Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená studie E7820, eskalace dávky, farmakodynamiky, farmakokinetiky a vlivu potravy fáze 1 ke stanovení maximální tolerované dávky po perorálním podávání dvakrát denně u subjektů s neresekovatelnými pevnými nádory

16. června 2023 aktualizováno: Eisai Inc.

Otevřená studie E7820, eskalace dávky, farmakodynamiky, farmakokinetiky a vlivu potravinové fáze 1 ke stanovení maximální tolerované dávky po perorálním podání dvakrát denně u subjektů s neresekovatelnými pevnými nádory

Tato studie se skládá ze dvou částí. Část A (Studie vlivu jídla) a Část B (Stanovení maximální tolerované dávky [MTD] pro dávkování dvakrát denně [BID]). Část A bude zahájena jako první a část B bude zahájena po zjištění farmakokinetických výsledků části A hodnoceno.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Amsterdam, Holandsko
        • Netherlands Cancer Institute
      • Utrecht, Holandsko
        • University Medical Centre Utrecht
      • Glasgow, Spojené království
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
      • London, Spojené království
        • University College London Hospital
      • Manchester, Spojené království
        • The Christie Hospital
      • Newcastle, Spojené království
        • Sir Bobby Robson Cancer Trials Research Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 let nebo starší.
  2. Histologický nebo cytologický důkaz neresekovatelného nebo refrakterního solidního nádoru.
  3. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menší nebo roven 2
  4. Subjekty se známými metastázami v mozku budou způsobilé za následujících podmínek: A. Podstoupili kompletní chirurgickou excizi a jsou více než 1 měsíc po operaci bez rentgenových důkazů recidivy onemocnění mozku nebo B. Podstoupili stereotaktickou radiovou operaci (zákrok gama nožem) a jsou více než 1 měsíc po zákroku a bez radiografických důkazů progrese onemocnění mozku a C. Jsou asymptomatičtí a D. Přerušená léčba kortikosteroidy alespoň 30 dní před cyklem 1, den 1
  5. Adekvátní jaterní funkce, o čemž svědčí bilirubin nižší nebo rovný 1,5násobku horní hranice normálních hodnot (ULN) a alkalické fosfatázy, alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST) nižší nebo rovné 3násobku ULN (v případě jaterních metastáz nižších nebo rovných 5x ULN) V případě, že alkalická fosfatáza je vyšší než 3x ULN (v nepřítomnosti jaterních metastáz) nebo vyšší než 5x ULN (v přítomnosti jaterních metastáz) A o subjektu je také známo, že má kost metastáz, musí být jaterní specifická alkalická fosfatáza oddělena od celkové a použita k posouzení jaterní funkce místo celkové alkalické fosfatázy.
  6. Adekvátní renální funkce doložená sérovým kreatininem nižším nebo rovným 2,0 mg/dl (177 mikromol/l) nebo vypočtenou clearance kreatininu vyšší než nebo rovnou 40 ml/min podle Cockcroftova a Gaultova vzorce
  7. Poskytněte písemný informovaný souhlas.
  8. Jsou ochotni a schopni dodržovat všechny aspekty protokolu.
  9. Přiměřená funkce kostní dřeně, o čemž svědčí absolutní počet neutrofilů (ANC) vyšší nebo rovný 1,5 x 109/l, hemoglobin vyšší nebo rovný 9 g/dl (5,5 mmol/l) a počet krevních destiček vyšší nebo rovný 100 x 109/L.
  10. Samice nesmějí být při screeningu nebo výchozím stavu kojící nebo březí (jak je doloženo negativním testem na beta-lidský choriový gonadotropin [beta-hCG] s minimální citlivostí 25 IU/l nebo ekvivalentních jednotek beta-hCG). Pokud byl negativní screeningový těhotenský test získán více než 72 hodin před první dávkou studovaného léku, je vyžadováno samostatné základní hodnocení.
  11. Všechny ženy budou považovány za ženy ve fertilním věku, pokud nejsou postmenopauzální (amenorey po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců, v příslušné věkové skupině a bez jiné známé nebo předpokládané příčiny) nebo nebyly chirurgicky sterilizovány (tj. hysterektomie nebo bilaterální ooforektomie, vše s chirurgickým zákrokem alespoň 1 měsíc před podáním dávky).
  12. Ženy ve fertilním věku nesmějí mít nechráněný pohlavní styk během 30 dnů před vstupem do studia a musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce (např. úplná abstinence, nitroděložní tělísko, metoda s dvojitou bariérou [jako je kondom plus bránice se spermicidem], antikoncepční implantát, perorální antikoncepci nebo mít partnera po vasektomii s potvrzenou azoospermií) po celou dobu studie a po dobu 30 dnů po vysazení studovaného léku. Pokud je v současné době abstinent, musí subjekt souhlasit s použitím metody dvojité bariéry, jak je popsáno výše, pokud se stane sexuálně aktivní během období studie nebo po dobu 30 dnů po vysazení studovaného léku. Ženy, které užívají hormonální antikoncepci, musí užívat stabilní dávku stejného hormonálního antikoncepčního přípravku po dobu alespoň 4 týdnů před podáním dávky a musí pokračovat v používání stejné antikoncepce během studie a 30 dnů po vysazení studovaného léku.
  13. Muži musí mít úspěšnou vazektomii (potvrzená azoospermie) nebo oni a jejich partnerky musí splňovat výše uvedená kritéria (tj. nesmí otěhotnět nebo používat vysoce účinnou antikoncepci po celou dobu studie a 30 dní po vysazení studovaného léku). Během období studie a po dobu 30 dnů po ukončení studie není povoleno žádné darování spermií.

Kritéria vyloučení:

  1. Leptomeningeální metastázy nebo metastázy v mozku (kromě kritérií pro zařazení č. 4).
  2. Aktivní hemoptýza (alespoň 2,5 ml [0,5 čajové lžičky] jasně červené krve) během 3 týdnů před první dávkou studovaného léku.
  3. Hypersenzitivita na sulfonamidové deriváty.
  4. Subjekty, které měly ozáření větší nebo rovné 30 % jejich kostní dřeně.
  5. Subjekty, které vyžadují terapeutickou antikoagulační terapii warfarinem nebo příbuznými antagonisty vitaminu K. Místo warfarinu mohou být použity profylaktické dávky heparinu nebo nízkomolekulární heparin nebo inhibitory trombinu.
  6. Ejekční frakce levé komory menší než 50 % při echokardiografii nebo skenování MUGA.
  7. Protinádorové terapie, které nebyly dokončeny alespoň 28 dní (42 dní v případě mitomycinu C nebo nitrosomočovin) před léčbou E7820 (jiná než operace nebo léčba inhibitorem proteinkinázy, která musí být dokončena nejméně jeden týden před k léčbě E7820).
  8. Neúplné zotavení z předchozí radioterapie, chemoterapie nebo chirurgického zákroku jiné než reziduální kožní účinky nebo stabilní gastrointestinální toxicita nižší než 2. stupně.
  9. Anamnéza ischemické srdeční příhody, infarktu myokardu nebo nestabilního srdečního onemocnění během 3 měsíců před vstupem do studie.
  10. Klinicky významná abnormalita elektrokardiogramu (EKG), včetně výrazného prodloužení výchozího intervalu QTc o více než 480 ms.
  11. Důkaz klinicky významného onemocnění (např. srdeční, respirační, gastrointestinální, ledvinové onemocnění), které by podle názoru zkoušejícího (zkoušejících) mohlo ovlivnit bezpečnost subjektu nebo provádění studie.
  12. Současná léčba inhibitory CYP3A4, jako je verapamil, cyklosporin, chinidin, erythromycin, mibefradil, klarithramycin a azoly.
  13. Současná léčba léky, o kterých je známo, že jsou extenzivně metabolizovány CYP2C9 a/nebo CYP2C19.
  14. Chronická léčba známými induktory CYP3A4 během čtyř týdnů po léčbě E7820 jinými než kortikosteroidy (Příloha 6).
  15. Subjekty, které mají pozitivní výsledek testu na virus lidské imunodeficience (HIV), hepatitidu A, hepatitidu B nebo hepatitidu C.
  16. Psychotické poruchy nebo nestabilní rekurentní afektivní poruchy zjevné při užívání antipsychotik nebo předchozím pokusu o sebevraždu během přibližně posledních 2 let.
  17. Anamnéza závislosti nebo zneužívání drog nebo alkoholu během přibližně posledních 2 let.
  18. Přítomnost progresivního onemocnění centrálního nervového systému (CNS), včetně degenerativních onemocnění CNS a progresivních nádorů.
  19. Plicní lymfangitické postižení, které má za následek plicní dysfunkci vyžadující aktivní léčbu, včetně použití kyslíku.
  20. Užívání nelegálních rekreačních drog.
  21. Jakýkoli zdravotní nebo jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího bránil účasti subjektu ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část A

STUDIE EFEKTU POTRAVIN:

Každému subjektu (minimálně 12 subjektům) bude přiděleno podle randomizačního kódu, aby dostal jednu 50 mg dávku E7820 v den 1, buď po 10 hodinách nalačno, nebo ihned po konzumaci snídaně s vysokým obsahem tuku. Po 7denním vymývacím období se subjekty zkříží a druhá 50mg dávka E7820 bude podána v den 8.

STANOVENÍ MTD PRO PLÁN DÁVKOVÁNÍ NABÍDEK

Počáteční dávka E7820 bude 50 mg BID. Pokud to pravidla pro eskalaci dávky umožňují, budou eskalace dávky na 60 mg BID, 80 mg BID a 100 mg BID.

Experimentální: Část B

STUDIE EFEKTU POTRAVIN:

Každému subjektu (minimálně 12 subjektům) bude přiděleno podle randomizačního kódu, aby dostal jednu 50 mg dávku E7820 v den 1, buď po 10 hodinách nalačno, nebo ihned po konzumaci snídaně s vysokým obsahem tuku. Po 7denním vymývacím období se subjekty zkříží a druhá 50mg dávka E7820 bude podána v den 8.

STANOVENÍ MTD PRO PLÁN DÁVKOVÁNÍ NABÍDEK

Počáteční dávka E7820 bude 50 mg BID. Pokud to pravidla pro eskalaci dávky umožňují, budou eskalace dávky na 60 mg BID, 80 mg BID a 100 mg BID.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze léčby Část A: AUC(0-inf): Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do nekonečna pro E7820
Časové okno: Den 1 nebo 8: 0,5-48 hodin
Den 1 nebo 8: 0,5-48 hodin
Fáze léčby Část A: AUC(0-t): Plocha pod plazmatickou koncentrací – časová křivka od času 0 do t pro E7820
Časové okno: Den 1 nebo 8: 0,5-48 hodin
Den 1 nebo 8: 0,5-48 hodin
Fáze ošetření Část A: Cmax: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace pro E7820
Časové okno: Den 1 nebo 8: 0,5-48 hodin
Den 1 nebo 8: 0,5-48 hodin
Fáze léčby Část B: Maximální tolerovaná dávka (MTD) dávkovacího plánu E7820 BID
Časové okno: Až do cyklu 6 (délka cyklu = 28 dní)
MTD definovaná jako nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 účastníků zaznamenal toxicitu omezující dávku (DLT), přičemž další vyšší dávka měla alespoň 2 ze 3 nebo 2 ze 6 účastníků, kteří měli DLT. DLT byly definovány pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.03 National Cancer Institute (NCI) jako: Neutropenie menší než (<) 0,5*10^9/litr(L) po dobu delší než (>) 5 dní; neutropenie <1*10^9/l s horečkou; trombocytopenie <25*10^9/l doprovázená krvácením nebo trombocytopenií <10*10^9/l; jakákoli nehematologická toxicita 3. nebo 4. stupně, pro kterou nebylo možné studované léčivo vyloučit jako příčinu (jiná než nevolnost, zvracení nebo průjem při absenci vhodné profylaxe) s následujícím vysvětlením: Nehematologické laboratorní abnormality 3. nebo 4. stupně, pro které byly zjištěny žádná očekávaná klinická korelace by nebyla považována za DLT; zpoždění léčby >14 dní potřebné k zotavení z toxicit souvisejících s E7820.
Až do cyklu 6 (délka cyklu = 28 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze rozšíření část A a fáze léčby a rozšíření část B: Počet účastníků s nejlepší celkovou odezvou (BOR)
Časové okno: Od první dávky studovaného léku (základní hodnota) až do přibližně 6,6 let
BOR na základě RECIST 1.1 pro cílové a necílové léze je úplná odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) po dobu > 4 týdnů nebo stabilní onemocnění (SD) po dobu > 5 týdnů od první dávky. CR: vymizení cílových a necílových lézí, normalizace hladiny nádorových markerů, všechny lymfatické uzliny musí být nepatologické velikosti (<10 mm [mm] krátká osa). PR: alespoň 30% snížení součtu průměrů (SOD) cílových lézí, přičemž se jako reference bere výchozí SOD persistence jedné nebo více necílových lézí a/nebo udržení hladiny nádorových markerů nad normálními limity. SD: ani dostatečné zmenšení, aby se kvalifikovalo pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovalo pro progresivní onemocnění (PD), přičemž jako referenční se bere nejmenší SOD. PD: alespoň 20% zvýšení (včetně absolutního zvýšení alespoň o 5 mm) v SOD cílových lézí, přičemž se jako reference bere nejmenší součet a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí a/nebo výskyt 1 nebo více nové léze.
Od první dávky studovaného léku (základní hodnota) až do přibližně 6,6 let
Fáze prodloužení, část A, a fáze léčby a prodloužení, část B: Doba trvání reakce
Časové okno: Od data první doložené potvrzené CR/PR do data první dokumentace PD nebo úmrtí (přibližně do 6,6 let)
Doba trvání odpovědi na základě RECIST 1.1 pro cílové a necílové léze je doba od data první zdokumentované potvrzené CR/PR do první dokumentace potvrzeného progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve. CR: vymizení cílových a necílových lézí, normalizace hladiny nádorových markerů, všechny lymfatické uzliny musí být nepatologické velikosti (<10 mm krátká osa). PR: alespoň 30% snížení SOD cílových lézí, přičemž se jako reference bere výchozí SOD perzistence jedné nebo více necílových lézí a/nebo udržení hladiny nádorového markeru nad normálními limity. PD: alespoň 20% zvýšení (včetně absolutního zvýšení alespoň o 5 mm) v SOD cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí a/nebo výskyt 1 nebo více nové léze.
Od data první doložené potvrzené CR/PR do data první dokumentace PD nebo úmrtí (přibližně do 6,6 let)
Fáze prodloužení část A a fáze léčby a prodloužení část B: Počet účastníků se smrtí a progresivní chorobou (PD)
Časové okno: Od data první dávky do data první dokumentace potvrzené PD nebo úmrtí (přibližně do 6,6 let)
PD: alespoň 20% zvýšení (včetně absolutního zvýšení alespoň 5 mm) v SOD cílových lézí. Pro PD: byli hlášeni účastníci s nejlepší odpovědí na PD. Pro smrt: byli hlášeni účastníci se smrtí, o které bylo známo, že zemřeli kdykoli.
Od data první dávky do data první dokumentace potvrzené PD nebo úmrtí (přibližně do 6,6 let)
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE) a vážnými nežádoucími účinky (SAE)
Časové okno: Od první dávky hodnoceného léku do 30 dnů po poslední dávce hodnoceného léku (přibližně do 6,6 let)
Hodnocení bezpečnosti sestávalo z monitorování a zaznamenávání všech AE a SAE; pravidelné sledování hematologie, klinické chemie a hodnot moči; fyzikální vyšetření; a pravidelné měření vitálních funkcí, EKG a skenování s více hradlovými akvizicemi (MUGA) nebo echokardiogramy.
Od první dávky hodnoceného léku do 30 dnů po poslední dávce hodnoceného léku (přibližně do 6,6 let)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

12. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

23. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E7820-E044-110
  • 2010-023655-28 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit