- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01888757
Compresse a rilascio prolungato di lamotrigina 50 mg a stomaco pieno
26 giugno 2013 aggiornato da: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Uno studio di bioequivalenza orale in aperto, bilanciato, randomizzato, a due trattamenti, a due periodi, a due sequenze, a dose singola, crossover, in soggetti sani, adulti, umani in condizioni di alimentazione.
Questo è uno studio di bioequivalenza orale in aperto, randomizzato, bilanciato, a due trattamenti, due periodi, due sequenze, dose singola, crossover.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Uno studio di bioequivalenza orale in aperto, bilanciato, randomizzato, a due trattamenti, a due periodi, a due sequenze, a dose singola, crossover, di lamotrigina compresse a rilascio prolungato 50 mg di Dr. Reddy's Laboratories Limited, India confrontato con quello di LAMICTAL XR ( contenente lamotrigina) compresse a rilascio prolungato 50 mg di GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC in soggetti sani, adulti, umani in condizioni di alimentazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hyderabad
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Balanagar, Hyderabad, India, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti sono stati selezionati in base ai seguenti criteri di inclusione:
- Fornire il consenso informato scritto.
- Devono essere persone sane, adulte, umane di età compresa tra 18 e 45 anni (entrambi inclusi) e di peso non inferiore a 50 kg.
- Avere un indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 24,9 (entrambi inclusi), calcolato come peso in Kg/altezza in m2.
- Deve essere in condizioni di salute normali come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico e dalle indagini di laboratorio eseguite entro 28 giorni prima dell'inizio dello studio. (I valori di laboratorio devono rientrare nei limiti normali o essere considerati dal medico/ricercatore privi di significato clinico).
Soggetti Femminili
- Di potenziale fertile che pratica un metodo accettabile di controllo delle nascite per la durata dello studio come giudicato dallo sperimentatore (s), come preservativi, schiume, gelatine, diaframma, dispositivo intrauterino (IUD) o astinenza.
- Chirurgicamente sterile (legatura tubarica bilaterale, ovariectomia bilaterale o isterectomia è stata eseguita sul soggetto)
Criteri di esclusione I soggetti sono stati esclusi in base ai seguenti criteri durante lo screening e durante lo studio:
- Incapace di comprendere il consenso informato.
- Pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mm di Hg o superiore a 140 mm di Hg.
- Pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 mm di Hg o superiore a 90 mm di Hg.
- La temperatura orale è inferiore a 95,0 ° F o superiore a 98,6 ° F.
- Frequenza del polso inferiore a 50/min o superiore a 100/min.
- Storia di ipersensibilità o reazione idiosincratica al prodotto farmaceutico sperimentale o ad altri farmaci correlati o ai suoi ingredienti.
- Qualsiasi evidenza di compromissione della funzione renale, epatica, cardiaca, polmonare o gastrointestinale.
- Consumo di pompelmo negli ultimi dieci giorni prima del check-in, in ogni periodo.
- Fumatore abituale che ha l'abitudine di fumare più di nove sigarette al giorno e ha difficoltà ad astenersi dal fumare durante il periodo di raccolta del campione.
- Abitudine di masticare tabacco.
- Abitudine all'alcolismo e difficoltà ad astenersi dall'alcol durante il periodo di raccolta del campione.
- Difficoltà ad astenersi da cibi o bevande contenenti xantina (come tè, caffè, cioccolatini e bevande a base di cola) durante il periodo di raccolta del campione.
- Assunzione di farmaci da banco (OTC) o prescritti e farmaci che modificano gli enzimi o farmaci sistemici negli ultimi 30 giorni prima della somministrazione.
- Anomalie clinicamente significative e/o con patologie significative.
- Confermato positivo allo screening dell'alcol.
- Confermato positivo al test della cotinina nelle urine.
- Confermato positivo in droghe d'abuso selezionate.
- Partecipazione a qualsiasi altra indagine clinica utilizzando farmaci sperimentali/sangue donato negli ultimi 90 giorni prima della data di inizio dello studio.
- Confermato positivo al test di gravidanza sulle urine. xx. Donna rilevata in stato di gravidanza, allattamento o che potrebbe rimanere incinta durante lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Lamotrigina compresse a rilascio prolungato
Compresse a rilascio prolungato di lamotrigina, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg e 300 mg di Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Compresse a rilascio prolungato di lamotrigina, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg e 300 mg
Altri nomi:
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Comparatore attivo: LAMICTAL XR
(contenente lamotrigina) Compresse a rilascio prolungato 50 mg di GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC
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Compresse a rilascio prolungato di lamotrigina, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg e 300 mg
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Predose (0.00) e 1.00, 2.00, 3.00, 4.50, 6.00, 7.50, 9.00, 10.50, 12.00, 13.50, 15.00, 16.50, 18.00, 20.00, 22.00, 24.00, 26.00, 30.00, 36.00, 48.00, 72.00, 96.00, 120.00 , 144,00 e 168,00 post dose.
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Predose (0.00) e 1.00, 2.00, 3.00, 4.50, 6.00, 7.50, 9.00, 10.50, 12.00, 13.50, 15.00, 16.50, 18.00, 20.00, 22.00, 24.00, 26.00, 30.00, 36.00, 48.00, 72.00, 96.00, 120.00 , 144,00 e 168,00 post dose.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2013
Primo Inserito (Stima)
28 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2013
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi della nutrizione
- Malnutrizione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti antipsicotici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Modulatori di trasporto a membrana
- Anticonvulsivanti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Bloccanti dei canali del calcio
- Lamotrigina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 718/09
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