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Studio iniziale di sicurezza ed efficacia del Vortx Rx per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna (Canada)

17 agosto 2015 aggiornato da: HistoSonics, Inc.
Il dispositivo HistoSonics Histotripsy BPH, il Vortx Rx, è un dispositivo portatile per la terapia ad ultrasuoni. Lo scopo di questo studio è valutare e monitorare le prestazioni del Vortx Rx per la sicurezza e l'efficacia iniziale per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di BPH e ammissibili alla chirurgia endoscopica di BPH inclusa la resezione transuretrale della prostata [TURP], PVP, elettrovaporizzazione
  2. Volumi della prostata 30 - 80 g sulla base dell'ecografia transrettale
  3. Uomini ≥ 50 anni di età
  4. Punteggio IPSS dei sintomi > 15 e punteggio IPSS dei disturbi > 2
  5. Portata di picco basale Qmax < 12 cc/s in due occasioni separate con volume svuotato di almeno 150 cc

Criteri di esclusione:

  1. Storia di cancro alla prostata o alla vescica, radiazioni pelviche, calcoli alla vescica non trattati, stenosi uretrale/contrattura del collo vescicale (BNC), insufficienza renale (es. creatinina > 1,4)
  2. Vescica neurogena, morbo di Parkinson
  3. Precedente trattamento per l'incontinenza urinaria
  4. Frequenza e urgenza della minzione. Frequenza della minzione definita come > 8 minzioni nelle 24 ore valutata da un'accurata anamnesi del soggetto che includa la domanda: "In media, quante volte urina durante un periodo di 24 ore? // < 4, 5-7, 8 o più." Urgenza definita come un bisogno incontrollabile di urinare che si verifica > 3 ogni 24 ore come valutato attraverso l'anamnesi/domanda del soggetto: "In media, quante volte al giorno hai un'urgenza incontrollabile di urinare? // 0, 1-2, 3 o più?"
  5. Protrusione intravescicale del lobo prostatico > 1 cm su TRUS. Nota: questo è distinto dai lobi laterali che sporgono fino alla vescica come una protrusione intravescicale senza lobo mediano
  6. Infezione delle vie urinarie attive [UTI] (cioè deve avere un'analisi delle urine di screening senza segni di infezione o un'urinocoltura negativa)
  7. PVR > 250 al momento dell'arruolamento o drenaggio vescicale dipendente dal catetere
  8. Storia di prostatite cronica negli ultimi 5 anni
  9. Non essere in grado di interrompere temporaneamente l'aspirina, Coumadin, Plavix e qualsiasi altro anticoagulante almeno sette giorni prima del trattamento
  10. Anamnesi di disturbi emorragici noti (ad es. malattia di von Willebrand)
  11. Precedenti procedure per l'IPB alla prostata (ad es. Terapia a microonde transuretrale [TUMT], TUNA, termoterapia indotta dall'acqua, TURP, PVP)
  12. Uomini con tumore maligno confermato o sospetto sulla base di un esame rettale digitale (DRE), biopsia prostatica o PSA > 10 ng/mL. Gli uomini con PSA libero <25% e con PSA entro un intervallo specifico per età e razza possono essere arruolati solo dopo una biopsia negativa. Se è richiesta una biopsia, il soggetto avrà un periodo di attesa di sei settimane tra la biopsia e il trattamento con istotripsia, se è ritenuto idoneo a partecipare allo studio.
  13. Uomini interessati alla futura fertilità
  14. Rifiuta o non è in grado di fornire il consenso informato
  15. Non anglofono
  16. L'aspettativa di vita stimata è inferiore a un anno
  17. Incapace o riluttante a completare tutti i questionari richiesti e le valutazioni di follow-up
  18. Secondo il parere dello sperimentatore, non è nel migliore interesse del soggetto partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Vortx Rx - Dispositivo per istotripsia IPB
Il Vortx Rx è un dispositivo portatile per terapia a ultrasuoni destinato al trattamento dell'IPB mediante l'utilizzo di impulsi ultrasonici molto intensi ea basso ciclo di lavoro per la rimozione del tessuto prostatico.
Trattamento/terapia di istotrissia non invasiva che deve essere erogata dal chirurgo utilizzando impulsi ultrasonici a ciclo di lavoro molto basso provenienti dall'esterno del corpo del paziente. Questi impulsi formano una nuvola di bolle nell'area focale all'interno della prostata che rompe meccanicamente la struttura cellulare del tessuto molle. Durante il trattamento, un chirurgo è in grado di dirigere la nuvola di bolle in tutto il volume target utilizzando i controlli situati sulla console del dispositivo e utilizzando gli ultrasuoni in tempo reale per il feedback di visualizzazione e il controllo della posizione della nuvola di bolle.
Altri nomi:
  • Dispositivo HistoSonics Histotripsy BPH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
  • Registrare e segnalare tutti gli eventi avversi.
  • Determinare il tasso di occorrenza di eventi avversi, eventi avversi gravi ed eventi avversi correlati al dispositivo come misura di sicurezza e come fattori utilizzati per determinare il successo dello studio.
Fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'efficacia del trattamento istotrittico prostatico iniziale
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
  1. Variazione dei sintomi del tratto urinario inferiore [LUTS], punteggio internazionale dei sintomi della prostata [IPSS], uroflusso (Qmax), residuo post-minzionale (PVR). Ciascuno da misurare a 1, 3 e 6 mesi dopo il trattamento
  2. Variazione del volume del parenchima prostatico inclusi TRUS e antigene prostatico specifico [PSA]. TRUS da eseguire alla fine del trattamento e 6 mesi dopo il trattamento. PSA da testare a 6 mesi post-trattamento.
Fino a sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2013

Primo Inserito (STIMA)

25 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01.CP.0.2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vortx Rx - Dispositivo per istotripsia IPB

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