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Studio di intervento sulle attività di pausa e la salute e le prestazioni psicologiche e fisiologiche dei lavoratori

1 dicembre 2014 aggiornato da: Jessica de Bloom, Tampere University

Uno studio di intervento per indagare l'effetto di diversi tipi di attività di pausa sulla salute psicologica e fisiologica dei lavoratori e sulle prestazioni lavorative

L'obiettivo di questo progetto di ricerca è comprendere e migliorare il recupero dei lavoratori dallo stress lavorativo. Sebbene il recupero durante le pause pranzo sia la pausa più comune all'interno della giornata lavorativa, ha ricevuto solo un'attenzione minore da parte della ricerca. Pertanto, studieremo se le pause pranzo che includono una sessione di rilassamento o l'esposizione alla natura hanno esiti più favorevoli rispetto alle pause pranzo normalmente trascorse riguardo a: a) processi di recupero, b) salute, c) benessere, d) prestazioni lavorative ed e) creatività . Ci avviciniamo al recupero combinando i quadri teorici del lavoro e della psicologia ambientale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Conduciamo uno studio di intervento su un campione di 200 lavoratori della conoscenza che si impegnano in diverse attività durante la pausa pranzo per 15 minuti al giorno, due settimane di seguito. Assegniamo in modo casuale i partecipanti a tre condizioni sperimentali: 1) esposizione alla natura, 2) rilassamento e 3) gruppo di controllo (pausa pranzo trascorsa come al solito). I questionari online prima e dopo l'intervento valutano i cambiamenti a lungo termine riguardanti i processi di recupero e le principali variabili di esito. Prima, durante e dopo l'intervento, i questionari SMS e carta-matita misurano gli stessi costrutti quattro volte al giorno con meno elementi. Misuriamo anche la pressione sanguigna e raccogliamo campioni di saliva per mappare l'escrezione di cortisolo durante il periodo di intervento. Un'attività sperimentale a tempo (ad esempio, l'Alternative Uses Task) viene utilizzata per esaminare le differenze di creatività tra i tre gruppi dopo il periodo di intervento.

Combinando la conoscenza della psicologia del lavoro e dell'ambiente sul recupero e le esperienze riparative, unendo tre prospettive di recupero (ambienti, processi e risultati) e utilizzando la triangolazione dei dati, produciamo risultati validi che ampliano la nostra visione sui meccanismi alla base del recupero e migliorano la nostra comprensione sui loro legami con gli esiti psicologici, comportamentali e fisiologici, risultando in un quadro più completo del recupero dallo stress lavorativo in generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33014
        • University of Tampere

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere in grado di parlare e comprendere la lingua finlandese
  • Lavoro retribuito per almeno 24 ore settimanali

Criteri di esclusione:

  • Lavoro a turni, orario di lavoro molto irregolare
  • Malattie gravi o allergie che impediscono ai partecipanti di camminare nella natura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti continuano la normale routine del pranzo.
Sperimentale: Esercizio di rilassamento durante la pausa pranzo
I partecipanti eseguono esercizi di rilassamento durante ogni pausa pranzo durante il lavoro per un periodo di 2 settimane lavorative.
Sperimentale: Passeggiata nel parco durante la pausa pranzo
I partecipanti fanno una passeggiata nel parco più vicino nelle vicinanze ogni pausa pranzo durante il lavoro per un periodo di 2 settimane lavorative.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Benessere
Lasso di tempo: 7 settimane
Dati del questionario
7 settimane
Prestazioni di lavoro
Lasso di tempo: 7 settimane
Dati del questionario
7 settimane
Creatività
Lasso di tempo: 7 settimane
Dati del questionario
7 settimane
Salute
Lasso di tempo: 7 settimane
Dati del questionario
7 settimane
Cortisolo salivare
Lasso di tempo: 7 settimane
Raccolta di campioni di saliva, 3 volte al giorno, 2 volte a settimana per un periodo di 7 settimane
7 settimane
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 7 settimane
Misurazioni autogestite della pressione arteriosa, 3 volte al giorno, 2 giorni alla settimana per un periodo di 7 settimane
7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
  • Investigatore principale: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 257682SA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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