Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude d'intervention sur les activités de pause et la santé et la performance psychologiques et physiologiques des travailleurs

1 décembre 2014 mis à jour par: Jessica de Bloom, Tampere University

Une étude d'intervention pour étudier l'effet de différents types d'activités de pause sur la santé psychologique et physiologique des travailleurs et sur le rendement au travail

L'objectif de ce projet de recherche est de comprendre et d'améliorer la récupération des travailleurs après le stress au travail. Bien que la récupération pendant les pauses déjeuner soit la pause la plus courante au cours de la journée de travail, elle n'a fait l'objet que d'une attention mineure dans la recherche. Par conséquent, nous étudierons si les pauses déjeuner incluant une séance de relaxation ou une exposition à la nature ont des résultats plus favorables que les pauses déjeuner habituellement passées concernant : a) les processus de récupération, b) la santé, c) le bien-être, d) la performance au travail et e) la créativité. . Nous abordons la récupération en combinant les cadres théoriques de la psychologie du travail et de l'environnement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous menons une étude d'intervention auprès d'un échantillon de 200 travailleurs du savoir qui s'engagent dans différentes activités de pause déjeuner pendant 15 minutes par jour, deux semaines de suite. Nous assignons au hasard les participants à trois conditions expérimentales : 1) exposition à la nature, 2) relaxation et 3) groupe témoin (pause déjeuner passée comme d'habitude). Des questionnaires en ligne avant et après l'intervention évaluent les changements à long terme concernant les processus de récupération et les principales variables de résultats. Avant, pendant et après l'intervention, des questionnaires SMS et papier-crayon mesurent les mêmes construits quatre fois par jour avec moins d'items. Nous mesurons également la pression artérielle et prélevons des échantillons de salive pour cartographier l'excrétion de cortisol tout au long de la période d'intervention. Une tâche expérimentale chronométrée (c'est-à-dire la tâche des utilisations alternatives) est utilisée pour examiner les différences de créativité entre les trois groupes après la période d'intervention.

En combinant les connaissances de la psychologie du travail et de l'environnement sur le rétablissement et les expériences réparatrices, en fusionnant trois perspectives de rétablissement (environnements, processus et résultats) et en utilisant la triangulation des données, nous produisons des résultats valides qui élargissent notre vision des mécanismes sous-jacents au rétablissement et améliorent notre compréhension. sur leurs liens avec les résultats psychologiques, comportementaux et physiologiques, ce qui donne une image plus complète de la récupération du stress au travail en général.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlande, 33014
        • University of Tampere

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être capable de parler et de comprendre la langue finnoise
  • Travail rémunéré au moins 24 heures par semaine

Critère d'exclusion:

  • Travail posté, horaires très irréguliers
  • Maladie grave ou allergies empêchant les participants de marcher dans la nature

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants continuent leur routine habituelle de déjeuner.
Expérimental: Exercice de relaxation pendant la pause déjeuner
Les participants effectuent des exercices de relaxation pendant chaque pause déjeuner pendant le travail pendant une période de 2 semaines de travail.
Expérimental: Promenade dans le parc pendant la pause déjeuner
Les participants se promènent dans le parc le plus proche à chaque pause déjeuner pendant le travail pendant une période de 2 semaines ouvrables.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être
Délai: 7 semaines
Données du questionnaire
7 semaines
Rendement au travail
Délai: 7 semaines
Données du questionnaire
7 semaines
La créativité
Délai: 7 semaines
Données du questionnaire
7 semaines
Santé
Délai: 7 semaines
Données du questionnaire
7 semaines
Cortisol salivaire
Délai: 7 semaines
Prélèvement d'échantillons de salive, 3 fois par jour, 2 fois par semaine pendant une période de 7 semaines
7 semaines
Pression artérielle
Délai: 7 semaines
Mesures auto-administrées de la tension artérielle, 3 fois par jour, 2 jours par semaine pendant une période de 7 semaines
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
  • Chercheur principal: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2014

Première publication (Estimation)

28 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 257682SA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner