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Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem WT1-Antigen-spezifischem Krebs-Immuntherapeutikum in Kombination mit einer Infusion von Treg-depletierten T-Zellen bei akuter myeloischer WT1-Leukämie bei Erwachsenen (ASCI)

19. Januar 2012 aktualisiert von: Jules Bordet Institute

Eine Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von WT1-A10 + AS01B Antigen-spezifischem Krebsimmuntherapeutikum (ASCI) in Kombination mit Infusionen von ex-vivo-regulatorischen T-Zellen-depletierten T-Lymphozyten bei in-vivo-regulatorischen T-Zellen-depletierten Patienten als Postkonsolidierung Therapie für erwachsene Patienten mit WT1-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML) in CR1 (für Hochrisikopatienten) oder in CR2 oder CR3, die nicht für eine allogene Stammzelltransplantation (SCT) geeignet sind.

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der kombinierten Behandlungsstrategie von WT1ASCI, Infusion von ex vivo regulatorischen T-Zellen depletierten T-Lymphozyten und in vivo regulatorischen T-Zellen Depletion als Postkonsolidierungstherapie bei Patienten mit WT1-positivem akutem Myeloid Leukämie. Die Studie wird auch die klinische Aktivität und Immunantwort dieses Ansatzes bei Patienten mit hohem Risiko in CR1 und allen Patienten in CR2 oder CR3, die für eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen, bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

CR1-AML-Patienten mit hohem und mittelhohem Risiko, die nach einer Chemotherapie nicht für eine allo-SCT in Frage kommen, haben eine ungünstige Prognose, und es gibt derzeit keine Behandlung, die ihr Überleben verbessern könnte. Neue Ansätze zur Behandlung dieser Patienten sind daher dringend erforderlich. Einer dieser Ansätze ist sicherlich die aktive Immunisierung gegen Tumorantigene. Das Tumorantigen, auf das in dieser Studie abgezielt wird, ist WT1, das überexprimiert wird und als Onkogen bei Leukämie und verschiedenen Arten von soliden Tumoren wirkt. Patienten mit WT1-positiver akuter myeloischer Leukämie in vollständiger Remission (CR) werden zunächst zwei Zytapheresen unterzogen, von denen eine nach CD25+-T-Zell-Depletion eingefroren wird, die zweite unmanipuliert als Treg-Backup eingefroren wird. Als nächstes werden die Patienten 5 Wochen lang mit oralem Cyclophosphamid gemäß dem sogenannten "metronomischen Schema" behandelt, um in vivo eine Treg-Depletion zu erreichen. Die Patienten erhalten danach WT1-ASCI in Kombination mit CD25+-T-Zell-depletierten Lymphozyten. Die Gesamtdauer der Behandlung beträgt 48 Monate (4 Jahre).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1000
        • Rekrutierung
        • Institut Jules Bordet, tumor center of the Universite Libre de Bruxelles
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Philippe Martiat, MD PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient hat eine zytologisch nachgewiesene AML, wie von der WHO-Klassifikation definiert. Die Leukämie ist eine de novo oder eine sekundäre Leukämie.
  2. Der Patient befindet sich in vollständiger morphologischer Remission. Hinweis: Eine zytogenetische CR (CRc) oder molekulare CR (CRm) ist nicht erforderlich.

    • AML-Patienten in erster vollständiger Remission (CR1), die nach dem Behandlungsstandard der Einrichtung nicht für eine allo-HSCT in Frage kommen (mit Ausnahme der Untergruppe der günstigen genetischen Gruppe, die von dieser Studie ausgeschlossen ist).
    • Alle AML-Patienten in zweiter oder dritter vollständiger morphologischer Remission (CR2 oder CR3), die für eine allo-HSCT nicht in Frage kommen.
  3. Die Patientin erhielt folgende Therapie gemäß dem Versorgungsstandard der Einrichtung:

    • Für Patienten ≤ 60 Jahre mindestens zwei Zyklen intensiver Chemotherapie (Induktion und Konsolidierung)
    • Bei Patienten > 60 Jahre mindestens eine Induktionschemotherapie. Alle Patienten mit schwerer Komorbidität, für die eine Konsolidierung nicht akzeptabel ist, können nur eine Induktionstherapie erhalten.
  4. Die Blastenzellen des Patienten zeigen eine Überexpression von WT1-Transkripten, nachgewiesen im peripheren Blut durch qRT-PCR bei der Diagnose oder beim ersten Rückfall.
  5. Vor der Durchführung eines protokollspezifischen Verfahrens wurde eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt.
  6. Der Patient ist zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF ≥ 18 Jahre alt.
  7. ECOG-Leistungsstatus von 0, 1 oder 2 zum Zeitpunkt der Einschreibung.
  8. Angemessene Leber- und Nierenfunktion definiert als:

    • Serumbilirubin < 1,5-mal die Obergrenze des Normalwerts (ULN).
    • Serum-Alanin-Aminotransferase ALAT < 2,5-facher ULN.
    • Berechnete Kreatinin-Clearance > 40 ml/min.
  9. Wenn die Patientin weiblich ist, muss sie im nicht gebärfähigen Alter sein, d. h. eine aktuelle Tubenligatur, Hysterektomie, Ovariektomie haben oder postmenopausal sein, oder wenn sie im gebärfähigen Alter ist, muss sie 30 Tage lang eine angemessene Empfängnisverhütung praktizieren Führen Sie vor der Verabreichung der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durch und setzen Sie diese Vorsichtsmaßnahmen für zwei Monate nach Abschluss der Verabreichungsserie der Behandlung fort.
  10. Unter den Prüfarztkriterien ist der Patient in der Lage, die Protokollanforderungen während der Dauer der Studie zu erfüllen.
  11. Nach Meinung des Prüfarztes und in Übereinstimmung mit den Hämatologie-Richtlinien der Institution sollte der Patient nicht für einen zugelassenen Behandlungsstandard wie Induktion mit Chemotherapie oder Allo-HSCT in Frage kommen.

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient befindet sich in einem morphologischen leukämiefreien Zustand oder in morphologischer vollständiger Remission, aber mit unvollständiger Wiederherstellung des Blutbildes, wie in den IWG-Ansprechkriterien definiert
  2. Der Patient befindet sich in CR1 und gehört zur Kategorie der Patienten mit niedrigem Risiko für einen Rückfall, d. h. er gehört zu der günstigen genetischen Untergruppe.
  3. Bei dem Patienten wurde eine leukämische Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS) diagnostiziert (z. vor einer Chemotherapie) oder weist zu Studienbeginn neurologische Symptome auf, die auf eine ZNS-Beteiligung hindeuten.
  4. Der Patient hat allo-HSZT erhalten, erhält (oder soll erhalten).
  5. Der Patient hat (oder hatte) begleitende maligne Erkrankungen, mit Ausnahme von wirksam behandelter maligner Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes mit hoher Wahrscheinlichkeit geheilt wurde.
  6. Es ist bekannt, dass der Patient HIV-positiv ist.
  7. Der Patient hat eine symptomatische Autoimmunerkrankung, wie, ohne darauf beschränkt zu sein, multiple Sklerose, Lupus, rheumatoide Arthritis und entzündliche Darmerkrankung.
  8. Der Patient hat eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die wahrscheinlich durch einen Bestandteil des Prüfpräparats der Studie verschlimmert werden.
  9. Der Patient hat gleichzeitig andere schwerwiegende medizinische Probleme, die nichts mit der Malignität zu tun haben und die die vollständige Einhaltung der Studie erheblich einschränken oder den Patienten einem inakzeptablen Risiko aussetzen würden.
  10. Der Patient hat eine kongestive Herzinsuffizienz, eine symptomatische koronare Herzkrankheit oder einen früheren Myokardinfarkt.
  11. Der Patient hat psychiatrische oder suchtkranke Störungen, die seine/ihre Fähigkeit beeinträchtigen können, eine Einverständniserklärung abzugeben oder die Studienverfahren einzuhalten.
  12. Der Patient hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments ein anderes Prüfpräparat oder nicht registriertes Arzneimittel als das Studienmedikament erhalten oder plant, ein solches Medikament während des Studienzeitraums zu erhalten.
  13. Der Patient benötigt eine begleitende Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden oder anderen Immunsuppressiva. Die Anwendung von Prednison oder Äquivalent < 0,5 mg/kg/Tag (absolutes Maximum 40 mg/Tag), inhalativen Kortikosteroiden oder topischen Steroiden ist erlaubt.
  14. Der Patient hat eine aktive Infektion und/oder erhält Antibiotika. Der Patient hat i.v. Verabreichung von Antibiotika innerhalb von zwei Wochen vor der ersten Studienbehandlung oder orale Antibiotika innerhalb einer Woche vor der ersten Studienbehandlung.
  15. Für weibliche Patienten: Die Patientin ist schwanger oder stillt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsarm
Rekombinantes WT1-Antigen-spezifisches Krebs-Immuntherapeutikum kombiniert mit Treg-Depletion
Ich bin. Verwaltung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auftreten schwerer Vergiftungen
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Immunogenität des WT1 ASCI
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe Martiat, MD PhD, Jules Bordet Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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