Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ipilimumab a imatinib mesylát u pokročilé rakoviny

20. března 2024 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Studie fáze I s ipilimumabem (imunoterapie) a imatinib mesylátem (inhibitor c-Kit) u pacientů s pokročilými malignitami

Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku ipilimumabu a imatinib mesylátu při léčbě pacientů se solidními nádory, které se rozšířily do jiných míst v těle nebo je nelze odstranit chirurgicky. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je ipilimumab, může pomoci imunitnímu systému těla napadnout rakovinu a může narušit schopnost nádorových buněk růst a šířit se. Imatinib mesylát může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Podávání ipilimumabu a imatinib mesylátu může fungovat lépe při léčbě pacientů se solidními nádory.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Zhodnotit profil bezpečnosti a toxicity intravenózního ipilimumabu (Yervoy) podávaného v kombinaci s perorálním imatinib mesylátem (GLEEVEC) u pacientů s pokročilými malignitami, které jsou refrakterní na standardní léčbu, relabují po standardní léčbě nebo nemají žádnou dostupnou standardní léčbu.

II. Stanovit maximální toxickou dávku (MTD) a dávku omezující toxicitu (DLT) kombinované terapie ipilimumabem a imatinib mesylátem.

DRUHÉ CÍLE:

I. Stanovit protinádorovou aktivitu kombinované terapie ipilimumab a imatinib mesylát.

II. Stanovit protinádorovou aktivitu kombinované terapie ipilimumabem a imatinib mesylátem u KIT potvrzených solidních nádorů.

III. Vyhodnotit potenciální prediktivní roli imunitních biomarkerů spojených s nádorem pro účinnost terapie.

IV. Vyhodnotit potenciální prediktivní roli terapií spojených toxicit s protinádorovou aktivitou.

PŘEHLED: Toto je studie eskalace dávky.

Pacienti dostávají ipilimumab intravenózně (IV) po dobu 90 minut v den 1 a imatinib mesylovaný perorálně (PO) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-21. Kurzy se opakují každých 21 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro studii s eskalací dávky musí mít pacienti histologicky potvrzené solidní tumory, které jsou metastatické nebo neresekovatelné. U expanzních kohort musí mít pacienti metastatický nebo neresekovatelný gastrointestinální stromální tumor (GIST), melanom nebo nekategorizované tumory s biopsií tumoru, které jsou pozitivní na mutace c-KIT pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR) nebo imunohistochemie (IHC). U pacientů zařazených do kohorty expanze melanomu budou vhodné pouze vybrané mutace KIT. Pacienti s mutacemi v mutaci exonu 13 V654X, 14 T6701, 17 D816X a všech mutací exonu 18 nebudou způsobilí k zařazení.
  • Pacienti, kteří dokončili předchozí terapie 4 týdny před (nebo během 5 poločasů léčiva) zařazením do studie. Vymývací období radiační terapie bude 2 týdny. To zahrnuje výjimku pacientů s metastatickými nádory GIST, kteří užívají udržovací léčbu imatinib mesylátem. Těmto pacientům bylo umožněno zůstat na léčbě imatinib mesylátem až do zařazení do této studie.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) < 2 (Karnofsky > 60 %).
  • Leukocyty > 3 000/mcl
  • Absolutní počet neutrofilů > 1 500/mcL
  • Krevní destičky > 100 000/mcl
  • Celkový bilirubin < nebo = 2,0 mg/dl. (Nevztahuje se na pacienty s Gilbertovým syndromem)
  • Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT])/alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza [SGPT]) < 2,5 násobek ústavní horní hranice normálu (pacienti s postižením jater budou povoleni < nebo = 5,0 X institucionální horní normální limit)
  • Sérový kreatinin < 2,0 mg/dl
  • Pacienti se MUSÍ zotavit ze všech toxicit souvisejících s léčbou na stupeň závažnosti 1. stupně National Center Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (verze [v] 4.0).
  • Pacienti musí být ochotni a schopni přezkoumat, pochopit a poskytnout písemný souhlas před zahájením léčby.
  • Vhodné budou pacienti s histologicky prokázaným intrakraniálním glioblastomem, gliosarkomem nebo anaplastickým astrocytomem. Pacienti musí prokázat jednoznačný rentgenový důkaz progrese nádoru pomocí zobrazení magnetickou rezonancí (MRI). Skenování by mělo být provedeno do 14 dnů před registrací a na dávce steroidů, která je stabilní po dobu alespoň 5 dnů. Pokud se dávka steroidů mezi datem zobrazení a registrací zvýší, je vyžadována nová výchozí MRI.
  • Pacienti v expanzní kohortě musí také souhlasit s účastí na studii biomarkerů. Avšak pacienti v podskupině melanomu KIT pozitivní mutant, pacienti musí souhlasit s účastí ve studii biomarkerů a biopsiích.
  • Pacienti musí být ochotni zůstat během léčby ipilimumabem do 2 hodin jízdy od MD Anderson Cancer Center. Pacient musí také souhlasit s tím, že se během léčby ipilimumabem dostaví do pohotovostního centra MD Andersona.

Kritéria vyloučení:

  • Autoimunitní onemocnění: Pacienti s anamnézou zánětlivého onemocnění střev (včetně Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy) a autoimunitními poruchami, jako je revmatoidní artritida, systémová progresivní skleróza [sklerodermie], systémový lupus erythematodes nebo autoimunitní vaskulitida [např. Wegenerova granulomatóza] jsou z tohoto vyloučení studie.
  • Anamnéza akutní divertikulitidy, intraabdominálního abscesu, gastrointestinální (GI) obstrukce, abdominální karcinomatózy nebo jiných známých rizikových faktorů pro perforaci střeva.
  • Jakýkoli základní zdravotní nebo psychiatrický stav, který podle názoru zkoušejícího učiní podávání studovaného léku nebezpečným nebo zatemní výklad nežádoucích příhod (AE): např. stav spojený s častými průjmy nebo chronickými kožními onemocněními, nedávným chirurgickým zákrokem nebo biopsií tlustého střeva, ze kterého se pacient nezotavil, nebo částečným nedostatkem endokrinních orgánů.
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, městnavé srdeční selhání v anamnéze, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
  • Známý virus lidské imunodeficience (HIV), hepatitida B nebo hepatitida C.
  • Jakákoli neonkologická léčba živou vakcínou používaná k prevenci infekčních onemocnění (po dobu až jednoho měsíce před nebo po jakékoli dávce ipilimumabu).
  • Souběžná léčba kterýmkoli z následujících: IL-2, interferon nebo jiné režimy imunoterapie, které nejsou předmětem studie; cytotoxická chemoterapie; imunosupresivní činidla; jiné výzkumné terapie; nebo chronické užívání systémových kortikosteroidů (pokud se používají k léčbě jiných druhů rakoviny než intrakraniálního glioblastomu, gliosarkomu nebo anaplastického astrocytomu, nebo pokud se používají k léčbě nemocí, které nesouvisejí s rakovinou).
  • Pacientky, které nesouhlasí s používáním vhodných antikoncepčních metod během léčby.
  • Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny. Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním antikoncepce před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom informovat svého ošetřujícího lékaře.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba (ipilimumab, imatinib mesylát)
Pacienti dostávají ipilimumab IV po dobu 90 minut v den 1 a imatinib mesylát PO BID ve dnech 1-21. Kurzy se opakují každých 21 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Anti-cytotoxická monoklonální protilátka s antigenem 4 spojeným s T-lymfocyty
  • BMS-734016
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoyi
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • Gleevec
  • CGP 57148
  • CGP57148B
  • Glivec
  • STI 571
  • STI-571
  • STI571

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Až 7 let
Až 7 let
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: 84 dní
MTD stanovena jako nejvyšší hladina dávky u méně než 2 pacientů s toxicitou omezující dávku (DLT) z alespoň šesti pacientů v kohortě. DLT určeno podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0.
84 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David S Hong, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

13. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

13. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit