Badanie interwencyjne dotyczące czynności przerw oraz psychologicznego i fizjologicznego zdrowia i wydajności pracowników
Badanie interwencyjne mające na celu zbadanie wpływu różnych rodzajów przerw na zdrowie psychiczne i fizjologiczne pracowników oraz wydajność pracy
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzamy badanie interwencyjne na próbie 200 pracowników umysłowych, którzy angażują się w różne czynności podczas przerwy obiadowej przez 15 minut dziennie, dwa tygodnie z rzędu. Losowo przydzielamy uczestników do trzech warunków eksperymentalnych: 1) kontakt z przyrodą, 2) relaks i 3) grupa kontrolna (przerwa obiadowa spędzona jak zwykle). Kwestionariusze online przed i po interwencji oceniają długoterminowe zmiany dotyczące procesów zdrowienia i głównych zmiennych wynikowych. Przed, w trakcie i po interwencji kwestionariusze SMS i ołówek mierzą te same konstrukty cztery razy dziennie z mniejszą liczbą elementów. Mierzymy również ciśnienie krwi i pobieramy próbki śliny, aby zmapować wydzielanie kortyzolu w całym okresie interwencji. Zadanie eksperymentalne na czas (tj. Zadanie alternatywnych zastosowań) służy do zbadania różnic w kreatywności między trzema grupami po okresie interwencji.
Łącząc wiedzę z zakresu psychologii pracy i psychologii środowiskowej na temat zdrowienia i doświadczeń naprawczych, łącząc trzy perspektywy zdrowienia (ustawienia, procesy i wyniki) oraz stosując triangulację danych, uzyskujemy ważne wyniki, które poszerzają nasze spojrzenie na mechanizmy leżące u podstaw zdrowienia i poprawiają nasze zrozumienie o ich powiązaniach z psychologicznymi, behawioralnymi i fizjologicznymi skutkami, co daje bardziej kompleksowy obraz powrotu do zdrowia po stresie w pracy w ogóle.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33014
- University of Tampere
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Umiejętność mówienia i rozumienia języka fińskiego
- Płatna praca przez co najmniej 24 godziny tygodniowo
Kryteria wyłączenia:
- Praca zmianowa, bardzo nieregularne godziny pracy
- Poważna choroba lub alergie, które uniemożliwiają uczestnikom spacery na łonie natury
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy kontynuują normalną rutynę obiadową.
|
|
|
Eksperymentalny: Gimnastyka relaksacyjna w przerwie obiadowej
Uczestnicy wykonują ćwiczenia relaksacyjne podczas każdej przerwy obiadowej w pracy przez okres 2 tygodni roboczych.
|
|
|
Eksperymentalny: Spacer po parku w przerwie obiadowej
Uczestnicy chodzą na spacer do najbliższego pobliskiego parku w każdą przerwę obiadową w czasie pracy przez okres 2 tygodni roboczych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dobre samopoczucie
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Dane z kwestionariusza
|
7 tygodni
|
|
Wydajność pracy
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Dane z kwestionariusza
|
7 tygodni
|
|
Kreatywność
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Dane z kwestionariusza
|
7 tygodni
|
|
Zdrowie
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Dane z kwestionariusza
|
7 tygodni
|
|
Kortyzol w ślinie
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Pobieranie próbek śliny 3 razy dziennie, 2 razy w tygodniu przez okres 7 tygodni
|
7 tygodni
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 7 tygodni
|
Samodzielne pomiary ciśnienia krwi, 3 razy dziennie, 2 dni w tygodniu przez okres 7 tygodni
|
7 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
- Główny śledczy: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 257682SA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .