Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i początkowej skuteczności Vortx Rx w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (Kanada)

17 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: HistoSonics, Inc.
HistoSonics' Histotripsy BPH Device, Vortx Rx, to przenośne urządzenie do terapii ultradźwiękowej. Celem tego badania jest ocena i monitorowanie działania Vortx Rx pod kątem początkowego bezpieczeństwa i skuteczności leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie BPH i kwalifikacja do endoskopowej operacji BPH obejmującej przezcewkową resekcję gruczołu krokowego [TURP], PVP, elektrowaporyzację
  2. Objętość prostaty 30 - 80 g na podstawie USG przezodbytniczego
  3. Mężczyźni ≥ 50 lat
  4. Skala objawów IPSS > 15 i skala IPSS dokuczliwości > 2
  5. Wyjściowe natężenie przepływu szczytowego Qmax < 12 cm3/s przy dwóch różnych okazjach z objętością mikcji co najmniej 150 cm3

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia raka prostaty lub pęcherza moczowego, radioterapia miednicy, nieleczona kamica pęcherza moczowego, zwężenie cewki moczowej/przykurcz szyi pęcherza moczowego (BNC), niewydolność nerek (tj. kreatynina > 1,4)
  2. Pęcherz neurogenny, choroba Parkinsona
  3. Wcześniejsze leczenie nietrzymania moczu
  4. Częstotliwość mikcji ORAZ parcie na mocz. Częstość mikcji zdefiniowana jako > 8 mikcji na 24 godziny, oceniana na podstawie dokładnego wywiadu, w tym pytania: „Średnio, ile razy oddajesz mocz w okresie 24 godzin? // < 4, 5-7, 8 lub więcej." Parcie naglące definiowane jako niekontrolowane parcie na mocz, które występuje > 3 na 24 godziny, jak oceniono na podstawie wywiadu/pytania pacjenta: „Średnio, ile razy dziennie masz niekontrolowane parcia na mocz? // 0, 1-2, 3 lub więcej?”
  5. Dopęcherzowy występ płata stercza > 1 cm w TRUS. Uwaga: różni się to od płatów bocznych wystających do pęcherza, takich jak wypukłość dopęcherzowa bez płata środkowego
  6. Aktywna infekcja dróg moczowych [ZUM] (tj. musi mieć przesiewowe badanie moczu bez objawów infekcji lub ujemnego wyniku posiewu moczu)
  7. PVR > 250 w momencie rejestracji lub drenaż pęcherza zależny od cewnika
  8. Historia przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego w ciągu ostatnich 5 lat
  9. Brak możliwości czasowego odstawienia aspiryny, Coumadin, Plavix i innych antykoagulantów co najmniej siedem dni przed terminem leczenia
  10. Historia znanych skaz krwotocznych (np. choroba von Willebranda)
  11. Wcześniejsze zabiegi prostaty BPH (np. przezcewkowa terapia mikrofalowa [TUMT], TUNA, termoterapia wodna, TURP, PVP)
  12. Mężczyźni z potwierdzonym lub podejrzewanym nowotworem gruczołu krokowego na podstawie badania per rectum (DRE), biopsji gruczołu krokowego lub PSA > 10 ng/ml. Mężczyźni z wolnym PSA < 25% i PSA mieszczącym się w przedziale wiekowym i rasowym mogą być włączeni do badania dopiero po negatywnej biopsji. Jeśli wymagana jest biopsja, pacjentowi przysługuje sześciotygodniowy okres oczekiwania między biopsją a zabiegiem histotrypsji, jeśli zostanie uznany za kwalifikującego się do udziału w badaniu.
  13. Mężczyźni zainteresowani przyszłą płodnością
  14. Odmawia lub nie może udzielić świadomej zgody
  15. Nieanglojęzyczny
  16. Oczekiwana długość życia szacowana jest na mniej niż rok
  17. Niemożność lub niechęć do wypełnienia wszystkich wymaganych kwestionariuszy i ocen uzupełniających
  18. Zdaniem badacza udział w badaniu nie leży w najlepszym interesie osoby badanej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Vortx Rx - urządzenie do histotrypsji BPH
Vortx Rx to przenośne urządzenie do terapii ultradźwiękowej, które jest przeznaczone do leczenia BPH za pomocą bardzo intensywnych impulsów ultradźwiękowych o niskim cyklu pracy w celu usunięcia tkanki gruczołu krokowego.
Nieinwazyjne leczenie histotrypsją / terapia przeprowadzana przez chirurga przy użyciu impulsów ultradźwiękowych o bardzo niskim współczynniku wypełnienia z zewnątrz ciała pacjenta. Impulsy te tworzą chmurę bąbelków w ognisku w obrębie prostaty, która mechanicznie rozbija strukturę komórkową tkanki miękkiej. Podczas zabiegu chirurg może kierować chmurą bąbelkową w docelowej objętości za pomocą elementów sterujących umieszczonych na konsoli urządzenia i wykorzystując ultradźwięki w czasie rzeczywistym do wizualizacji informacji zwrotnych i kontroli lokalizacji chmurki bąbelkowej.
Inne nazwy:
  • Urządzenie HistoSonics do histotrypsji BPH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
  • Rejestruj i zgłaszaj wszystkie zdarzenia niepożądane.
  • Określ częstość występowania zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem jako miarę bezpieczeństwa i czynniki stosowane w celu określenia sukcesu badania.
Do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń skuteczność wstępnego leczenia histotrypsji gruczołu krokowego
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
  1. Zmiana w objawach dolnych dróg moczowych [LUTS], międzynarodowa skala objawów prostaty [IPSS], uroflow (Qmax), pozostałości po mikcji (PVR). Każdą należy zmierzyć 1, 3 i 6 miesięcy po leczeniu
  2. Zmiana objętości miąższu prostaty, w tym TRUS i antygen specyficzny dla prostaty [PSA]. TRUS należy wykonać pod koniec leczenia i 6 miesięcy po leczeniu. PSA do oznaczenia 6 miesięcy po leczeniu.
Do sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01.CP.0.2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Vortx Rx - urządzenie do histotrypsji BPH

Subskrybuj