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Estudo de Intervenção nas Atividades de Recreio e na Saúde e Desempenho Psicológico e Fisiológico dos Trabalhadores

1 de dezembro de 2014 atualizado por: Jessica de Bloom, Tampere University

Um estudo de intervenção para investigar o efeito de diferentes tipos de atividades de intervalo na saúde psicológica e fisiológica e no desempenho no trabalho dos trabalhadores

O objetivo deste projeto de pesquisa é entender e melhorar a recuperação dos trabalhadores do estresse laboral. Embora a recuperação durante os intervalos para o almoço seja o intervalo mais comum durante o dia de trabalho, ela recebeu apenas uma pequena atenção da pesquisa. Assim, iremos estudar se as pausas para almoço que incluam uma sessão de relaxamento ou exposição à natureza têm resultados mais favoráveis ​​do que as habituais pausas para almoço no que diz respeito a: a) processos de recuperação, b) saúde, c) bem-estar, d) desempenho no trabalho e e) criatividade . Abordamos a recuperação combinando os quadros teóricos do trabalho e da psicologia ambiental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Realizamos um estudo de intervenção em uma amostra de 200 trabalhadores do conhecimento que realizam diferentes atividades de almoço durante 15 minutos por dia, duas semanas seguidas. Atribuímos aleatoriamente os participantes a três condições experimentais: 1) exposição à natureza, 2) relaxamento e 3) grupo de controle (intervalo para o almoço como de costume). Questionários online antes e depois da intervenção avaliam as mudanças de longo prazo em relação aos processos de recuperação e as principais variáveis ​​de resultado. Antes, durante e após a intervenção, SMS e questionários de papel-lápis medem os mesmos construtos quatro vezes ao dia com menos itens. Também medimos a pressão arterial e coletamos amostras de saliva para mapear a excreção de cortisol durante o período de intervenção. Uma tarefa experimental cronometrada (isto é, a Tarefa de Usos Alternativos) é usada para examinar as diferenças de criatividade entre os três grupos após o período de intervenção.

Ao combinar o conhecimento da psicologia do trabalho e ambiental sobre recuperação e experiências restaurativas, mesclando três perspectivas de recuperação (configurações, processos e resultados) e usando triangulação de dados, produzimos resultados válidos que ampliam nossa visão sobre os mecanismos subjacentes à recuperação e aprimoram nossa compreensão sobre suas ligações com resultados psicológicos, comportamentais e fisiológicos, resultando em uma imagem mais abrangente da recuperação do estresse no trabalho em geral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlândia, 33014
        • University of Tampere

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser capaz de falar e compreender a língua finlandesa
  • Trabalho remunerado por pelo menos 24 horas por semana

Critério de exclusão:

  • Trabalho por turnos, horário de trabalho altamente irregular
  • Doenças graves ou alergias que impeçam os participantes de caminhar na natureza

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes continuam sua rotina normal de almoço.
Experimental: Exercício de relaxamento durante a pausa para o almoço
Os participantes realizam exercícios de relaxamento durante cada pausa para almoço durante o trabalho por um período de 2 semanas de trabalho.
Experimental: Caminhada no parque durante a pausa para o almoço
Os participantes vão passear no parque mais próximo próximo a cada intervalo de almoço durante o trabalho por um período de 2 semanas úteis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem-estar
Prazo: 7 semanas
Dados do questionário
7 semanas
Desempenho no trabalho
Prazo: 7 semanas
Dados do questionário
7 semanas
Criatividade
Prazo: 7 semanas
Dados do questionário
7 semanas
Saúde
Prazo: 7 semanas
Dados do questionário
7 semanas
Cortisol salivar
Prazo: 7 semanas
Colheita de amostras de saliva, 3 vezes por dia, 2 vezes por semana durante um período de 7 semanas
7 semanas
Pressão arterial
Prazo: 7 semanas
Medições de pressão arterial auto-administradas, 3 vezes por dia, 2 dias por semana, por um período de 7 semanas
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
  • Investigador principal: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 257682SA

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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