Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de Intervención sobre Actividades de Descanso y Salud y Desempeño Psicológico y Fisiológico de los Trabajadores

1 de diciembre de 2014 actualizado por: Jessica de Bloom, Tampere University

Un estudio de intervención para investigar el efecto de diferentes tipos de actividades de descanso en la salud psicológica y fisiológica y el desempeño laboral de los trabajadores

El objetivo de este proyecto de investigación es comprender y mejorar la recuperación de los trabajadores ante el estrés laboral. Aunque la recuperación durante las pausas para el almuerzo es la pausa más común dentro de la jornada laboral, solo ha recibido una atención de investigación menor. Por tanto, estudiaremos si las pausas para comer que incluyen una sesión de relajación o exposición a la naturaleza tienen resultados más favorables que las pausas para comer que se emplean habitualmente en: a) procesos de recuperación, b) salud, c) bienestar, d) desempeño laboral y e) creatividad . Abordamos la recuperación combinando los marcos teóricos de la psicología del trabajo y ambiental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Llevamos a cabo un estudio de intervención en una muestra de 200 trabajadores del conocimiento que participan en diferentes actividades durante la hora del almuerzo durante 15 minutos al día, dos semanas seguidas. Asignamos aleatoriamente a los participantes a tres condiciones experimentales: 1) exposición a la naturaleza, 2) relajación y 3) grupo de control (descanso para almorzar como de costumbre). Los cuestionarios en línea antes y después de la intervención evalúan los cambios a largo plazo con respecto a los procesos de recuperación y las principales variables de resultado. Antes, durante y después de la intervención, los cuestionarios SMS y de papel y lápiz miden los mismos constructos cuatro veces al día con menos ítems. También medimos la presión arterial y recolectamos muestras de saliva para mapear la excreción de cortisol durante el período de intervención. Se utiliza una tarea experimental cronometrada (es decir, la Tarea de usos alternativos) para examinar las diferencias en la creatividad entre los tres grupos después del período de intervención.

Al combinar el conocimiento de la psicología laboral y ambiental sobre la recuperación y las experiencias restaurativas, al fusionar tres perspectivas de recuperación (entornos, procesos y resultados) y al usar la triangulación de datos, producimos resultados válidos que amplían nuestra visión sobre los mecanismos subyacentes a la recuperación y mejoran nuestra comprensión. sobre sus vínculos con los resultados psicológicos, conductuales y fisiológicos, lo que da como resultado una imagen más completa de la recuperación del estrés laboral en general.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33014
        • University of Tampere

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser capaz de hablar y entender el idioma finlandés.
  • Trabajo remunerado durante al menos 24 horas a la semana.

Criterio de exclusión:

  • Trabajo por turnos, horas de trabajo muy irregulares
  • Enfermedad grave o alergias que impidan a los participantes caminar en la naturaleza

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes continúan con su rutina normal de almuerzo.
Experimental: Ejercicio de relajación durante el almuerzo
Los participantes realizan ejercicios de relajación durante cada pausa para el almuerzo durante el trabajo durante un período de 2 semanas laborales.
Experimental: Paseo por el parque durante el almuerzo
Los participantes van a dar un paseo por el parque más cercano cada hora del almuerzo durante el trabajo durante un período de 2 semanas laborales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: 7 semanas
Datos del cuestionario
7 semanas
Desempeño laboral
Periodo de tiempo: 7 semanas
Datos del cuestionario
7 semanas
Creatividad
Periodo de tiempo: 7 semanas
Datos del cuestionario
7 semanas
Salud
Periodo de tiempo: 7 semanas
Datos del cuestionario
7 semanas
Cortisol salival
Periodo de tiempo: 7 semanas
Recolección de muestras de saliva, 3 veces por día, 2 veces por semana por un período de 7 semanas
7 semanas
Presión arterial
Periodo de tiempo: 7 semanas
Mediciones de presión arterial autoadministradas, 3 veces al día, 2 días a la semana durante un período de 7 semanas
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
  • Investigador principal: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 257682SA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir