- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01775488
Estudio de seguridad y eficacia inicial de Vortx Rx para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (Canadá)
17 de agosto de 2015 actualizado por: HistoSonics, Inc.
El dispositivo Histotripsy BPH de HistoSonics, el Vortx Rx, es un dispositivo de terapia de ultrasonido portátil.
El propósito de este estudio es evaluar y monitorear el desempeño de Vortx Rx para la seguridad y eficacia inicial para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de BPH y elegible para cirugía endoscópica de BPH, incluida la resección transuretral de la próstata [TURP], PVP, electrovaporización
- Volúmenes de próstata de 30 a 80 g según ecografía transrectal
- Hombres ≥ 50 años de edad
- Puntuación de síntomas IPSS > 15 y puntuación de molestias IPSS > 2
- Tasa de flujo pico inicial Qmax < 12 cc/s en dos ocasiones separadas con un volumen evacuado de al menos 150 cc
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cáncer de próstata o de vejiga, radiación pélvica, cálculos en la vejiga no tratados, estenosis uretral/contractura del cuello de la vejiga (BNC), insuficiencia renal (es decir, creatinina > 1,4)
- Vejiga neurogénica, enfermedad de Parkinson
- Tratamiento previo para la incontinencia urinaria
- Frecuencia y urgencia de la micción. La frecuencia de la micción se define como > 8 micciones por 24 horas evaluadas mediante un historial completo del sujeto que incluye la pregunta: "En promedio, ¿cuántas veces orina durante un período de 24 horas? // < 4, 5-7, 8 o más." Urgencia definida como una urgencia incontrolable de orinar que ocurre > 3 por 24 horas según lo evaluado a través de la historia/pregunta del sujeto: "En promedio, ¿cuántas veces al día tiene una urgencia incontrolable de orinar? // 0, 1-2, 3 o más?"
- Protrusión intravesical del lóbulo prostático > 1 cm en TRUS. Nota: esto es distinto de los lóbulos laterales que sobresalen hasta la vejiga, como una protuberancia intravesical sin lóbulo mediano
- Infección activa del tracto urinario [ITU] (es decir, debe tener un análisis de orina de detección sin signos de infección o un urocultivo negativo)
- PVR > 250 al momento de la inscripción o drenaje vesical dependiente de catéter
- Antecedentes de prostatitis crónica en los últimos 5 años.
- No poder suspender temporalmente la aspirina, Coumadin, Plavix y cualquier otro anticoagulante al menos siete días antes del momento del tratamiento.
- Antecedentes de trastornos hemorrágicos conocidos (p. enfermedad de von Willebrand)
- Procedimientos previos de próstata BPH (por ejemplo, Terapia transuretral con microondas [TUMT], TUNA, termoterapia inducida por agua, TURP, PVP)
- Hombres con cáncer de próstata confirmado o sospechado según un examen rectal digital (DRE), biopsia de próstata o PSA > 10 ng/mL. Los hombres con PSA libre < 25 % y con PSA dentro de un rango específico de edad y raza solo pueden inscribirse después de una biopsia negativa. Si se requiere una biopsia, el sujeto tendrá un período de espera de seis semanas entre la biopsia y el tratamiento de histotricia, si se considera elegible para participar en el estudio.
- Hombres interesados en la fertilidad futura
- Se niega o no puede dar su consentimiento informado
- No habla inglés
- Esperanza de vida estimada en menos de un año
- Incapaz o no dispuesto a completar todos los cuestionarios requeridos y evaluaciones de seguimiento
- En opinión del investigador, no es lo mejor para el sujeto participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Vortx Rx - Dispositivo de histotricia BPH
El Vortx Rx es un sistema de dispositivo de terapia de ultrasonido portátil diseñado para el tratamiento de la BPH mediante el uso de pulsos de ultrasonido de ciclo de trabajo muy intenso y bajo para reducir el volumen del tejido prostático.
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Tratamiento / terapia de histotricia no invasiva que debe administrar el cirujano utilizando pulsos de ultrasonido de ciclo de trabajo muy bajo desde el exterior del cuerpo del paciente.
Estos pulsos forman una nube de burbujas en el área focal dentro de la próstata que rompe mecánicamente la estructura celular del tejido blando.
Durante el tratamiento, un cirujano puede dirigir la nube de burbujas a lo largo del volumen objetivo usando los controles ubicados en la consola del dispositivo y usando el ultrasonido en tiempo real para la retroalimentación de visualización y el control de la ubicación de la nube de burbujas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Hasta 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la eficacia del tratamiento inicial con histotricia prostática
Periodo de tiempo: Hasta seis meses
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Hasta seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
19 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01.CP.0.2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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