Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенционное исследование деятельности в перерывах и психологического и физиологического здоровья и работоспособности работников

1 декабря 2014 г. обновлено: Jessica de Bloom, Tampere University

Интервенционное исследование для изучения влияния различных видов перерывов на психологическое и физиологическое здоровье и производительность труда рабочих

Цель этого исследовательского проекта состоит в том, чтобы понять и улучшить восстановление рабочих после стресса на работе. Хотя восстановление во время обеденного перерыва является наиболее распространенным перерывом в течение рабочего дня, ему уделялось лишь незначительное внимание исследователей. Поэтому мы изучим, имеют ли обеденные перерывы, включающие сеанс релаксации или пребывание на природе, более благоприятные результаты, чем обычно проводимые обеденные перерывы, в отношении: а) процессов восстановления, б) здоровья, в) благополучия, г) производительности труда и д) творчества. . Мы подходим к выздоровлению, сочетая теоретические основы работы и психологию окружающей среды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы проводим интервенционное исследование на выборке из 200 работников умственного труда, которые занимаются различными видами деятельности в обеденный перерыв по 15 минут в день две недели подряд. Мы случайным образом распределяем участников по трем экспериментальным условиям: 1) пребывание на природе, 2) релаксация и 3) контрольная группа (обеденный перерыв проводится как обычно). Онлайн-анкеты до и после вмешательства оценивают долгосрочные изменения в отношении процессов восстановления и основных переменных результатов. До, во время и после вмешательства СМС и бумажно-карандашные опросники измеряли одни и те же конструкции четыре раза в день с меньшим количеством пунктов. Мы также измеряем артериальное давление и собираем образцы слюны, чтобы составить карту экскреции кортизола в течение всего периода вмешательства. Экспериментальное задание на время (то есть задание «Альтернативное использование») используется для изучения различий в творчестве между тремя группами после периода вмешательства.

Объединяя знания психологии труда и психологии окружающей среды о выздоровлении и восстановительном опыте, объединяя три точки зрения на восстановление (условия, процессы и результаты) и используя триангуляцию данных, мы получаем достоверные результаты, которые расширяют наше представление о механизмах, лежащих в основе выздоровления, и улучшают наше понимание. об их связях с психологическими, поведенческими и физиологическими результатами, что приводит к более полной картине восстановления после стресса на работе в целом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Финляндия
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Финляндия, 33014
        • University of Tampere

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Умение говорить и понимать финский язык
  • Оплачиваемая работа не менее 24 часов в неделю

Критерий исключения:

  • Сменная работа, очень ненормированный рабочий день
  • Серьезное заболевание или аллергия, которые мешают участникам гулять на природе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники продолжают свой обычный обед.
Экспериментальный: Расслабляющие упражнения во время обеденного перерыва
Участники выполняют упражнения на релаксацию во время каждого обеденного перерыва во время работы в течение 2 рабочих недель.
Поведенческий: Расслабление во время обеденного перерыва
Экспериментальный: Прогулка по парку во время обеденного перерыва
Участники выходят на прогулку в ближайший парк каждый обеденный перерыв во время работы в течение 2 рабочих недель.
Поведенческий: Прогулка по парку во время обеденного перерыва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Благополучие
Временное ограничение: 7 недель
Данные анкеты
7 недель
Производительность труда
Временное ограничение: 7 недель
Данные анкеты
7 недель
Творческий подход
Временное ограничение: 7 недель
Данные анкеты
7 недель
Здоровье
Временное ограничение: 7 недель
Данные анкеты
7 недель
Слюнный кортизол
Временное ограничение: 7 недель
Сбор образцов слюны 3 раза в день 2 раза в неделю в течение 7 недель.
7 недель
Артериальное давление
Временное ограничение: 7 недель
Самостоятельное измерение артериального давления 3 раза в день 2 раза в неделю в течение 7 недель.
7 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tampere University

Следователи

  • Главный следователь: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
  • Главный следователь: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 257682SA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться