Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a počáteční účinnosti Vortx Rx pro léčbu benigní hyperplazie prostaty (Kanada)

17. srpna 2015 aktualizováno: HistoSonics, Inc.
Histotripsy BPH zařízení HistoSonics, Vortx Rx, je přenosné ultrazvukové terapeutické zařízení. Účelem této studie je posoudit a monitorovat výkon Vortx Rx pro počáteční bezpečnost a účinnost při léčbě benigní hyperplazie prostaty.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Diagnóza BPH a způsobilost pro endoskopickou operaci BPH včetně transuretrální resekce prostaty [TURP], PVP, elektrovaporizace
  2. Objemy prostaty 30 - 80 g na základě transrektálního ultrazvuku
  3. Muži ≥ 50 let
  4. Skóre symptomů IPSS > 15 a skóre obtíží IPSS > 2
  5. Základní maximální průtok Qmax < 12 cc/s při dvou různých příležitostech s prázdným objemem alespoň 150 ccm

Kritéria vyloučení:

  1. Karcinom prostaty nebo močového měchýře v anamnéze, ozáření pánve, neléčené kameny v močovém měchýři, uretrální striktury/kontraktura krku močového měchýře (BNC), renální insuficience (tj. kreatinin > 1,4)
  2. Neurogenní močový měchýř, Parkinsonova choroba
  3. Předchozí léčba močové inkontinence
  4. Frekvence močení A naléhavost. Frekvence mikce definovaná jako > 8 mikcí za 24 hodin, hodnocená důkladnou anamnézou subjektu včetně otázky: „Kolikrát v průměru močíte během 24 hodin? // < 4, 5-7, 8 nebo více." Naléhavost definovaná jako neovladatelné nutkání na močení, které se vyskytuje > 3 za 24 hodin, jak bylo hodnoceno prostřednictvím anamnézy/otázky: „Kolikkrát denně máte v průměru nekontrolovatelné nutkání na močení? // 0, 1-2, 3 nebo více?"
  5. Intravezikální protruze laloku prostaty > 1 cm na TRUS. Poznámka: toto se liší od postranních laloků vyčnívajících až k močovému měchýři, jako je intravezikální protruze bez středního laloku
  6. Aktivní infekce močových cest [UTI] (tj. musí mít screeningovou analýzu moči bez známek infekce nebo negativní kultivace moči)
  7. PVR > 250 v době zařazení nebo drenáže močového měchýře závislé na katetru
  8. Anamnéza chronické prostatitidy za posledních 5 let
  9. Není schopen dočasně přerušit léčbu aspirinem, Coumadinem, Plavixem a jinými antikoagulancii alespoň sedm dní před zahájením léčby
  10. Známé krvácivé poruchy v anamnéze (např. von Willebrandova nemoc)
  11. Předchozí procedury BPH prostaty (např. Transuretrální mikrovlnná terapie [TUMT], TUNA, vodou indukovaná termoterapie, TURP, PVP)
  12. Muži s potvrzenou nebo suspektní malignitou prostaty na základě digitálního rektálního vyšetření (DRE), biopsie prostaty nebo PSA > 10 ng/ml. Muži s volným PSA < 25 % as PSA v rámci věkově a rasově specifického rozmezí mohou být zařazeni pouze po negativní biopsii. Je-li vyžadována biopsie, bude mít subjekt šestitýdenní čekací dobu mezi biopsií a léčbou histotripsií, pokud je považován za způsobilý k účasti ve studii.
  13. Muži se zájmem o budoucí plodnost
  14. Odmítne nebo nemůže poskytnout informovaný souhlas
  15. Nemluví anglicky
  16. Očekávaná délka života se odhaduje na méně než jeden rok
  17. Neschopnost nebo ochotu vyplnit všechny požadované dotazníky a následná hodnocení
  18. Podle názoru zkoušejícího není v nejlepším zájmu subjektu účastnit se studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Vortx Rx - Histotripsy BPH zařízení
Vortx Rx je přenosný systém ultrazvukového terapeutického zařízení, který je určen k léčbě BPH pomocí velmi intenzivních ultrazvukových pulzů s nízkým pracovním cyklem k odstranění objemu prostatické tkáně.
Ošetření/terapii neinvazivní histotripsií provede chirurg pomocí ultrazvukových pulzů s velmi nízkým pracovním cyklem z vnějšku těla pacienta. Tyto pulsy tvoří bublinový oblak v ohniskové oblasti v prostatě, který mechanicky rozbíjí buněčnou strukturu měkké tkáně. Během léčby je chirurg schopen nasměrovat bublinový oblak v celém cílovém objemu pomocí ovládacích prvků umístěných na konzole zařízení a pomocí ultrazvuku v reálném čase pro vizualizaci zpětné vazby a kontrolu umístění bublinkového oblaku.
Ostatní jména:
  • HistoSonics Histotripsy BPH zařízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Až 6 měsíců
  • Zaznamenejte a nahlaste všechny nežádoucí příhody.
  • Určete míru výskytu nežádoucích příhod, závažných nežádoucích příhod a nežádoucích příhod souvisejících se zařízením jako míru bezpečnosti a jako faktory používané k určení úspěchu studie.
Až 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte účinnost počáteční léčby histotrypsií prostaty
Časové okno: Až šest měsíců
  1. Změna příznaků dolních močových cest [LUTS], mezinárodní skóre příznaků prostaty [IPSS], uroflow (Qmax), postmikční reziduum (PVR). Každý z nich se měří 1, 3 a 6 měsíců po léčbě
  2. Změna objemu parenchymu prostaty včetně TRUS a prostatického specifického antigenu [PSA]. TRUS se provádí na konci léčby a 6 měsíců po léčbě. PSA se testuje 6 měsíců po léčbě.
Až šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

25. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

19. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 01.CP.0.2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vortx Rx - Histotripsy BPH zařízení

Předplatit