Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og indledende effektivitetsundersøgelse af Vortx Rx til behandling af benign prostatahyperplasi (Canada)

17. august 2015 opdateret af: HistoSonics, Inc.
HistoSonics' Histotripsy BPH-enhed, Vortx Rx, er en bærbar ultralydsterapienhed. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere og overvåge ydeevnen af ​​Vortx Rx for initial sikkerhed og effekt til behandling af benign prostatahyperplasi.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose af BPH og kvalificeret til endoskopisk BPH-kirurgi, herunder transurethral resektion af prostata [TURP], PVP, elektrovaporisering
  2. Prostatavolumener 30 - 80 g baseret på transrektal ultralyd
  3. Mænd ≥ 50 år
  4. IPSS symptom score > 15 og IPSS generende score > 2
  5. Baseline peak flow rate Qmax < 12 cc/s ved to separate lejligheder med tømt volumen på mindst 150 cc

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med prostata- eller blærekræft, bækkenstråling, ubehandlede blæresten, urethrale forsnævringer/blærehalskontraktur (BNC), nyreinsufficiens (dvs. kreatinin > 1,4)
  2. Neurogen blære, Parkinsons sygdom
  3. Forudgående behandling for urininkontinens
  4. Miktionshyppighed OG haster. Vandladningsfrekvens defineret som > 8 vandladninger pr. 24 timer vurderet ud fra en grundig faghistorie, herunder spørgsmålet: "Hvor mange gange tømmer du i gennemsnit i løbet af en 24 timers periode? // < 4, 5-7, 8 eller mere." Urgency defineret som en ukontrollerbar trang til at annullere, der opstår > 3 pr. 24 timer, vurderet gennem emnehistorien/spørgsmålet: "Hvor mange gange om dagen har du i gennemsnit en ukontrollerbar trang til at annullere? // 0, 1-2, 3 eller flere?"
  5. Intravesikal prostatalapfremspring > 1 cm på TRUS. Bemærk: dette er forskelligt fra laterale lapper, der rager op til blæren, såsom et intravesikalt fremspring uden medianlap
  6. Aktiv urinvejsinfektion [UTI] (dvs. skal have en screeningsurinanalyse uden tegn på infektion eller en negativ urinkultur)
  7. PVR > 250 på tidspunktet for tilmelding eller kateterafhængig blæredrænage
  8. Anamnese med kronisk prostatitis inden for de sidste 5 år
  9. Ikke i stand til midlertidigt at seponere aspirin, Coumadin, Plavix og andre antikoagulantia mindst syv dage før behandlingstidspunktet
  10. Anamnese med kendte blødningsforstyrrelser (f. von Willebrands sygdom)
  11. Tidligere BPH prostata procedurer (f.eks. Transurethral mikrobølgeterapi [TUMT], TUNA, vandinduceret termoterapi, TURP, PVP)
  12. Mænd med bekræftet eller mistænkt malignitet i prostata baseret på en digital rektalundersøgelse (DRE), prostatabiopsi eller PSA > 10 ng/ml. Mænd med fri PSA < 25 % og med PSA inden for et alders- og racespecifikt interval må kun tilmeldes efter en negativ biopsi. Hvis en biopsi er påkrævet, skal forsøgspersonen have seks ugers ventetid mellem biopsien og histotripsibehandlingen, hvis han vurderes at være berettiget til at deltage i undersøgelsen.
  13. Mænd interesseret i fremtidig fertilitet
  14. Afviser eller ude af stand til at give informeret samtykke
  15. Ikke-engelsktalende
  16. Den forventede levetid er mindre end et år
  17. Ude af stand til eller villige til at udfylde alle nødvendige spørgeskemaer og opfølgende vurderinger
  18. Efter investigators opfattelse er det ikke i forsøgspersonens bedste interesse at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Vortx Rx - Histotripsy BPH-enhed
Vortx Rx er et bærbart system til ultralydsterapi, der er beregnet til behandling af BPH ved at bruge meget intense ultralydsimpulser med lav arbejdscyklus til at fjerne prostatavæv.
Ikke-invasiv histotripsibehandling/terapi, der skal leveres af kirurgen ved hjælp af ultralydsimpulser med meget lav arbejdscyklus uden for patientens krop. Disse pulser danner en boblesky ved fokalområdet i prostata, som mekanisk nedbryder det bløde vævs cellulære struktur. Under behandlingen er en kirurg i stand til at dirigere bobleskyen gennem det målrettede volumen ved hjælp af kontroller placeret på enhedens konsol og ved hjælp af real-time ultralyd til visualiseringsfeedback og kontrol af bobleskyens placering.
Andre navne:
  • HistoSonics Histotripsy BPH-enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 6 måneder
  • Registrer og rapporter alle uønskede hændelser.
  • Bestem hyppigheden af ​​forekomst af uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser og udstyrsrelaterede uønskede hændelser som et mål for sikkerheden og som faktorer, der bruges til at bestemme undersøgelsens succes.
Op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder indledende prostata histotripsi behandlingseffektivitet
Tidsramme: Op til seks måneder
  1. Ændring i nedre urinvejssymptomer [LUTS], International Prostate Symptom Score [IPSS], uroflow (Qmax), post-void residual (PVR). Hver skal måles 1, 3 og 6 måneder efter behandling
  2. Ændring i prostata parenkymvolumen inklusive TRUS og prostataspecifikt antigen [PSA]. TRUS skal udføres ved behandlingens afslutning og 6 måneder efter behandlingen. PSA skal testes 6 måneder efter behandling.
Op til seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2013

Først opslået (SKØN)

25. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01.CP.0.2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Benign prostatahyperplasi (BPH)

Kliniske forsøg med Vortx Rx - Histotripsy BPH-enhed

Abonner