Intervenční studie o přestávkových činnostech a psychologickém a fyziologickém zdraví a výkonnosti pracovníků
Intervenční studie ke zkoumání vlivu různých typů přestávkových aktivit na psychologické a fyziologické zdraví pracovníků a pracovní výkon
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Provádíme intervenční studii na vzorku 200 znalostních pracovníků, kteří se dva týdny po sobě 15 minut denně zabývají různými aktivitami o přestávce na oběd. Náhodně zařadíme účastníky do tří experimentálních podmínek: 1) expozice přírodě, 2) relaxace a 3) kontrolní skupina (přestávka na oběd trávená jako obvykle). Online dotazníky před a po intervenci hodnotí dlouhodobé změny týkající se procesů obnovy a hlavních výstupních proměnných. Před, během a po intervenci měří SMS a dotazníky papír-tužka čtyřikrát denně stejné konstrukty s menším počtem položek. Také měříme krevní tlak a odebíráme vzorky slin, abychom zmapovali vylučování kortizolu v průběhu intervenčního období. Časovaný experimentální úkol (tj. úkol alternativních použití) se používá ke zkoumání rozdílů v kreativitě mezi třemi skupinami po období intervence.
Spojením znalostí z psychologie práce a životního prostředí o zkušenostech obnovy a obnovy, sloučením tří perspektiv obnovy (nastavení, procesy a výsledky) a použitím triangulace dat vytváříme platné výsledky, které rozšiřují náš pohled na mechanismy obnovy a zlepšují naše porozumění. o jejich vazbách na psychologické, behaviorální a fyziologické výsledky, což má za následek komplexnější obraz zotavení z pracovního stresu obecně.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finsko, 33014
- University of Tampere
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být schopen mluvit a rozumět finskému jazyku
- Placená práce minimálně 24 hodin týdně
Kritéria vyloučení:
- Práce na směny, značně nepravidelná pracovní doba
- Závažné onemocnění nebo alergie, které účastníkům brání v procházkách v přírodě
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci pokračují v běžné obědové rutině.
|
|
|
Experimentální: Relaxační cvičení během polední přestávky
Účastníci provádějí relaxační cvičení během každé polední přestávky v práci po dobu 2 pracovních týdnů.
|
|
|
Experimentální: Procházka parkem během polední přestávky
Účastníci jdou na procházku do nejbližšího parku v blízkosti každou přestávku na oběd během práce po dobu 2 pracovních týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pohoda
Časové okno: 7 týdnů
|
Údaje z dotazníku
|
7 týdnů
|
|
Pracovní výkon
Časové okno: 7 týdnů
|
Údaje z dotazníku
|
7 týdnů
|
|
Tvořivost
Časové okno: 7 týdnů
|
Údaje z dotazníku
|
7 týdnů
|
|
Zdraví
Časové okno: 7 týdnů
|
Údaje z dotazníku
|
7 týdnů
|
|
Slinný kortizol
Časové okno: 7 týdnů
|
Odběr vzorků slin 3x denně, 2x týdně po dobu 7 týdnů
|
7 týdnů
|
|
Krevní tlak
Časové okno: 7 týdnů
|
Vlastní měření krevního tlaku, 3x denně, 2 dny v týdnu po dobu 7 týdnů
|
7 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
- Vrchní vyšetřovatel: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 257682SA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .