- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02124837
Interventionsstudie om rastaktiviteter och arbetares psykologiska och fysiologiska hälsa och prestation
En interventionsstudie för att undersöka effekten av olika typer av pausaktiviteter på arbetarnas psykologiska och fysiologiska hälsa och arbetsprestation
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi genomför en interventionsstudie i ett urval av 200 kunskapsarbetare som ägnar sig åt olika lunchpausaktiviteter under 15 minuter per dag, två veckor i rad. Vi tilldelar deltagarna slumpmässigt tre experimentella förhållanden: 1) exponering för naturen, 2) avkoppling och 3) kontrollgrupp (lunchrast tillbringad som vanligt). Online frågeformulär före och efter interventionen bedömer långsiktiga förändringar avseende återhämtningsprocesser och de viktigaste utfallsvariablerna. Före, under och efter interventionen mäter SMS och enkäter med papperspenna samma konstruktioner fyra gånger om dagen med färre föremål. Vi mäter även blodtryck och samlar salivprover för att kartlägga kortisolutsöndring under hela interventionsperioden. En tidsinställd experimentell uppgift (d.v.s. Alternative Uses Task) används för att undersöka skillnader i kreativitet mellan de tre grupperna efter interventionsperioden.
Genom att kombinera kunskapen om arbets- och miljöpsykologi om återhämtning och restaurerande upplevelser, genom att slå samman tre återhämtningsperspektiv (inställningar, processer och resultat) och genom att använda datariangulering, producerar vi giltiga resultat som vidgar vår syn på mekanismer som ligger bakom återhämtning och förbättrar vår förståelse om deras kopplingar till psykologiska, beteendemässiga och fysiologiska resultat, vilket resulterar i en mer heltäckande bild av återhämtning från arbetsstress i allmänhet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33014
- University of Tampere
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att kunna tala och förstå finska språket
- Avlönat arbete minst 24 timmar per vecka
Exklusions kriterier:
- Skiftarbete, mycket oregelbundna arbetstider
- Allvarlig sjukdom eller allergi som hindrar deltagare från att gå i naturen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna fortsätter sin vanliga lunchrutin.
|
|
|
Experimentell: Avslappningsövning under lunchrasten
Deltagarna utför avslappningsövningar under varje lunchrast under arbetet under en period av 2 arbetsveckor.
|
|
|
Experimentell: Parkpromenad under lunchrasten
Deltagarna går en promenad i närmaste park i närheten varje lunchrast under arbetet under en period av 2 arbetsveckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Välbefinnande
Tidsram: 7 veckor
|
Frågeformulärdata
|
7 veckor
|
|
Arbetsprestation
Tidsram: 7 veckor
|
Frågeformulärdata
|
7 veckor
|
|
Kreativitet
Tidsram: 7 veckor
|
Frågeformulärdata
|
7 veckor
|
|
Hälsa
Tidsram: 7 veckor
|
Frågeformulärdata
|
7 veckor
|
|
Saliv kortisol
Tidsram: 7 veckor
|
Samling av salivprover, 3 gånger per dag, 2 gånger i veckan under en period av 7 veckor
|
7 veckor
|
|
Blodtryck
Tidsram: 7 veckor
|
Självadministrerade blodtrycksmätningar, 3 gånger per dag, 2 dagar i veckan under en period av 7 veckor
|
7 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
- Huvudutredare: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 257682SA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .