Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lamotrigin tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg za nasyceného stavu

26. června 2013 aktualizováno: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednorázová, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie u zdravých, dospělých lidských subjektů v podmínkách příjmu potravy.

Toto je otevřená, randomizovaná, vyvážená, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie lamotriginových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg od Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie ve srovnání s LAMICTAL XR( obsahující lamotrigin) tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC u zdravých dospělých lidských subjektů v podmínkách výživy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hyderabad
      • Balanagar, Hyderabad, Indie, 500 037
        • Bioserve Clinical Research Private Limited

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty byly vybrány na základě následujících kritérií pro zařazení:

  • Poskytněte písemný informovaný souhlas.
  • Musí se jednat o zdravé dospělé osoby ve věku od 18 do 45 let (oba včetně) o hmotnosti alespoň 50 kg.
  • S indexem tělesné hmotnosti mezi 18,5 a 24,9 (oba včetně), počítáno jako hmotnost v kg/výška v m2.
  • Musí být normálního zdravotního stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření a laboratorního vyšetření provedeného do 28 dnů před zahájením studie. (Laboratorní hodnoty musí být v normálních mezích nebo musí být lékařem / zkoušejícím považovány za klinicky nevýznamné).
  • Ženské subjekty

    • Potenciální dítě, které praktikuje přijatelnou metodu antikoncepce po dobu trvání studie podle posouzení zkoušejícího (zkoušejících), jako jsou kondomy, pěny, želé, bránice, nitroděložní tělísko (IUD) nebo abstinence.
    • Chirurgicky sterilní (u subjektu byla provedena bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie)

Kritéria vyloučení Subjekty byly během screeningu a během studie vyloučeny na základě následujících kritérií:

  • Neschopný porozumět informovanému souhlasu.
  • Systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg nebo vyšší než 140 mm Hg.
  • Diastolický krevní tlak nižší než 60 mm Hg nebo vyšší než 90 mm Hg.
  • Orální teplota je nižší než 95,0 °F nebo vyšší než 98,6 °F.
  • Tepová frekvence pod 50/min nebo nad 100/min.
  • Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na zkoumaný léčivý přípravek nebo jakékoli jiné příbuzné léčivo nebo jeho složky.
  • Jakékoli známky poškození funkce ledvin, jater, srdce, plic nebo gastrointestinálního traktu.
  • Konzumace grapefruitu za posledních deset dní před nástupem, v každém období.
  • Pravidelný kuřák, který má ve zvyku kouřit více než devět cigaret denně a má potíže s abstinováním od kouření během období odběru vzorků.
  • Zvyk žvýkat tabák.
  • Návyk na alkoholismus a potíže s abstinencí alkoholu během období odběru vzorků.
  • Obtíže při abstinenci od jídla nebo nápojů obsahujících xanthin (jako je čaj, káva, čokoláda a kolové nápoje) během období odběru vzorků.
  • Příjem volně prodejných (OTC) nebo předepsaných léků a léků modifikujících enzymy nebo systémových léků během posledních 30 dnů před podáním.
  • Klinicky významné abnormality a/nebo s významnými onemocněními.
  • Potvrzeno pozitivní při alkoholovém screeningu.
  • Potvrzena pozitivní v testu kotininu v moči.
  • Potvrzena pozitivita u vybrané návykové látky.
  • Účastnil se jakékoli jiné klinické studie s použitím experimentálního léku/darované krve v posledních 90 dnech před datem zahájení studie.
  • Potvrzena pozitivita těhotenským testem z moči. xx. Během studie bylo zjištěno, že žena je těhotná, kojí nebo pravděpodobně otěhotní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lamotrigin tablety s prodlouženým uvolňováním
Lamotrigin tablety s prodlouženým uvolňováním, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg a 300 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited
Lamotrigin tablety s prodlouženým uvolňováním, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg a 300 mg
Ostatní jména:
  • LAMICTAL XR
Aktivní komparátor: LAMICTAL XR
(obsahující lamotrigin) tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC
Lamotrigin tablety s prodlouženým uvolňováním, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg a 300 mg
Ostatní jména:
  • LAMICTAL XR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Předdávka (0,00) a 1,00, 2,00, 3,00, 4,50, 6,00, 7,50, 9,00, 10,50, 12,00, 13,50, 15,00, 16,50, 18,04, 20,02,02. 30,00, 36,00, 48,00, 72,00, 96,00, 120,00 , 144,00 a 168,00 po dávce.
Předdávka (0,00) a 1,00, 2,00, 3,00, 4,50, 6,00, 7,50, 9,00, 10,50, 12,00, 13,50, 15,00, 16,50, 18,04, 20,02,02. 30,00, 36,00, 48,00, 72,00, 96,00, 120,00 , 144,00 a 168,00 po dávce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

28. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit