- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01773421
Uno studio di fase 1 in aperto, aumento della dose, farmacodinamica, farmacocinetica ed effetto del cibo sull'E7820 per determinare la dose massima tollerata dopo somministrazione orale due volte al giorno in soggetti con tumori solidi non resecabili
Uno studio di fase 1 in aperto, aumento della dose, farmacodinamica, farmacocinetica ed effetto del cibo sull'E7820, per determinare la dose massima tollerata dopo somministrazione orale due volte al giorno in soggetti con tumori solidi non resecabili
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Amsterdam, Olanda
- Netherlands Cancer Institute
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Utrecht, Olanda
- University Medical Centre Utrecht
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Glasgow, Regno Unito
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
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London, Regno Unito
- University College London Hospital
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Manchester, Regno Unito
- The Christie Hospital
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Newcastle, Regno Unito
- Sir Bobby Robson Cancer Trials Research Centre
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni o più.
- Evidenza istologica o citologica di un tumore solido non resecabile o refrattario.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) inferiore o uguale a 2
- I soggetti con metastasi cerebrali note saranno idonei alle seguenti condizioni A. Sono stati sottoposti a escissione chirurgica completa e sono più di 1 mese dopo l'intervento chirurgico senza evidenza radiografica di recidiva della malattia cerebrale o B. Sono stati sottoposti a radiochirurgia stereotassica (procedura gamma knife) e sono più di 1 mese dopo la procedura e senza evidenza radiografica di progressione della malattia cerebrale e C. Sono asintomatici e D. Interruzione del trattamento con corticosteroidi almeno 30 giorni prima del Ciclo 1, Giorno 1
- Funzionalità epatica adeguata come evidenziato da bilirubina inferiore o uguale a 1,5 volte i limiti superiori della norma (ULN) e fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) inferiore o uguale a 3 x ULN (nel caso di metastasi epatiche inferiore o uguale a 5 x ULN) Nel caso in cui la fosfatasi alcalina sia superiore a 3 x ULN (in assenza di metastasi epatiche) o superiore a 5 x ULN (in presenza di metastasi epatiche) E il soggetto sia anche noto per avere ossa metastasi, la fosfatasi alcalina specifica del fegato deve essere separata dal totale e utilizzata per valutare la funzionalità epatica al posto della fosfatasi alcalina totale.
- Funzionalità renale adeguata come evidenziato da creatinina sierica inferiore o uguale a 2,0 mg/dL (177 micromol/L) o clearance della creatinina calcolata superiore o uguale a 40 ml/min secondo la formula di Cockcroft e Gault
- Fornire il consenso informato scritto.
- Sono disposti e in grado di rispettare tutti gli aspetti del protocollo.
- Adeguata funzionalità del midollo osseo come evidenziato da conta assoluta dei neutrofili (ANC) maggiore o uguale a 1,5 x 109/L, emoglobina maggiore o uguale a 9 g/dL (5,5 mmol/L) e conta piastrinica maggiore o uguale a 100 x 109/l.
- Le femmine non devono essere in allattamento o in gravidanza allo screening o al basale (come documentato da un test negativo della beta-gonadotropina corionica umana [beta-hCG] con una sensibilità minima di 25 UI/L o unità equivalenti di beta-hCG). È richiesta una valutazione di base separata se è stato ottenuto un test di gravidanza di screening negativo più di 72 ore prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Tutte le donne saranno considerate potenzialmente fertili a meno che non siano in postmenopausa (amenorreica da almeno 12 mesi consecutivi, nella fascia di età appropriata e senza altra causa nota o sospetta) o siano state sterilizzate chirurgicamente (ad esempio, legatura delle tube bilaterale, totale isterectomia o ovariectomia bilaterale, tutte con intervento chirurgico almeno 1 mese prima della somministrazione).
- Le donne in età fertile non devono aver avuto rapporti sessuali non protetti nei 30 giorni precedenti l'ingresso nello studio e devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (ad esempio, astinenza totale, un dispositivo intrauterino, un metodo a doppia barriera [come preservativo più diaframma con spermicida], un impianto contraccettivo, un contraccettivo orale o avere un partner vasectomizzato con azoospermia confermata) durante l'intero periodo di studio e per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio. Se attualmente astinente, il soggetto deve accettare di utilizzare un metodo a doppia barriera come descritto sopra se diventa sessualmente attivo durante il periodo di studio o per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio. Le donne che usano contraccettivi ormonali devono aver assunto una dose stabile dello stesso prodotto contraccettivo ormonale per almeno 4 settimane prima della somministrazione e devono continuare a utilizzare lo stesso contraccettivo durante lo studio e per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio.
- I soggetti di sesso maschile devono aver subito con successo una vasectomia (azoospermia confermata) o loro e le loro partner devono soddisfare i criteri di cui sopra (vale a dire, non essere potenzialmente fertili o praticare una contraccezione altamente efficace per tutto il periodo dello studio e per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio). Non è consentita alcuna donazione di sperma durante il periodo dello studio e per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco oggetto dello studio.
Criteri di esclusione:
- Metastasi leptomeningee o metastasi cerebrali (ad eccezione dei criteri di inclusione n. 4).
- Emottisi attiva (almeno 2,5 ml [0,5 cucchiaini] di sangue rosso vivo) entro 3 settimane prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Ipersensibilità ai derivati sulfamidici.
- Soggetti che hanno ricevuto radiazioni superiori o uguali al 30% del loro midollo osseo.
- Soggetti che richiedono terapia anticoagulante terapeutica con warfarin o antagonisti della vitamina K correlati. Al posto del warfarin possono essere utilizzate dosi profilattiche di eparina o di eparina a basso peso molecolare o di inibitori della trombina.
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra inferiore al 50% all'ecocardiografia o alla scansione MUGA.
- Terapie antitumorali che non sono state completate almeno 28 giorni (42 giorni nel caso di mitomicina C o nitrosouree) prima del trattamento con E7820 (diverse dalla chirurgia o dal trattamento con un inibitore della protein chinasi che devono essere state completate non meno di una settimana prima al trattamento con E7820).
- Recupero incompleto da precedente radioterapia, chemioterapia o intervento chirurgico diverso da effetti cutanei residui o stabile meno di tossicità gastrointestinale di grado 2.
- Storia di un evento cardiaco ischemico, infarto del miocardio o malattia cardiaca instabile entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Un'anomalia dell'elettrocardiogramma (ECG) clinicamente significativa, incluso un marcato prolungamento basale dell'intervallo QTc superiore a 480 msec.
- - Evidenza di malattia clinicamente significativa (ad es. Malattia cardiaca, respiratoria, gastrointestinale, renale) che secondo l'opinione dello sperimentatore potrebbe influire sulla sicurezza del soggetto o sulla condotta dello studio.
- Trattamento concomitante con inibitori del CYP3A4 come verapamil, ciclosporina, chinidina, eritromicina, mibefradil, claritramicina e azoli.
- Trattamento concomitante con farmaci noti per essere ampiamente metabolizzati dal CYP2C9 e/o dal CYP2C19.
- Trattamento cronico con noti induttori del CYP3A4 entro quattro settimane dal trattamento con E7820 diverso dai corticosteroidi (Appendice 6).
- Soggetti che hanno un risultato positivo al test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), l'epatite A, l'epatite B o l'epatite C.
- Disturbo(i) psicotico(i) o disturbo(i) affettivo(i) ricorrente(i) instabile(i) evidente dall'uso di antipsicotici o precedente(i) tentativo(i) di suicidio negli ultimi 2 anni circa.
- Storia di dipendenza o abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni circa.
- Presenza di una malattia progressiva del sistema nervoso centrale (SNC), comprese malattie degenerative del SNC e tumori progressivi.
- Coinvolgimento linfangitico polmonare che si traduce in disfunzione polmonare che richiede un trattamento attivo, compreso l'uso di ossigeno.
- Uso di droghe ricreative illegali.
- Qualsiasi condizione medica o di altro tipo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, precluderebbe la partecipazione del soggetto a uno studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parte A
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STUDIO SUGLI EFFETTI ALIMENTARI: Ciascun soggetto (un minimo di 12 soggetti) verrà assegnato in base a un codice di randomizzazione a ricevere una singola dose da 50 mg di E7820 il giorno 1, dopo un digiuno di 10 ore o immediatamente dopo aver consumato una colazione ricca di grassi. Dopo un periodo di washout di 7 giorni, i soggetti effettueranno il crossover e il giorno 8 verrà somministrata una seconda dose da 50 mg di E7820. DETERMINAZIONE MTD PER IL PROGRAMMA DI DOSAGGIO DELLE OFFERTE La dose iniziale di E7820 sarà di 50 mg BID. Se consentito dalle regole per l'aumento della dose, gli aumenti della dose saranno a 60 mg BID, 80 mg BID e 100 mg BID. |
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Sperimentale: Parte B
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STUDIO SUGLI EFFETTI ALIMENTARI: Ciascun soggetto (un minimo di 12 soggetti) verrà assegnato in base a un codice di randomizzazione a ricevere una singola dose da 50 mg di E7820 il giorno 1, dopo un digiuno di 10 ore o immediatamente dopo aver consumato una colazione ricca di grassi. Dopo un periodo di washout di 7 giorni, i soggetti effettueranno il crossover e il giorno 8 verrà somministrata una seconda dose da 50 mg di E7820. DETERMINAZIONE MTD PER IL PROGRAMMA DI DOSAGGIO DELLE OFFERTE La dose iniziale di E7820 sarà di 50 mg BID. Se consentito dalle regole per l'aumento della dose, gli aumenti della dose saranno a 60 mg BID, 80 mg BID e 100 mg BID. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fase di trattamento Parte A: AUC(0-inf): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito per E7820
Lasso di tempo: Giorno 1 o 8: 0,5-48 ore
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Giorno 1 o 8: 0,5-48 ore
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Fase di trattamento Parte A: AUC(0-t): area sotto la curva di concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 a t per E7820
Lasso di tempo: Giorno 1 o 8: 0,5-48 ore
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Giorno 1 o 8: 0,5-48 ore
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Fase di trattamento Parte A: Cmax: Concentrazione plasmatica massima osservata per E7820
Lasso di tempo: Giorno 1 o 8: 0,5-48 ore
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Giorno 1 o 8: 0,5-48 ore
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Fase di trattamento Parte B: Dose massima tollerata (MTD) del programma di dosaggio BID E7820
Lasso di tempo: Fino al ciclo 6 (durata del ciclo = 28 giorni)
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MTD definito come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 partecipante su 6 ha manifestato una tossicità limitante la dose (DLT), con la successiva dose più alta che ha avuto almeno 2 partecipanti su 3 o 2 su 6 che hanno manifestato DLT.
I DLT sono stati definiti utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 4.03 del National Cancer Institute (NCI) come: Neutropenia inferiore a(<) 0,5*10^9/litro(L) per più di(>) 5 giorni; neutropenia <1*10^9/L con febbre; trombocitopenia <25*10^9/L accompagnata da sanguinamento o trombocitopenia <10*10^9/L; qualsiasi tossicità non ematologica di Grado 3 o 4 per la quale non è stato possibile escludere il farmaco in studio come causa (diversa da nausea, vomito o diarrea in assenza di un'appropriata profilassi) con la seguente precisazione: Anomalie di laboratorio non ematologiche di Grado 3 o 4 per le quali è stata nessuna correlazione clinica prevista non sarebbe considerata DLT; ritardo del trattamento di >14 giorni necessario per recuperare dalle tossicità correlate a E7820.
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Fino al ciclo 6 (durata del ciclo = 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fase di estensione Parte A e Fase di trattamento ed estensione Parte B: Numero di partecipanti con la migliore risposta complessiva (BOR)
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio (linea di base) fino a circa 6,6 anni
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Il BOR basato su RECIST 1.1 per le lesioni bersaglio e non bersaglio è una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) per >4 settimane o malattia stabile (SD) per >5 settimane dalla prima dose.
CR: scomparsa delle lesioni target e non target, normalizzazione del livello del marker tumorale, tutti i linfonodi devono essere di dimensioni non patologiche (asse corto <10 mm [mm]).
PR: riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri (SOD) delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la persistenza SOD al basale di una o più lesioni non bersaglio e/o il mantenimento del livello del marker tumorale al di sopra dei limiti normali.
DS: né restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né aumento sufficiente per qualificarsi per malattia progressiva (PD), prendendo come riferimento la SOD più piccola.
PD: aumento di almeno il 20% (compreso un aumento assoluto di almeno 5 mm) della SOD delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma minima e/o la progressione inequivocabile delle lesioni esistenti non bersaglio e/o la comparsa di 1 o più nuove lesioni.
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Dalla prima dose del farmaco in studio (linea di base) fino a circa 6,6 anni
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Fase di estensione Parte A e Fase di trattamento ed estensione Parte B: Durata della risposta
Lasso di tempo: Dalla data della prima CR/PR confermata documentata fino alla data della prima documentazione di PD o morte (circa fino a 6,6 anni)
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La durata della risposta basata su RECIST 1.1 per le lesioni bersaglio e non bersaglio è il tempo dalla data della prima CR/PR confermata documentata fino alla prima documentazione di malattia progressiva confermata (PD) o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
CR: scomparsa delle lesioni bersaglio e non bersaglio, normalizzazione del livello del marcatore tumorale, tutti i linfonodi devono essere di dimensioni non patologiche (<10 mm asse corto).
PR: diminuzione di almeno il 30% della SOD delle lesioni target, prendendo come riferimento la persistenza della SOD al basale di una o più lesioni non target e/o il mantenimento del livello del marker tumorale al di sopra dei limiti normali.
PD: aumento di almeno il 20% (compreso un aumento assoluto di almeno 5 mm) della SOD delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma minima e/o la progressione inequivocabile delle lesioni esistenti non bersaglio e/o la comparsa di 1 o più nuove lesioni.
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Dalla data della prima CR/PR confermata documentata fino alla data della prima documentazione di PD o morte (circa fino a 6,6 anni)
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Fase di estensione Parte A e Fase di trattamento ed estensione Parte B: Numero di partecipanti con morte e malattia progressiva (PD)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose alla data della prima documentazione di PD confermata o morte (approssimativamente fino a 6,6 anni)
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PD: aumento di almeno il 20% (compreso un aumento assoluto di almeno 5 mm) nella SOD delle lesioni bersaglio.
Per PD: sono stati segnalati i partecipanti con la migliore risposta di PD.
Per la morte: sono stati segnalati partecipanti con decesso noto per essere deceduto in qualsiasi momento.
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Dalla data della prima dose alla data della prima documentazione di PD confermata o morte (approssimativamente fino a 6,6 anni)
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (circa fino a 6,6 anni)
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Le valutazioni della sicurezza consistevano nel monitoraggio e nella registrazione di tutti gli eventi avversi e gli eventi avversi; monitoraggio regolare di ematologia, chimica clinica e valori delle urine; esami fisici; e misurazione regolare di segni vitali, ECG e scansioni o ecocardiogrammi di acquisizione multi-gate (MUGA).
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Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (circa fino a 6,6 anni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E7820-E044-110
- 2010-023655-28 (Numero EudraCT)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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