Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie BKM120 u pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

4. října 2012 aktualizováno: Byoung Chul Cho, Yonsei University

Otevřená, jednoramenná, multicentrická studie fáze II BKM120 u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku, kteří nereagovali na léčbu založenou na platině

Tato studie má vyhodnotit míru kontroly onemocnění (DCR) po 8 týdnech podávání BKM120 jako terapie u pacienta s recidivujícím/metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku.

Přehled studie

Detailní popis

Jedním slibným přístupem k léčbě rakoviny je inhibice nebo modulace klíčové dráhy přenosu signálu PI3K-Akt-mTOR. Několik inhibitorů PI3K je testováno v klinických studiích pro léčbu rakoviny, ale zatím ne pro rakovinu hlavy a krku. BKM120 je specifický inhibitor PI3K I. třídy. Navrhujeme multicentrickou jednoramennou studii fáze II ke stanovení protinádorových účinků BKM120 u pacientů s recidivující a/nebo metastazující SCCHN, u kterých selhala předchozí chemoterapie na bázi platiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

53

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený recidivující nebo metastatický spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN), kromě karcinomu nosohltanu
  • Onemocnění, které nelze léčit (chirurgický zákrok nebo ozařování s léčebným záměrem)
  • 20 let nebo starší
  • Progresivní onemocnění definované následovně

    • po jednom nebo dvou předchozích režimech chemoterapie včetně chemoterapie na bázi platiny podávané k paliaci
    • do 6 měsíců po souběžné chemoradioterapii (včetně indukční chemoterapie) dodávané jako součást primární léčby.
  • Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů
  • Alespoň jedna měřitelná léze podle kritérií RECIST 1.1.
  • Skóre výkonu ECOG 0 ~ 2
  • Přiměřená funkce orgánů

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 109/l, krevní destičky ≥ 100 x 109/l, hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN
    • Přiměřená funkce jater (celkový bilirubin ≤ 2,0 x ULN, AST a ALT ≤ 2,0 x ULN nebo < 5,0 x ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy)
  • Dostupnost tkáňových vzorků (archivní tkáně nebo rebiopsie) pro molekulární analýzu (reprezentativní parafínový blok nebo nebarvené řezy z nádorového diagnostického vzorku jsou povinné)
  • Pacienti, kteří mají vůli a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a jakékoli další zkušební postupy
  • Informovaný souhlas pacienta

Kritéria vyloučení:

  • Karcinom nosohltanu
  • Více než dvě předchozí linie chemoterapie v paliativním prostředí.
  • Nekontrolované, neléčené metastázy do mozku Této studie se mohou zúčastnit pacienti s kontrolovanými a asymptomatickými metastázami do CNS. Pacient musí absolvovat jakoukoli předchozí léčbu metastáz do CNS ≥ 28 dní (musí zahrnovat radioterapii a/nebo chirurgický zákrok) a pokud je na léčbě kortikosteroidy, měl by dostávat stabilní nízkou dávku (např. dexamethason 4 mg nebo ekvivalentní dávka jiného kortikosteroidu po dobu nejméně 14 dnů před zahájením studijní léčby)
  • Chirurgie, chemoterapie nebo ozařování do 4 týdnů od vstupu do studie
  • Předchozí léčba jakýmkoliv hodnoceným lékem během předchozích 4 týdnů
  • Souběžná chemoterapie, hormonální terapie nebo imunoterapie
  • Předchozí nebo souběžné maligní onemocnění, kromě adekvátně léčené bazocelulární rakoviny kůže nebo rakoviny děložního čípku in situ, povrchových tumorů močového měchýře (Ta, Tis & T1) nebo jakékoli rakoviny kurativní léčby > 5 let před vstupem do studie
  • Pacient, který nemůže užívat perorální lék
  • Pacientkou jsou těhotné nebo kojící (kojící) ženy, kde těhotenstvím se rozumí stav ženy po početí a do ukončení gestace potvrzený pozitivním hCG laboratorním testem (> 5 mIU/ml).
  • Klinicky významné psychické poruchy včetně poruch nálady a úzkostných poruch posouzené psychiatrickým lékařem
  • Pacient, který se nezotavil na stupeň 1 nebo lepší z jakýchkoli nežádoucích příhod (kromě alopecie) souvisejících s předchozí antineoplastickou léčbou před zahájením screeningových postupů
  • Závažný akutní nebo chronický zdravotní stav nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by způsobily, že pacient není vhodný pro vstup do této studie .

    • Pacient má špatně kontrolovaný diabetes mellitus (HbA1c> 8 %)
    • Pacient má v anamnéze srdeční dysfunkci včetně anamnézy zdokumentovaného městnavého srdečního selhání (funkční klasifikace III-IV podle New York Heart Association) a zdokumentovanou kardiomyopatii
    • Pacient je v současné době léčen léky, u kterých je známé riziko prodloužení QT intervalu nebo indukce Torsades de Pointes. * Aktivní infekce, zánětlivé onemocnění střev
    • Nedostatečná funkce jater (celkový bilirubin ≥ 2,0 x ULN, AST a ALT ≥ 2,0 x ULN nebo ≥ 5,0 x ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 120 BKM

Pacienti budou poučeni, aby užívali BKM120 perorálně v dávce 100 mg se sklenicí vody jednou denně, nalačno nebo s lehkým jídlem bez tuku, a to každý den co nejblíže ve stejnou dobu. Pacientovi bude dávka podávána na ploché stupnici mg/den a nebude upravována podle tělesné hmotnosti nebo plochy povrchu těla. Pokud dojde ke zvracení, nepokoušejte se dávku nahradit.

• BKM120 by se měl užívat 1 hodinu po lehkém jídle. Vezměte prosím na vědomí, že pacienti se musí vyhýbat konzumaci sevillského pomeranče (a džusu), grapefruitu nebo grapefruitové šťávy, hybridů grapefruitů, pummel a exotických citrusových plodů 7 dní před první dávkou studovaného léku a během celého období léčby ve studii kvůli potenciálnímu CYP3A4 interakce. Běžný pomerančový džus je povolen.

Ostatní jména:
  • BKM-120
  • NVP-BKM120

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění po 8 týdnech
Časové okno: Osm týdnů po podání léku
Míra kontroly onemocnění (DCR) je definována jako podíl randomizovaných pacientů dosahujících nejlepší celkové odpovědi PR nebo CR nebo SD, definovaných kritérii RECIST (verze 1.1), vzhledem k celkovému počtu pacientů v uvažované populaci analýzy (ITT ).
Osm týdnů po podání léku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Každých 8 týdnů od data prvního ošetření do data posledního ošetření až do 24 měsíců
Celková objektivní odpověď (ORR) je nejlepší míra odpovědi stanovená jako kompletní odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) (cílová léze a odpověď nádoru definovaná podle směrnice RECIST verze 1.1) a identifikovaná jako procento potvrzených pacientů.
Každých 8 týdnů od data prvního ošetření do data posledního ošetření až do 24 měsíců
Profil toxicity
Časové okno: Každé 4 týdny od data prvního ošetření do data posledního ošetření až do 24 měsíců

Od C1D1 do 1 měsíce po posledním podání dávky

Celkový bezpečnostní profil ověřený jako závažnost nežádoucích příhod a laboratorních abnormalit ve studii a stupně udělené na základě (USA National Cancer Center) Common Terminology Criteria for Adverse Events, jako je typ, frekvence a závažnost (CTCAE), v4.0.

Každé 4 týdny od data prvního ošetření do data posledního ošetření až do 24 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: Každých 8 týdnů od data první léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno přibližně do 24 měsíců
Od C1D1 do smrti
Každých 8 týdnů od data první léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno přibližně do 24 měsíců
Přežití bez progrese
Časové okno: Každých 8 týdnů od data první léčby do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno přibližně do 24 měsíců
Od C1D1 do potvrzené progrese onemocnění nebo smrti
Každých 8 týdnů od data první léčby do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno přibližně do 24 měsíců
Hodnocení kvality života
Časové okno: Každé 4 týdny od data první léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno přibližně do 24 měsíců

Hodnocení kvality života bude provedeno pomocí dotazníku FACT-HN&

Dotazník FACT-H&N zahrnuje fyzickou pohodu (PWB), sociální/rodinnou pohodu (SWB), emoční pohodu (EWB), funkční pohodu (FWB) a subškálu rakoviny hlavy a krku (HNCS).

Pacienti budou hodnoceni na začátku, 1. den každého cyklu (4 týdny) a na konci léčby.

Každé 4 týdny od data první léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno přibližně do 24 měsíců
Čas do progrese (TTP)
Časové okno: Každých 8 týdnů od data první léčby do data první dokumentované progrese, hodnoceno přibližně do 24 měsíců
Od C1D1 do potvrzené progrese onemocnění.
Každých 8 týdnů od data první léčby do data první dokumentované progrese, hodnoceno přibližně do 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Byoung Chul Cho, M.D., Ph.D., Yonsei University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2012

Naposledy ověřeno

1. října 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit