Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epinefrin, dexamethason a hypertonický fyziologický roztok u bronchiolitidy, Randomizovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti

Pilotní studie: Epinefrin, dexametazon a hypertonický fyziologický roztok u dětí s bronchiolitidou, randomizovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti

V kojeneckém věku je bronchiolitida nejčastější akutní infekcí dolních cest dýchacích. Současná léčba bronchiolitidy je kontroverzní. Bronchodilatancia a kortikosteroidy jsou široce používány, ale běžně se nedoporučují. Hypertonický fyziologický roztok je v současnosti jediným lékem doporučeným Španělskou asociací pediatrů v léčebných směrnicích.

Účelem této studie je kvantifikovat, zda jsou epinefrin, dexamethason a hypertonický fyziologický roztok účinné pro snížení počtu hospitalizací po sedmi dnech, a také ověřit nežádoucí účinky u předložených pacientů.

Přehled studie

Detailní popis

Infekce zůstávají celosvětově hlavní příčinou úmrtí, v roce 2010 ze 7,6 milionů úmrtí u dětí do 5 let, 64 % je připisováno infekční příčině, akutní dolní dýchací cesty zahrnují 14,1 % všech úmrtí, což představuje hlavní příčinu celosvětové úmrtnosti u dětí. . V Mexiku u dětí do 15 let jsou hlavní příčinou úmrtí stavy pocházející z perinatálního období, vrozené malformace, deformace a chromozomální abnormality a třetí infekce dolních cest dýchacích.

Bronchiolitida je hlavní příčinou infekcí dolních cest dýchacích u kojenců se zvýšenou globální zátěží, reprezentovanou mírou hospitalizace 3 % z celkové populace dětí do jednoho roku. Odhaduje se, že pouze ve Spojených státech amerických roční náklady na hospitalizace pacientů do jednoho roku s bronchiolitidou přesahují 700 milionů USD ročně. Bohužel existují důkazy, že míra hospitalizace se za posledních 10–15 let ve Spojených státech a Kanadě téměř zdvojnásobila a největší dopad se vyskytuje v rozvojových zemích, kde 99 % úmrtí souvisí s respiračním syncytiálním virem (RSV). , hlavní příčina infekce dolních cest dýchacích.

Etiologii onemocnění přisuzuje 50 až 80 % všech případů RSV na celém světě, v Mexiku byl RSV hlášen jako příčina více než 80 % infekcí dolních dýchacích cest vyžadujících hospitalizaci.

Vzhledem k těmto alarmujícím údajům o nemocnosti si povšimněte, že úmrtnost na toto onemocnění je nízká a představuje méně než 400 úmrtí ročně, což lze vysvětlit širokým klinickým spektrem, které se prezentuje.

V současné době žádná příručka pro management nedoporučuje specifickou léčbu bronchiolitidy, zejména je nutné zmínit národní doporučení pro klinickou praxi, která zdůrazňuje, že neexistuje konsenzus o správné medikamentózní léčbě tohoto onemocnění.

Do roku 2006 doporučení American Academic of Pediatrics a Scottish Intercollegiate Guidelines Network doporučují nepoužívat žádné systémové nebo inhalační léky k léčbě bronchiolitidy, což je široce prokázáno včetně bronchodilatancií, kortikosteroidů, antivirotik a antitusik.

Nedávný přehled skupiny Cochrane Acute Respiratory Infections Group o přínosu glukokortikoidů u akutní virové bronchiolitidy dospěl k závěru, že významně nesnižuje počet ambulantních pacientů o 1. a 7. den ve srovnání s placebem a že u hospitalizovaných pacientů nebyl žádný přínos v délce pobytu; nicméně neupravené výsledky z velkého faktoriálního nízkého rizika o zaujatosti Randomizovaná kontrolovaná studie zjistila, že kombinace vysokých dávek systémového dexametazonu a inhalačního epinefrinu snížila počet hospitalizací o 26 % bez rozdílů v krátkodobých nežádoucích účincích.

L. Hartling a kol., v přehledu z roku 2011 prokázali lepší výsledky epinefrinu ve srovnání s placebem pro krátkodobé výsledky u ambulantních pacientů, zejména během prvních 24 hodin péče.

V Mexiku existují důkazy o použití dexametazonu v kombinaci s inhalačním salbutamolem při léčbě pacientů s bronchiolitidou se zkrácením doby hospitalizace na 24 hodin 96 % oproti 75 % při P < 0,05

Kromě toho se hypertonický fyziologický roztok (HS) ukázal jako účinný s minimálními nežádoucími účinky, a proto jsou v současné době doporučené postupy pro klinickou praxi Španělska z roku 2010 jedinou doporučenou metodou.

Studie provedená Ipek et al, srovnávací studie se čtyřmi léčebnými skupinami I Salbutamol + fyziologický roztok 0,9 % (NS), skupinou II salbutamol + HS, skupinou III HS a skupinou IV NS, s proměnnými měření srdeční frekvence, stupnice respiračních obtíží a saturace kyslíkem zjistili, že po léčbě ve všech skupinách došlo k významnému zlepšení dušnosti p < 0,0001. Tato zjištění demonstrují samoomezující povahu onemocnění a přinášejí etický základ s použitím NS jako kontrolní skupiny, protože samy o sobě významně snižují respirační tíseň a jak naznačují pokyny pro klinickou praxi jako součást symptomatické léčby.

Proto si tento výzkum klade za cíl být pilotní studií na populaci Mariny, nejprve získat nejlepší důkazy o léčbě pomocí léčeb, které vykazují lepší výsledky, za účelem stanovení optimální léčby, aby se snížil počet hospitalizací as minimálními nežádoucími účinky.

Do studie byli zahrnuti pacienti s mírnou až středně těžkou bronchiolitidou, což definovalo jako první příhodu pískotů u kojenců do dvou let s prodromem virové infekce v anamnéze, kteří navštěvovali pohotovostní oddělení (ED) v období leden až duben v roce 2013.

Podpůrná péče včetně doplňování kyslíku, je-li saturace kyslíkem nižší než 92 % při okolním dýchání; Všem pacientům byla poskytnuta aspirace, kontrola teploty a v případě potřeby hydratace. Kojenci ve věku 2 až 24 měsíců s bronchiolitidou, kteří byli pozorováni na pohotovosti, byli způsobilí pro studii, pokud měli skóre 2 až 8 na skóre závažnosti klinické bronchiolitidy (CBSS). CBSS hodnotí dechovou tíseň s dechovou frekvencí, sípáním, celkovým stavem a přítomností retrakcí na stupnici od 0 do 12, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější onemocnění; skóre nad 9 velmi závažné onemocnění.

Všichni způsobilí pacienti byli náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin podle po sobě jdoucího pořadí jejich přijetí na ED: skupina I obdržela první den jednu léčbu nebulizovaným dexamethasonem a dvě léčby epinefrinem, po třech dnech jednu léčbu nebulizovaným dexamethasonem; Skupina II první den dostávala tři nebulizované HS následované ošetřením HS každých 24 hodin po 3 dny a skupina 3 dostávala pouze NS první den 3 ošetření následovalo jedno ošetření každých 24 hodin po 3 dny. Nebulizovaný roztok byl podáván ve dvojitě zaslepeném nastavení každých 20 minut, dokud nebyly podány 3 dávky (0, 20 a 40. minuta).

Výzkum zaznamenal pacientovo skóre CBSS, dechovou frekvenci, srdeční frekvenci a saturaci kyslíku v okolním vzduchu na začátku, mezi třemi nebulizacemi a po 60 a 90 minutách; rektální teplota na začátku a 90 minut; krevní tlak na začátku a 90 minut; a jakékoli vedlejší účinky po celou dobu pozorování na pohotovosti.

Sledování každého pacienta za účelem zaznamenání míry přijetí v každé skupině po 7 dnech studie jako měřítka účinnosti léčby. Podobně se měřily potenciální nepříznivé účinky každé skupiny, včetně hypertenze, bronchospasmu, tachykardie a jakékoli eventuality, jako bezpečnostní opatření

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Distrito Federal
      • México, Distrito Federal, Distrito Federal, Mexiko, 04480
        • Hospital General Naval de Alta Especialidad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce až 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti do 2 let s diagnózou bronchiolitidy
  • Buďte příjemci Marine
  • Ambulantní
  • Závažnost bronchiolitidy mírná až střední stupnice podle Wood-Downese

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s atopií v anamnéze
  • Pacienti s anamnézou astmatu u kojenců
  • Kritéria pacientů se závažným bakteriálním onemocněním
  • Pacienti s komorbiditou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Epinefrin a dexamethason
První den: Jedno ošetření nebulizovaným dexamethasonem 4 mg (1 ml dexamethasonu 8 mg/2 ml) + 3 ml NS, následované dvěma ošetřeními nebulizovaným adrenalinem (3 ml epinefrinu v roztoku 1:1000 na ošetření) s intervalem 20 minut. A jedno ošetření nebulizovaným dexamethasonem každých 24 hodin po dobu tří dnů.
Experimentální: Hypertonický fyziologický roztok 3 %
3 ošetření nebulizovaným HS 3% 4ml v první den ošetření s intervalem 20 minut a jedno ošetření nebulizovaným HS 3% 4ml každých 24 hodin po dobu 3 dnů
Aktivní komparátor: Normální fyziologický roztok 0,9 %
3 ošetření nebulizovaným normálním fyziologickým roztokem 0,9% 4ml v první den ošetření s intervalem 20 minut. A jedno ošetření nebulizovaným normálním fyziologickým roztokem 0,9% 4ml každých 24 hodin po dobu 3 dnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přijetí do nemocnice po sedmi dnech u kojenců s bronchiolitidou.
Časové okno: Od data randomizace do sedmého dne léčby
Sledování každého pacienta do 7 dnů po léčbě za účelem ověření míry hospitalizace
Od data randomizace do sedmého dne léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky v každém rameni léčby
Časové okno: Od data randomizace do sedmi dnů léčby
Od data randomizace do sedmi dnů léčby

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty CBSS po třech ošetřeních během prvního dne
Časové okno: První den léčby
Každému pacientovi při příjmu na urgentní příjem s diagnózou mírné až středně těžké bronchiolitidy byly odebrány základní hodnoty CBSS, poté 20 minut po dokončení tři nebulizované léčby první den.
První den léčby
Změna od výchozí srdeční frekvence po třech ošetřeních během prvního dne
Časové okno: První den léčby
Každému pacientovi při příjmu na urgentní příjem s diagnózou lehké až středně těžké bronchiolitidy byla změřena srdeční frekvence, poté 20 minut po dokončení tři nebulizační ošetření v první den.
První den léčby
Změna od výchozí saturace kyslíkem po třech ošetřeních během prvního dne
Časové okno: První den léčby
Každému pacientovi při příjmu na urgentní příjem s diagnózou lehká až středně závažná bronchiolitida byla odebrána saturace kyslíkem, poté 20 minut po dokončení tři nebulizační ošetření v první den.
První den léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: José Luis Rodríguez Cuevas, pediatrician

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit