Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence koronárního spasmu u hypertoniků léčených antihypertenzivy

23. srpna 2013 aktualizováno: Hong Seog Seo, Korea University

Asociace acetylcholinem indukovaného spazmu koronárních tepen s hladinou krevního tlaku u hypertoniků léčených léky snižujícími krevní tlak

Funkce autonomních nervů se podílí jak na regulaci krevního tlaku (TK), tak na patogenezi spasmu koronárních tepen (CAS), ale bylo publikováno jen málo studií o vztahu mezi CAS a účinkem léků snižujících TK u pacientů s hypertenzí. Účelem této studie je prozkoumat výskyt CAS, atrioventrikulární (AV) blokády a účinek léků snižujících TK na CAS u hypertoniků léčených látkami snižujícími TK. Vyšetřovatelé budou registrovat po sobě jdoucí pacienty, kteří podstoupili koronarografii s acetylcholinem (Ach) indukovaným provokačním testem. Vyšetřovatelé zahrnou pacienty s hypertenzí, kteří užívali antihypertenziva, a vyloučí pacienty, kteří měli v anamnéze kardiovaskulární onemocnění nebo kteří nebyli léčeni antihypertenzivy. CAS je definována jako >70% zúžení lumina při provokaci Ach a/nebo souběžné bolesti na hrudi. Studovaná populace bude rozdělena na kvartily rostoucího systolického TK a diastolického TK. Bude hodnocen výskyt Ach-indukovaného CAS podle každého kvartilu systolický TK/diastolický TK.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Celkem po sobě jdoucích pacientů v registru CAS Kardiovaskulárního centra v Korea University Guro Hospital, kteří měli klidovou bolest na hrudi bez významných koronárních lézí (zúžení lumina <50 %), podstoupili provokační test s infuzí Ach během koronarografie od listopadu 2004 do května 2012 bude revidován. Mezi nimi budou vyloučeni pacienti s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním a/nebo jakýmkoli jiným závažným zdravotním stavem, jako je zvýšená hladina sérového kreatininu (>2 mg/dl). Pacienti budou vyřazeni z důvodu neúplných údajů. Vyšetřovatelé budou registrovat pacienty s hypertenzí, kteří v současné době užívají antihypertenziva. Studovaná populace bude rozdělena do kvartilů na základě rostoucího systolického TK, diastolického TK a pulzního tlaku. CAS+bolest na hrudi (CP) znamená >70% zúžení lumina na Ach provokačním testu. a/nebo souběžná typická bolest na hrudi.

TK byl měřen neinvazivním přístrojem pro monitorování TK s pacientem vleže na angiografickém stole po pětiminutovém odpočinku (Patient Monitoring System, NP 30:Philips, Amsterdam, Nizozemí). První čtení bylo vyřazeno a byl použit průměr dalších dvou po sobě jdoucích měření. Dále byla provedena koronarografie. Hypertenze je definována jako systolický TK ≥140 mmHg a/nebo diastolický TK ≥90 mmHg na nejméně dvou po sobě jdoucích měřeních v ambulanci. Pacienti užívající antihypertenziva jsou rovněž klasifikováni jako hypertonici. Mezi další rizikové faktory CAS zkoumané v této studii patří hyperlipidémie (hladina celkového cholesterolu ≥200 mg/dl nebo současná léčba léky snižujícími lipidy), diabetes (glykémie nalačno ≥126 mg/dl a/nebo hladina glykovaného hemoglobinu A1c vyšší než 6,5 % nebo současné užívání léků), současný kuřák (aktivní kouření během posledních 12 měsíců) a současný uživatel alkoholu (alespoň 1 pití alkoholu týdně).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1933

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Seoul, Korejská republika
        • Korea Institute of Science and Technology
      • Seoul, Korejská republika, 152-703
        • Cardiovascular Center, Korea University Guro Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Gunpo, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Department of Internal Medicine, Division of Cardiology, Sanbon Hospital, Wonkwang University College of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 5 304 po sobě jdoucích pacientů v registru CAS Kardiovaskulárního centra v Korea University Guro Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hypertonici, kteří jsou léčeni antihypertenzivy, mají klidovou bolest na hrudi bez významných koronárních lézí (zúžení lumina <50 %), podstoupili provokační test s infuzí Ach při koronarografii.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním a/nebo jakýmkoli jiným závažným zdravotním stavem, jako je zvýšená hladina kreatininu v séru (>2 mg/dl), pacienti s neúplnými údaji nebo pacienti, kteří nebyli léčeni antihypertenzivy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozvoj významných CAS
Časové okno: základní linie
Během provokačního testu Ach byla zaznamenána významná CAS, pokud byla přítomna, a vyšetřovatelé zaznamenali, zda byla asociována s některým z následujících kritérií: 1) >70% zúžení lumina při koronarografii; 2) >70% zúžení lumina při koronarografii a souběžné bolesti na hrudi;3) >70% zúžení lumina na koronarografii, souběžná bolest na hrudi a změny EKG (elelevace nebo deprese ST segmentu ≥1 mm); 4) >90% zúžení lumina vyvolané dávkou A3 při koronarografii a souběžné bolesti na hrudi.
základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přechodná AV blokáda vysokého stupně
Časové okno: základní linie
Přechodná AV blokáda vysokého stupně, ke které došlo v reakci na injekci Ach, je definována jako taková, pokud sestávala z více sekvenčních P vln, které by měly vést, ale nevedly.
základní linie

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt CAS u každého antihypertenziva.
Časové okno: : základní linie
srovnání incidence CAS u každého antihypertenziva
: základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2013

První zveřejněno (ODHAD)

20. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

27. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit