WT1, který je nadměrně exprimován a působí jako onkogen u leukémie a několika typů solidních nádorů.
Pacienti s WT1-pozitivní akutní myeloidní leukémií v kompletní remisi (CR) nejprve podstoupí dvě cytaferézy, z nichž jedna bude zmrazena po depleci CD25+ T buněk, druhá bude zmrazena bez manipulace jako záloha Treg.
Dále budou pacienti léčeni po dobu 5 týdnů perorálním cyklofosfamidem podle tzv. "metromického režimu" k dosažení in vivo deplece Treg.
Pacienti poté dostanou WT1 ASCI v kombinaci s lymfocyty zbavenými CD25+ T buněk.
Celková doba léčby bude trvat 48 měsíců (4 roky).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, 1000
- Nábor
- Institut Jules Bordet, tumor center of the Universite Libre de Bruxelles
-
Kontakt:
- Catherine Primo, Mrs
- Telefonní číslo: +32 2 541 37 16
- E-mail: catherine.primo@bordet.be
-
Kontakt:
- Redouane Rouas, Mr
- Telefonní číslo: +32 2 541 37 27
- E-mail: mrouas@ulb.ac.be
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Philippe Martiat, MD PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient má cytologicky prokázanou AML definovanou klasifikací WHO. Leukémie je de novo nebo sekundární leukémie.
Pacient je v kompletní morfologické remisi Poznámka: Cytogenetická CR (CRc) nebo molekulární CR (CRm) není nutná.
- Pacienti s AML v první kompletní remisi (CR1), kteří nejsou způsobilí pro allo-HSCT podle standardu péče dané instituce (kromě podskupiny příznivé genetické skupiny, která je z této studie vyloučena).
- Všichni pacienti s AML ve druhé nebo třetí kompletní morfologické remisi (CR2 nebo CR3), kteří nejsou způsobilí pro allo-HSCT.
Pacient dostal následující terapii podle standardu péče v ústavu:
- U pacientů ve věku ≤ 60 let alespoň dva cykly intenzivní chemoterapie (indukční a konsolidační)
- U pacientů starších 60 let alespoň jedna indukční chemoterapie. Všichni pacienti s těžkou komorbiditou, pro kterou je konsolidace nepřijatelná, mohou dostat pouze jednu indukční terapii.
- Buňky blastů pacienta vykazují nadměrnou expresi transkriptů WT1, detekovanou v periferní krvi pomocí qRT-PCR při diagnóze nebo při prvním relapsu.
- Před provedením jakéhokoli postupu specifického pro protokol byl získán písemný informovaný souhlas.
- V době podpisu ICF je pacientovi ≥ 18 let.
- Stav výkonu ECOG 0, 1 nebo 2 v době registrace.
Přiměřená funkce jater a ledvin definovaná jako:
- Sérový bilirubin < 1,5násobek horní hranice normálu (ULN).
- Sérová alaninaminotransferáza ALAT < 2,5násobek ULN.
- Vypočtená clearance kreatininu > 40 ml/min.
- Pokud je pacientkou žena, pak musí být v neplodném věku, tj. musí mít v současné době podvázání vejcovodů, hysterektomii, ovariektomii nebo být po menopauze, nebo pokud je v plodném věku, musí po dobu 30 dnů používat vhodnou antikoncepci. před zahájením léčby mít negativní těhotenský test a pokračovat v těchto opatřeních ještě dva měsíce po dokončení série podávání léčby.
- Podle kritérií zkoušejícího je pacient schopen splnit požadavky protokolu během trvání studie.
- Podle názoru zkoušejícího a v souladu s hematologickými pokyny instituce by pacient neměl mít nárok na schválenou standardní péči, jako je indukce chemoterapií nebo allo-HSCT.
Kritéria vyloučení:
- Pacient je ve stavu bez morfologické leukémie nebo v morfologické kompletní remisi, ale s neúplným obnovením krevního obrazu, jak je definováno IWG Response Criteria
- Pacient je v CR1 a je v kategorii pacientů s nízkým rizikem relapsu, tedy patří do příznivé genetické podskupiny.
- Pacientovi bylo diagnostikováno leukemické onemocnění centrálního nervového systému (CNS) (např. před chemoterapií) nebo na počátku vykazuje neurologické symptomy naznačující postižení CNS.
- Pacient dostal, dostává (nebo má dostat) allo-HSCT.
- Pacient má (nebo měl) souběžné malignity, s výjimkou účinně léčené malignity, která je podle zkoušejícího vysoce pravděpodobně vyléčená.
- Je známo, že pacient je pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Pacient má symptomatické autoimunitní onemocnění, jako je, aniž by byl výčet omezující, roztroušená skleróza, lupus, revmatoidní artritida a zánětlivé onemocnění střev.
- Pacient má v anamnéze alergické reakce, které pravděpodobně zhorší jakákoliv složka hodnoceného produktu.
- Pacient má další souběžné závažné zdravotní problémy, nesouvisející s maligním onemocněním, které by významně omezovaly plnou compliance ve studii nebo vystavovaly pacienta nepřijatelnému riziku.
- Pacient má městnavé srdeční selhání, symptomatické onemocnění koronárních tepen nebo předchozí infarkt myokardu.
- Pacient trpí psychiatrickými nebo návykovými poruchami, které mohou ohrozit jeho/její schopnost dát informovaný souhlas nebo dodržovat postupy studie.
- Pacient dostal jakýkoli hodnocený nebo neregistrovaný léčivý přípravek jiný než studované léčivo během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva, nebo plánuje takové léčivo dostávat během období studie.
- Pacient vyžaduje současnou léčbu systémovými kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivy. Je povoleno použití prednisonu nebo ekvivalentu < 0,5 mg/kg/den (absolutní maximum 40 mg/den), inhalačních kortikosteroidů nebo topických steroidů.
- Pacient má aktivní infekci a/nebo dostává antibiotika. Pacientka dostala i.v. podávání antibiotik během dvou týdnů před první léčbou ve studii nebo perorálních antibiotik během jednoho týdne před první léčbou ve studii.
- Pro pacientky: pacientka je těhotná nebo kojící.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebné rameno
Rekombinantní imunoterapeutikum proti rakovině specifické pro antigen WT1 v kombinaci s deplecí Treg
|
i.m. správa
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt těžkých toxicit
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Imunogenicita WT1 ASCI
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Philippe Martiat, MD PhD, Jules Bordet Institute
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Alatrash G, Molldrem JJ. Vaccines as consolidation therapy for myeloid leukemia. Expert Rev Hematol. 2011 Feb;4(1):37-50. doi: 10.1586/ehm.10.80.
- Barrett AJ, Le Blanc K. Immunotherapy prospects for acute myeloid leukaemia. Clin Exp Immunol. 2010 Aug;161(2):223-32. doi: 10.1111/j.1365-2249.2010.04197.x. Epub 2010 May 31.
- Cao X. Regulatory T cells and immune tolerance to tumors. Immunol Res. 2010 Mar;46(1-3):79-93. doi: 10.1007/s12026-009-8124-7.
- Zhao J, Cao Y, Lei Z, Yang Z, Zhang B, Huang B. Selective depletion of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells by low-dose cyclophosphamide is explained by reduced intracellular ATP levels. Cancer Res. 2010 Jun 15;70(12):4850-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-0283. Epub 2010 May 25.
- Cao Y, Zhao J, Yang Z, Cai Z, Zhang B, Zhou Y, Shen GX, Chen X, Li S, Huang B. CD4+FOXP3+ regulatory T cell depletion by low-dose cyclophosphamide prevents recurrence in patients with large condylomata acuminata after laser therapy. Clin Immunol. 2010 Jul;136(1):21-9. doi: 10.1016/j.clim.2010.02.020. Epub 2010 Mar 24.
- Casalegno-Garduno R, Schmitt A, Wang X, Xu X, Schmitt M. Wilms' tumor 1 as a novel target for immunotherapy of leukemia. Transplant Proc. 2010 Oct;42(8):3309-11. doi: 10.1016/j.transproceed.2010.07.034.
- Copier J, Dalgleish AG, Britten CM, Finke LH, Gaudernack G, Gnjatic S, Kallen K, Kiessling R, Schuessler-Lenz M, Singh H, Talmadge J, Zwierzina H, Hakansson L. Improving the efficacy of cancer immunotherapy. Eur J Cancer. 2009 May;45(8):1424-31. doi: 10.1016/j.ejca.2008.12.017. Epub 2009 Jan 21.
- Nizar S, Copier J, Meyer B, Bodman-Smith M, Galustian C, Kumar D, Dalgleish A. T-regulatory cell modulation: the future of cancer immunotherapy? Br J Cancer. 2009 Jun 2;100(11):1697-703. doi: 10.1038/sj.bjc.6605040. Epub 2009 Apr 21.
- Dao T, Scheinberg DA. Peptide vaccines for myeloid leukaemias. Best Pract Res Clin Haematol. 2008 Sep;21(3):391-404. doi: 10.1016/j.beha.2008.05.001.
- Tsuboi A, Oka Y, Kyo T, Katayama Y, Elisseeva OA, Kawakami M, Nishida S, Morimoto S, Murao A, Nakajima H, Hosen N, Oji Y, Sugiyama H. Long-term WT1 peptide vaccination for patients with acute myeloid leukemia with minimal residual disease. Leukemia. 2012 Jun;26(6):1410-3. doi: 10.1038/leu.2011.343. Epub 2011 Dec 13. No abstract available.
- Tamura H, Dan K, Yokose N, Iwakiri R, Ohta M, Sakamaki H, Tohyama K, Kondo A, Hyodo H, Nakamura K, Yamashita T, Elisseeva OA, Oka Y, Oji Y, Sugiyama H, Ogata K. Prognostic significance of WT1 mRNA and anti-WT1 antibody levels in peripheral blood in patients with myelodysplastic syndromes. Leuk Res. 2010 Aug;34(8):986-90. doi: 10.1016/j.leukres.2009.11.029. Epub 2010 Jan 19.
- Fujiki F, Oka Y, Kawakatsu M, Tsuboi A, Nakajima H, Elisseeva OA, Harada Y, Li Z, Tatsumi N, Kamino E, Shirakata T, Nishida S, Taniguchi Y, Kawase I, Oji Y, Sugiyama H. A WT1 protein-derived, naturally processed 16-mer peptide, WT1(332), is a promiscuous helper peptide for induction of WT1-specific Th1-type CD4(+) T cells. Microbiol Immunol. 2008 Dec;52(12):591-600. doi: 10.1111/j.1348-0421.2008.00080.x.
- Elisseeva OA, Oka Y, Tsuboi A, Ogata K, Wu F, Kim EH, Soma T, Tamaki H, Kawakami M, Oji Y, Hosen N, Kubota T, Nakagawa M, Yamagami T, Hiraoka A, Tsukaguchi M, Udaka K, Ogawa H, Kishimoto T, Nomura T, Sugiyama H. Humoral immune responses against Wilms tumor gene WT1 product in patients with hematopoietic malignancies. Blood. 2002 May 1;99(9):3272-9. doi: 10.1182/blood.v99.9.3272.
- Elkord E, Alcantar-Orozco EM, Dovedi SJ, Tran DQ, Hawkins RE, Gilham DE. T regulatory cells in cancer: recent advances and therapeutic potential. Expert Opin Biol Ther. 2010 Nov;10(11):1573-86. doi: 10.1517/14712598.2010.529126.
- Fujiki F, Oka Y, Kawakatsu M, Tsuboi A, Tanaka-Harada Y, Hosen N, Nishida S, Shirakata T, Nakajima H, Tatsumi N, Hashimoto N, Taguchi T, Ueda S, Nonomura N, Takeda Y, Ito T, Myoui A, Izumoto S, Maruno M, Yoshimine T, Noguchi S, Okuyama A, Kawase I, Oji Y, Sugiyama H. A clear correlation between WT1-specific Th response and clinical response in WT1 CTL epitope vaccination. Anticancer Res. 2010 Jun;30(6):2247-54.
- Ghiringhelli F, Menard C, Puig PE, Ladoire S, Roux S, Martin F, Solary E, Le Cesne A, Zitvogel L, Chauffert B. Metronomic cyclophosphamide regimen selectively depletes CD4+CD25+ regulatory T cells and restores T and NK effector functions in end stage cancer patients. Cancer Immunol Immunother. 2007 May;56(5):641-8. doi: 10.1007/s00262-006-0225-8. Epub 2006 Sep 8.
- Golovina TN, Vonderheide RH. Regulatory T cells: overcoming suppression of T-cell immunity. Cancer J. 2010 Jul-Aug;16(4):342-7. doi: 10.1097/PPO.0b013e3181eb336d.
- Ochsenreither S, Fusi A, Busse A, Bauer S, Scheibenbogen C, Stather D, Thiel E, Keilholz U, Letsch A. "Wilms Tumor Protein 1" (WT1) peptide vaccination-induced complete remission in a patient with acute myeloid leukemia is accompanied by the emergence of a predominant T-cell clone both in blood and bone marrow. J Immunother. 2011 Jan;34(1):85-91. doi: 10.1097/CJI.0b013e3181f3cc5c.
- Keilholz U, Letsch A, Busse A, Asemissen AM, Bauer S, Blau IW, Hofmann WK, Uharek L, Thiel E, Scheibenbogen C. A clinical and immunologic phase 2 trial of Wilms tumor gene product 1 (WT1) peptide vaccination in patients with AML and MDS. Blood. 2009 Jun 25;113(26):6541-8. doi: 10.1182/blood-2009-02-202598. Epub 2009 Apr 23.
- Maslak PG, Dao T, Krug LM, Chanel S, Korontsvit T, Zakhaleva V, Zhang R, Wolchok JD, Yuan J, Pinilla-Ibarz J, Berman E, Weiss M, Jurcic J, Frattini MG, Scheinberg DA. Vaccination with synthetic analog peptides derived from WT1 oncoprotein induces T-cell responses in patients with complete remission from acute myeloid leukemia. Blood. 2010 Jul 15;116(2):171-9. doi: 10.1182/blood-2009-10-250993. Epub 2010 Apr 16.
- Mougiakakos D, Choudhury A, Lladser A, Kiessling R, Johansson CC. Regulatory T cells in cancer. Adv Cancer Res. 2010;107:57-117. doi: 10.1016/S0065-230X(10)07003-X.
- Nakahara T, Uchi H, Lesokhin AM, Avogadri F, Rizzuto GA, Hirschhorn-Cymerman D, Panageas KS, Merghoub T, Wolchok JD, Houghton AN. Cyclophosphamide enhances immunity by modulating the balance of dendritic cell subsets in lymphoid organs. Blood. 2010 Jun 3;115(22):4384-92. doi: 10.1182/blood-2009-11-251231. Epub 2010 Feb 12.
- Nishikawa H, Sakaguchi S. Regulatory T cells in tumor immunity. Int J Cancer. 2010 Aug 15;127(4):759-67. doi: 10.1002/ijc.25429.
- Millar MR, MacKay P, Levene M, Langdale V, Martin C. Enterobacteriaceae and neonatal necrotising enterocolitis. Arch Dis Child. 1992 Jan;67(1 Spec No):53-6. doi: 10.1136/adc.67.1_spec_no.53.
- Oka Y, Sugiyama H. WT1 peptide vaccine, one of the most promising cancer vaccines: its present status and the future prospects. Immunotherapy. 2010 Sep;2(5):591-4. doi: 10.2217/imt.10.58. No abstract available.
- Radojcic V, Bezak KB, Skarica M, Pletneva MA, Yoshimura K, Schulick RD, Luznik L. Cyclophosphamide resets dendritic cell homeostasis and enhances antitumor immunity through effects that extend beyond regulatory T cell elimination. Cancer Immunol Immunother. 2010 Jan;59(1):137-48. doi: 10.1007/s00262-009-0734-3. Epub 2009 Jul 10.
- Rezvani K. Peptide vaccine therapy for leukemia. Int J Hematol. 2011 Mar;93(3):274-280. doi: 10.1007/s12185-011-0781-3. Epub 2011 Mar 8.
- Sakaguchi S. Regulatory T cells: history and perspective. Methods Mol Biol. 2011;707:3-17. doi: 10.1007/978-1-61737-979-6_1.
- Schabowsky RH, Madireddi S, Sharma R, Yolcu ES, Shirwan H. Targeting CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T-cells for the augmentation of cancer immunotherapy. Curr Opin Investig Drugs. 2007 Dec;8(12):1002-8.
- Schreiber RD, Old LJ, Smyth MJ. Cancer immunoediting: integrating immunity's roles in cancer suppression and promotion. Science. 2011 Mar 25;331(6024):1565-70. doi: 10.1126/science.1203486.
- Sistigu A, Viaud S, Chaput N, Bracci L, Proietti E, Zitvogel L. Immunomodulatory effects of cyclophosphamide and implementations for vaccine design. Semin Immunopathol. 2011 Jul;33(4):369-83. doi: 10.1007/s00281-011-0245-0. Epub 2011 May 25.
- Van Tendeloo VF, Van de Velde A, Van Driessche A, Cools N, Anguille S, Ladell K, Gostick E, Vermeulen K, Pieters K, Nijs G, Stein B, Smits EL, Schroyens WA, Gadisseur AP, Vrelust I, Jorens PG, Goossens H, de Vries IJ, Price DA, Oji Y, Oka Y, Sugiyama H, Berneman ZN. Induction of complete and molecular remissions in acute myeloid leukemia by Wilms' tumor 1 antigen-targeted dendritic cell vaccination. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 3;107(31):13824-9. doi: 10.1073/pnas.1008051107. Epub 2010 Jul 14.
- Wang X, Zheng J, Liu J, Yao J, He Y, Li X, Yu J, Yang J, Liu Z, Huang S. Increased population of CD4(+)CD25(high), regulatory T cells with their higher apoptotic and proliferating status in peripheral blood of acute myeloid leukemia patients. Eur J Haematol. 2005 Dec;75(6):468-76. doi: 10.1111/j.1600-0609.2005.00537.x.
- Wrzesinski C, Paulos CM, Kaiser A, Muranski P, Palmer DC, Gattinoni L, Yu Z, Rosenberg SA, Restifo NP. Increased intensity lymphodepletion enhances tumor treatment efficacy of adoptively transferred tumor-specific T cells. J Immunother. 2010 Jan;33(1):1-7. doi: 10.1097/CJI.0b013e3181b88ffc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
20. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. ledna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BORLEUWT01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .