- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01816308
Kognitivní porucha u fibrilace síní (DIAL-F)
Mírná kognitivní porucha (MCI) u pacientů s fibrilací síní (AF), trajektorie progrese MCI a faktory spojené s progresí
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Východiska: FS je většinou onemocnění seniorů. Touto arytmií trpí až 10 % lidí ve věku 80 let nebo starších a předpokládá se, že její výskyt se v příštích 20 letech ztrojnásobí (1). Objevují se důkazy, že FS může zvyšovat riziko všech forem demence (2). Mozková hypoperfuze a riziko cerebrovaskulární mikro- a makroembolie jsou věrohodným vysvětlením predispozice ke kognitivnímu poklesu u FS (1). Takové urážky mohou působit samostatně nebo ve shodě s jinými neuropatologickými změnami běžnými v mozku starších jedinců, jako jsou neuritické plaky nebo neurofibrilární klubky, při snižování kognitivních rezerv a urychlení nástupu demence (3).
Předchozí studie o FS a demenci přinesly protichůdné výsledky.
Dřívější studie poskytla důkazy podporující souvislost mezi FS a zvýšeným výskytem demence u pacientů s cévní mozkovou příhodou (4). V prospektivní studii provedené na účastnících studií ONTARGET a TRANSCEND bylo zjištěno, že kognitivní a funkční pokles jsou důležitými důsledky fibrilace síní, a to i bez zjevného iktu [5]. Jiná nezávislá studie pozorovala podobné výsledky pro riziko demence u FS u účastníků s klinicky uznanou cévní mozkovou příhodou a bez ní během sledování (3). Důkazy z předchozího výzkumu prokázaly nejen významnou souvislost FS se všemi formami demence včetně Alzheimerovy choroby, ale také vyšší mortalitu u pacientů s koexistující demencí a FS (2). Některé studie naopak nezjistily žádnou významnou rizikovou asociaci mezi FS a demencí (6–8).
Tyto protichůdné výsledky si vynucují nutnost prospektivní studie na velké populaci, aby bylo možné jasně porozumět souvislosti mezi FS a kognitivní poruchou. Potenciální spojení mezi těmito dvěma stavy může mít velmi důležité klinické důsledky; pokud existoval kauzální vztah mezi FS a demencí, pak mohou mít různé terapeutické strategie FS různý vliv na riziko demence (3). Tyto znalosti by tedy usnadnily personalizaci léčebných přístupů pro jedince s FS.
Antiarytmika jsou považována za první linii terapie u FS a katetrizační ablace je široce uznávána jako nejlepší možnost u případů refrakterních na léky. Nedávné publikované údaje naznačují, že účinná kontrola rytmu katetrizační ablací snižuje riziko demence u FS (9). Jednalo se však o epidemiologickou studii z databáze zdravotní péče, kde byly k identifikaci klinické demence použity kódy ICD. Chybná charakterizace subtypů demence byla proto hlavní možností v jejich studii.
Žádná z ostatních aktuálně probíhajících studií nebo registrů ablace FS v USA nezahrnuje demenci jako jeden z výsledků, který je třeba hodnotit. Naše studie proto bude první, která bude zkoumat přínos úspěšné katetrizační ablace na kognitivní funkce u pacientů s FS přímým hodnocením kognice pomocí standardizovaných nástrojů.
Pro hodnocení kognitivního stavu je k dispozici několik standardizovaných screeningových nástrojů, jmenovitě Mini-Mental State Examination (MMSE), Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI) a Montreal kognitivní hodnocení (MoCA). Všechny mají své silné stránky a omezení, ale MoCA je považována za nejúčinnější kvůli své mezikulturní použitelnosti a vyšší citlivosti pro detekci mírných kognitivních poruch. V naší studii by byl MoCA použit k hodnocení kognitivního stavu u pacientů s FS.
Kromě MoCA budou následující dotazníky použity k posouzení dalších rizikových faktorů kognitivní poruchy a kvality života u pacientů s FS
- Nemocniční škála úzkosti a deprese (HAD): k hodnocení úzkosti a deprese
- Katzův index nezávislosti v činnostech každodenního života (ADL) a Lawtonova stupnice instrumentálních činností každodenního života (IADL): k posouzení dovedností nezávislého života
- Multidimenzionální škála vnímané sociální opory Zimet et al: k posouzení vnímání sociální opory v této studii
- Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (IPAQ): k získání mezinárodně srovnatelných údajů o fyzické aktivitě související se zdravím
- Dotazník Atrial Fibrillation Effect on Quality-of-Life (AFEQT): k posouzení změn QoL specifických pro AF před a po ablaci
Cíle studia
Primární cíle:
Zhodnotit počet pacientů vykazujících zlepšení nebo nezhoršení kognitivního stavu po 2 letech sledování po katetrizační ablaci nebo po zahájení farmakoterapie v neablační skupině
Sekundární cíle:
- Studujte interakci mezi depresí, sociální podporou a kognitivním stavem
- Vyhodnoťte vliv sociálních podpor na trajektorii demence
- Prozkoumejte korelaci mezi fyzickou aktivitou a kognitivní poruchou
- Posuďte dopad recidivy arytmie na demenci v kontrolní a studijní skupině
Studovat design:
Do této prospektivní multicentrické studie bude zařazeno 888 po sobě jdoucích pacientů s FS v různých centrech v USA, Asii a Evropě.
Souhlasící pacienti provedou hodnocení MoCA. Pacienti se skóre < 17 budou považováni za selhání obrazovky. Kvalifikovaní pacienti budou vyhodnoceni a ošetřující lékař nezávisle určí vhodnou léčebnou strategii pro zvládnutí arytmie. Pacienti podstupující klinicky indikovanou katetrizační ablaci pro FS budou zařazeni do skupiny ablace a ti, kteří jsou rozhodnuti zůstat na AAD, budou tvořit skupinu AAD. Na základě rozhodnutí lékaře lze provést okluzi nebo exkluzi ouška levé síně ke snížení rizika tromboembolie. Skupina AAD bude pokračovat v AAD tak, jak je předepsáno v souladu se standardní péčí podle uvážení lékaře.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78705
- Nábor
- Texas Cardiac Arrhythmia Institute, St. David's Medical Center
-
Kontakt:
- Mitra Mohanty, MD
- Telefonní číslo: 512-544-8198
- E-mail: mitra.mohanty@stdavids.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: ≥ 50 let, muži nebo ženy
- Klinická diagnóza FS
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s prokázanou demencí
- MoCA skóre ≤ 17 v Montrealském kognitivním hodnocení (MoCA)
- Užívání nelegálních drog
- Užívání alkoholu: v průměru >12 nápojů/týden
- Klinické známky deliria nebo změněného duševního stavu
- Lékařsky nestabilní pacienti (akutní/nestabilní nebo špatně kontrolované problémy, které by vyžadovaly soustředěnou, relativně naléhavou nebo naléhavou lékařskou péči)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zlepšení nebo nezhoršení skóre MoCA hodnocené na začátku a po 2 letech následného sledování
Časové okno: 2 roky
|
Primární cílový ukazatel účinnosti této studie bude míra objektivní odpovědi (ORR); objektivní odpověď je definována jako zlepšení nebo nezhoršení skóre MoCA hodnoceného na začátku a po 2 letech sledování.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi skóre MoCA a fyzickou aktivitou, sociální podporou, úzkostí a depresí
Časové okno: 2 roky
|
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mitra Mohanty, MD, TCAI
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TCAI_DIAL-F
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .