- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01888757
Lamotrigin-Retardtabletten 50 mg unter nüchternen Bedingungen
26. Juni 2013 aktualisiert von: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Eine offene, ausgewogene, randomisierte, orale Bioäquivalenzstudie mit zwei Behandlungen, zwei Perioden, zwei Sequenzen, Einzeldosis, Crossover und gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.
Dies ist eine offene, randomisierte, ausgewogene, orale Bioäquivalenzstudie mit zwei Behandlungen, zwei Perioden, zwei Sequenzen und einer Einzeldosis.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Eine offene, ausgewogene, randomisierte, zwei Behandlungen, zwei Perioden, zwei Sequenzen, Einzeldosis, Crossover, orale Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Retardtabletten 50 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indien, im Vergleich mit der von LAMICTAL XR( (enthaltend Lamotrigin) Retardtabletten 50 mg von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC bei gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden unter gefütterten Bedingungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hyderabad
-
Balanagar, Hyderabad, Indien, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Probanden wurden anhand der folgenden Einschlusskriterien ausgewählt:
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
- Es müssen gesunde, erwachsene Menschen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (beide inklusive) mit einem Gewicht von mindestens 50 kg sein.
- Mit einem Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 24,9 (beide inklusive), berechnet als Gewicht in kg/Größe in m2.
- Der Gesundheitszustand muss normal sein, wie anhand der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und der Laboruntersuchung festgestellt wird, die innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studie durchgeführt wurden. (Die Laborwerte müssen innerhalb normaler Grenzen liegen oder vom Arzt/Untersucher als klinisch bedeutungslos angesehen werden.)
Weibliche Themen
- Von gebärfähigem Potenzial: Anwendung einer akzeptablen Methode der Empfängnisverhütung für die Dauer der Studie, wie von den Prüfärzten beurteilt, wie z. B. Kondome, Schäume, Gelees, Zwerchfell, Intrauterinpessar (IUP) oder Abstinenz.
- Chirurgisch steril (bei der Person wurde eine bilaterale Tubenligatur, eine bilaterale Oophorektomie oder eine Hysterektomie durchgeführt)
Ausschlusskriterien: Die Probanden wurden während des Screenings und während der Studie aufgrund der folgenden Kriterien ausgeschlossen:
- Unfähig, die Einverständniserklärung zu verstehen.
- Systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg oder über 140 mm Hg.
- Diastolischer Blutdruck unter 60 mm Hg oder über 90 mm Hg.
- Die orale Temperatur liegt unter 95,0 °F oder über 98,6 °F.
- Pulsfrequenz unter 50/min oder über 100/min.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder eigenwilligen Reaktionen auf Prüfpräparate oder andere verwandte Arzneimittel oder deren Inhaltsstoffe.
- Jeglicher Hinweis auf eine Beeinträchtigung der Nieren-, Leber-, Herz-, Lungen- oder Magen-Darm-Funktion.
- Verzehr von Grapefruit in den letzten zehn Tagen vor dem Check-in in jedem Zeitraum.
- Regelmäßiger Raucher, der die Angewohnheit hat, mehr als neun Zigaretten pro Tag zu rauchen und Schwierigkeiten hat, während der Probenahmezeit auf das Rauchen zu verzichten.
- Gewohnheit des Tabakkauens.
- Angewohnheit von Alkoholikern und Schwierigkeiten, während der Probenahmeperiode auf Alkohol zu verzichten.
- Schwierigkeiten beim Verzicht auf xanthinhaltige Nahrungsmittel oder Getränke (wie Tee, Kaffee, Schokolade und Cola-Getränke) während der Probenentnahme.
- Einnahme von rezeptfreien (OTC) oder verschriebenen Medikamenten und enzymmodifizierenden Medikamenten oder systemischen Medikamenten in den letzten 30 Tagen vor der Dosierung.
- Klinisch bedeutsame Anomalien und/oder bei bedeutsamen Erkrankungen.
- Beim Alkoholtest positiv bestätigt.
- Bestätigt positiv im Urin-Cotinin-Test.
- Bestätigt positiv bei ausgewählten Drogenmissbrauch.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Untersuchung mit experimentellen Arzneimitteln/Blutspenden in den letzten 90 Tagen vor Studienbeginn.
- Bestätigt positiv im Urin-Schwangerschaftstest. xx. Es wurde festgestellt, dass eine Frau schwanger ist, stillt oder während der Studie wahrscheinlich schwanger wird.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Lamotrigin Retardtabletten
Lamotrigin Retardtabletten, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg und 300 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited
|
Lamotrigin Retardtabletten, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg und 300 mg
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: LAMICTAL XR
(mit Lamotrigin) Retardtabletten 50 mg GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC
|
Lamotrigin Retardtabletten, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg und 300 mg
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vordosis (0,00) und 1,00, 2,00, 3,00, 4,50, 6,00, 7,50, 9,00, 10,50, 12,00, 13,50, 15,00, 16,50, 18,00, 20,00, 22,00, 24,00, 26,00, 30,00, 36,00, 48,00, 72,00, 96,00, 120,00 , 144,00 und 168,00 nach der Einnahme.
|
Vordosis (0,00) und 1,00, 2,00, 3,00, 4,50, 6,00, 7,50, 9,00, 10,50, 12,00, 13,50, 15,00, 16,50, 18,00, 20,00, 22,00, 24,00, 26,00, 30,00, 36,00, 48,00, 72,00, 96,00, 120,00 , 144,00 und 168,00 nach der Einnahme.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Ernährungsstörungen
- Unterernährung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Membrantransportmodulatoren
- Antikonvulsiva
- Natriumkanalblocker
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Kalziumkanalblocker
- Lamotrigin
Andere Studien-ID-Nummern
- 718/09
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Lamotrigin
-
University of CincinnatiAmerican Epilepsy Society; Epilepsy FoundationAbgeschlossen
-
University of Maryland, BaltimoreAbgeschlossenBEEP-Follow-up: Bewertung der Wiederholbarkeit der Lamotrigin-Pharmakokinetik bei EpilepsiepatientenEpilepsieVereinigte Staaten
-
University of Maryland, BaltimoreFood and Drug Administration (FDA)Abgeschlossen
-
University of CincinnatiAmerican Epilepsy Society; Epilepsy FoundationAbgeschlossen
-
GlaxoSmithKlineAbgeschlossenEpilepsie | Bipolare Störung
-
GlaxoSmithKlineAbgeschlossen
-
GlaxoSmithKlineAbgeschlossenPsychische StörungenVereinigte Staaten
-
GlaxoSmithKlineAbgeschlossen
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterGlaxoSmithKlineAbgeschlossenBipolare Störung | Depressionen, BipolarVereinigte Staaten
-
Desitin Arzneimittel GmbHBioPharma Services, IncAbgeschlossen