- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01775488
Sikkerhed og indledende effektivitetsundersøgelse af Vortx Rx til behandling af benign prostatahyperplasi (Canada)
17. august 2015 opdateret af: HistoSonics, Inc.
HistoSonics' Histotripsy BPH-enhed, Vortx Rx, er en bærbar ultralydsterapienhed.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere og overvåge ydeevnen af Vortx Rx for initial sikkerhed og effekt til behandling af benign prostatahyperplasi.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af BPH og kvalificeret til endoskopisk BPH-kirurgi, herunder transurethral resektion af prostata [TURP], PVP, elektrovaporisering
- Prostatavolumener 30 - 80 g baseret på transrektal ultralyd
- Mænd ≥ 50 år
- IPSS symptom score > 15 og IPSS generende score > 2
- Baseline peak flow rate Qmax < 12 cc/s ved to separate lejligheder med tømt volumen på mindst 150 cc
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med prostata- eller blærekræft, bækkenstråling, ubehandlede blæresten, urethrale forsnævringer/blærehalskontraktur (BNC), nyreinsufficiens (dvs. kreatinin > 1,4)
- Neurogen blære, Parkinsons sygdom
- Forudgående behandling for urininkontinens
- Miktionshyppighed OG haster. Vandladningsfrekvens defineret som > 8 vandladninger pr. 24 timer vurderet ud fra en grundig faghistorie, herunder spørgsmålet: "Hvor mange gange tømmer du i gennemsnit i løbet af en 24 timers periode? // < 4, 5-7, 8 eller mere." Urgency defineret som en ukontrollerbar trang til at annullere, der opstår > 3 pr. 24 timer, vurderet gennem emnehistorien/spørgsmålet: "Hvor mange gange om dagen har du i gennemsnit en ukontrollerbar trang til at annullere? // 0, 1-2, 3 eller flere?"
- Intravesikal prostatalapfremspring > 1 cm på TRUS. Bemærk: dette er forskelligt fra laterale lapper, der rager op til blæren, såsom et intravesikalt fremspring uden medianlap
- Aktiv urinvejsinfektion [UTI] (dvs. skal have en screeningsurinanalyse uden tegn på infektion eller en negativ urinkultur)
- PVR > 250 på tidspunktet for tilmelding eller kateterafhængig blæredrænage
- Anamnese med kronisk prostatitis inden for de sidste 5 år
- Ikke i stand til midlertidigt at seponere aspirin, Coumadin, Plavix og andre antikoagulantia mindst syv dage før behandlingstidspunktet
- Anamnese med kendte blødningsforstyrrelser (f. von Willebrands sygdom)
- Tidligere BPH prostata procedurer (f.eks. Transurethral mikrobølgeterapi [TUMT], TUNA, vandinduceret termoterapi, TURP, PVP)
- Mænd med bekræftet eller mistænkt malignitet i prostata baseret på en digital rektalundersøgelse (DRE), prostatabiopsi eller PSA > 10 ng/ml. Mænd med fri PSA < 25 % og med PSA inden for et alders- og racespecifikt interval må kun tilmeldes efter en negativ biopsi. Hvis en biopsi er påkrævet, skal forsøgspersonen have seks ugers ventetid mellem biopsien og histotripsibehandlingen, hvis han vurderes at være berettiget til at deltage i undersøgelsen.
- Mænd interesseret i fremtidig fertilitet
- Afviser eller ude af stand til at give informeret samtykke
- Ikke-engelsktalende
- Den forventede levetid er mindre end et år
- Ude af stand til eller villige til at udfylde alle nødvendige spørgeskemaer og opfølgende vurderinger
- Efter investigators opfattelse er det ikke i forsøgspersonens bedste interesse at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Vortx Rx - Histotripsy BPH-enhed
Vortx Rx er et bærbart system til ultralydsterapi, der er beregnet til behandling af BPH ved at bruge meget intense ultralydsimpulser med lav arbejdscyklus til at fjerne prostatavæv.
|
Ikke-invasiv histotripsibehandling/terapi, der skal leveres af kirurgen ved hjælp af ultralydsimpulser med meget lav arbejdscyklus uden for patientens krop.
Disse pulser danner en boblesky ved fokalområdet i prostata, som mekanisk nedbryder det bløde vævs cellulære struktur.
Under behandlingen er en kirurg i stand til at dirigere bobleskyen gennem det målrettede volumen ved hjælp af kontroller placeret på enhedens konsol og ved hjælp af real-time ultralyd til visualiseringsfeedback og kontrol af bobleskyens placering.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
|
Op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder indledende prostata histotripsi behandlingseffektivitet
Tidsramme: Op til seks måneder
|
|
Op til seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2013
Først opslået (SKØN)
25. januar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
19. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 01.CP.0.2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Benign prostatahyperplasi (BPH)
-
inTumo Therapeutics, Inc.RekrutteringBPH | BPH (benign prostatahyperplasi) | BPH med andre nedre urinvejssymptomerTyrkiet (Türkiye)
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetBenign prostatahypertrofi (BPH)Korea, Republikken
-
Catholic University of the Sacred HeartAfsluttetBenign prostatahyperplasi (BPH) | Benign prostataforstørrelse (BPE)Italien
-
ALPFA MedicalIkke rekrutterer endnu
-
Qing YuanRekruttering
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichRekruttering
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalIkke rekrutterer endnuBenign prostatahypertrofi (BPH)Sydkorea
-
Ankara UniversityIkke rekrutterer endnuBPH (benign prostatahyperplasi)Tyrkiet (Türkiye)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBalt InternationalIkke rekrutterer endnuBenign prostatahypertrofi (BPH)Frankrig
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityIkke rekrutterer endnuBPH (benign prostatahyperplasi)
Kliniske forsøg med Vortx Rx - Histotripsy BPH-enhed
-
HistoSonics, Inc.AfsluttetBenign prostatahyperplasi (BPH)Forenede Stater
-
HistoSonics, Inc.AfsluttetCarcinom, hepatocellulært | LevermetastaserSpanien