- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02124837
Estudio de Intervención sobre Actividades de Descanso y Salud y Desempeño Psicológico y Fisiológico de los Trabajadores
Un estudio de intervención para investigar el efecto de diferentes tipos de actividades de descanso en la salud psicológica y fisiológica y el desempeño laboral de los trabajadores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Llevamos a cabo un estudio de intervención en una muestra de 200 trabajadores del conocimiento que participan en diferentes actividades durante la hora del almuerzo durante 15 minutos al día, dos semanas seguidas. Asignamos aleatoriamente a los participantes a tres condiciones experimentales: 1) exposición a la naturaleza, 2) relajación y 3) grupo de control (descanso para almorzar como de costumbre). Los cuestionarios en línea antes y después de la intervención evalúan los cambios a largo plazo con respecto a los procesos de recuperación y las principales variables de resultado. Antes, durante y después de la intervención, los cuestionarios SMS y de papel y lápiz miden los mismos constructos cuatro veces al día con menos ítems. También medimos la presión arterial y recolectamos muestras de saliva para mapear la excreción de cortisol durante el período de intervención. Se utiliza una tarea experimental cronometrada (es decir, la Tarea de usos alternativos) para examinar las diferencias en la creatividad entre los tres grupos después del período de intervención.
Al combinar el conocimiento de la psicología laboral y ambiental sobre la recuperación y las experiencias restaurativas, al fusionar tres perspectivas de recuperación (entornos, procesos y resultados) y al usar la triangulación de datos, producimos resultados válidos que amplían nuestra visión sobre los mecanismos subyacentes a la recuperación y mejoran nuestra comprensión. sobre sus vínculos con los resultados psicológicos, conductuales y fisiológicos, lo que da como resultado una imagen más completa de la recuperación del estrés laboral en general.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33014
- University of Tampere
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser capaz de hablar y entender el idioma finlandés.
- Trabajo remunerado durante al menos 24 horas a la semana.
Criterio de exclusión:
- Trabajo por turnos, horas de trabajo muy irregulares
- Enfermedad grave o alergias que impidan a los participantes caminar en la naturaleza
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes continúan con su rutina normal de almuerzo.
|
|
|
Experimental: Ejercicio de relajación durante el almuerzo
Los participantes realizan ejercicios de relajación durante cada pausa para el almuerzo durante el trabajo durante un período de 2 semanas laborales.
|
|
|
Experimental: Paseo por el parque durante el almuerzo
Los participantes van a dar un paseo por el parque más cercano cada hora del almuerzo durante el trabajo durante un período de 2 semanas laborales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bienestar
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Datos del cuestionario
|
7 semanas
|
|
Desempeño laboral
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Datos del cuestionario
|
7 semanas
|
|
Creatividad
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Datos del cuestionario
|
7 semanas
|
|
Salud
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Datos del cuestionario
|
7 semanas
|
|
Cortisol salival
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Recolección de muestras de saliva, 3 veces por día, 2 veces por semana por un período de 7 semanas
|
7 semanas
|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Mediciones de presión arterial autoadministradas, 3 veces al día, 2 días a la semana durante un período de 7 semanas
|
7 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
- Investigador principal: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 257682SA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .