Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase-3 Study of ASP7374, Cell-culture-derived Influenza Vaccine

27. září 2017 aktualizováno: UMN Pharma Inc.

Phase III Study of ASP7374 -Approved Egg-derived Vaccine Controlled, Double-blind, Parallel Group Study in Elderly Subjects

The purpose of this study is to compare immunogenicity and safety of ASP7374 (cell-culture derived influenza vaccine) with those of approved egg-derived trivalent inactivated vaccine (TIV) in elderly subjects.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1020

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kansai, Japonsko
      • Kantou, Japonsko
      • Kyushu, Japonsko

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Medically stable, as judged on the basis of history and concurrent diseases
  • Subject understands procedure of the protocol and is willing to comply with the protocol

Exclusion Criteria:

  • Scheduled to receive another vaccine during the study
  • Received influenza HA vaccine within 180 days prior to screening
  • Received or scheduled to receive a live vaccine within 28 days prior to vaccination with the study vaccine, and received or scheduled to receive an inactivated vaccine or a toxoid within 7 days prior to vaccination with the study vaccine
  • Diagnosis of immune deficit in the past, has a family member (within the third degree of kinship) with a diagnosis of congenital immunodeficiency syndrome
  • Received one of the following medications or treatment prior to vaccination with the study vaccine: Interferon formulation, drugs which affect the immune system, corticosteroids, G-CSF, M-CSF, human immunoglobulin products, blood products
  • History of anaphylactic shock or an allergic reaction such as generalized eruption due to food or drug (including vaccines) allergies, fever ≥39.0°C within 2 days after the previous vaccination (influenza vaccine and others)
  • History of seizures
  • History of Guillain-Barre syndrome or acute disseminated encephalomyelitis (ADEM)
  • Confirmed diagnosis of influenza within 84 days prior to screening test
  • Body temperature of ≥37.5°C on Day 1 (before vaccination)
  • Immunological tests reveal positive HBs antigen, HCV antibody, and HIV antigen and/or antibody

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ASP7374 group
cell-culture-derived vaccine group
subcutaneous (sc)
Aktivní komparátor: TIV group
approved egg-derived TIV group
subcutaneous (sc)
Ostatní jména:
  • Influenza HA vaccine "SEIKEN"

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
geometric mean titer (GMT) of HI antibody titer
Časové okno: Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 29
seroconversion rate of hemoagglutination inhibition (HI) antibody titer
Časové okno: Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 29

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
seroprotection rate of HI antibody titer
Časové okno: Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 29
seroconversion rate of neutralizing antibody titer
Časové okno: Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 29
GMT ratio of HI antibody titer
Časové okno: Day 1 and Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 1 and Day 29
seroprotection rate of neutralizing antibody titer
Časové okno: Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 29
GMT of neutralizing antibody
Časové okno: Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 29
GMT ratio of neutralizing antibody
Časové okno: Day 1 and Day 29
evaluated for A/H1N1, A/H3N2, and B
Day 1 and Day 29

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

15. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ASP7374

3
Předplatit