- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01775488
Badanie bezpieczeństwa i początkowej skuteczności Vortx Rx w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (Kanada)
17 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: HistoSonics, Inc.
HistoSonics' Histotripsy BPH Device, Vortx Rx, to przenośne urządzenie do terapii ultradźwiękowej.
Celem tego badania jest ocena i monitorowanie działania Vortx Rx pod kątem początkowego bezpieczeństwa i skuteczności leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie BPH i kwalifikacja do endoskopowej operacji BPH obejmującej przezcewkową resekcję gruczołu krokowego [TURP], PVP, elektrowaporyzację
- Objętość prostaty 30 - 80 g na podstawie USG przezodbytniczego
- Mężczyźni ≥ 50 lat
- Skala objawów IPSS > 15 i skala IPSS dokuczliwości > 2
- Wyjściowe natężenie przepływu szczytowego Qmax < 12 cm3/s przy dwóch różnych okazjach z objętością mikcji co najmniej 150 cm3
Kryteria wyłączenia:
- Historia raka prostaty lub pęcherza moczowego, radioterapia miednicy, nieleczona kamica pęcherza moczowego, zwężenie cewki moczowej/przykurcz szyi pęcherza moczowego (BNC), niewydolność nerek (tj. kreatynina > 1,4)
- Pęcherz neurogenny, choroba Parkinsona
- Wcześniejsze leczenie nietrzymania moczu
- Częstotliwość mikcji ORAZ parcie na mocz. Częstość mikcji zdefiniowana jako > 8 mikcji na 24 godziny, oceniana na podstawie dokładnego wywiadu, w tym pytania: „Średnio, ile razy oddajesz mocz w okresie 24 godzin? // < 4, 5-7, 8 lub więcej." Parcie naglące definiowane jako niekontrolowane parcie na mocz, które występuje > 3 na 24 godziny, jak oceniono na podstawie wywiadu/pytania pacjenta: „Średnio, ile razy dziennie masz niekontrolowane parcia na mocz? // 0, 1-2, 3 lub więcej?”
- Dopęcherzowy występ płata stercza > 1 cm w TRUS. Uwaga: różni się to od płatów bocznych wystających do pęcherza, takich jak wypukłość dopęcherzowa bez płata środkowego
- Aktywna infekcja dróg moczowych [ZUM] (tj. musi mieć przesiewowe badanie moczu bez objawów infekcji lub ujemnego wyniku posiewu moczu)
- PVR > 250 w momencie rejestracji lub drenaż pęcherza zależny od cewnika
- Historia przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego w ciągu ostatnich 5 lat
- Brak możliwości czasowego odstawienia aspiryny, Coumadin, Plavix i innych antykoagulantów co najmniej siedem dni przed terminem leczenia
- Historia znanych skaz krwotocznych (np. choroba von Willebranda)
- Wcześniejsze zabiegi prostaty BPH (np. przezcewkowa terapia mikrofalowa [TUMT], TUNA, termoterapia wodna, TURP, PVP)
- Mężczyźni z potwierdzonym lub podejrzewanym nowotworem gruczołu krokowego na podstawie badania per rectum (DRE), biopsji gruczołu krokowego lub PSA > 10 ng/ml. Mężczyźni z wolnym PSA < 25% i PSA mieszczącym się w przedziale wiekowym i rasowym mogą być włączeni do badania dopiero po negatywnej biopsji. Jeśli wymagana jest biopsja, pacjentowi przysługuje sześciotygodniowy okres oczekiwania między biopsją a zabiegiem histotrypsji, jeśli zostanie uznany za kwalifikującego się do udziału w badaniu.
- Mężczyźni zainteresowani przyszłą płodnością
- Odmawia lub nie może udzielić świadomej zgody
- Nieanglojęzyczny
- Oczekiwana długość życia szacowana jest na mniej niż rok
- Niemożność lub niechęć do wypełnienia wszystkich wymaganych kwestionariuszy i ocen uzupełniających
- Zdaniem badacza udział w badaniu nie leży w najlepszym interesie osoby badanej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Vortx Rx - urządzenie do histotrypsji BPH
Vortx Rx to przenośne urządzenie do terapii ultradźwiękowej, które jest przeznaczone do leczenia BPH za pomocą bardzo intensywnych impulsów ultradźwiękowych o niskim cyklu pracy w celu usunięcia tkanki gruczołu krokowego.
|
Nieinwazyjne leczenie histotrypsją / terapia przeprowadzana przez chirurga przy użyciu impulsów ultradźwiękowych o bardzo niskim współczynniku wypełnienia z zewnątrz ciała pacjenta.
Impulsy te tworzą chmurę bąbelków w ognisku w obrębie prostaty, która mechanicznie rozbija strukturę komórkową tkanki miękkiej.
Podczas zabiegu chirurg może kierować chmurą bąbelkową w docelowej objętości za pomocą elementów sterujących umieszczonych na konsoli urządzenia i wykorzystując ultradźwięki w czasie rzeczywistym do wizualizacji informacji zwrotnych i kontroli lokalizacji chmurki bąbelkowej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
|
Do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń skuteczność wstępnego leczenia histotrypsji gruczołu krokowego
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
|
|
Do sześciu miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
25 stycznia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
19 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01.CP.0.2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Vortx Rx - urządzenie do histotrypsji BPH
-
HistoSonics, Inc.ZakończonyŁagodny przerost gruczołu krokowego (BPH)Stany Zjednoczone
-
HistoSonics, Inc.ZakończonyRak wątrobowokomórkowy | Przerzuty do wątrobyHiszpania