Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventieonderzoek naar pauzeactiviteiten en de psychologische en fysiologische gezondheid en prestaties van werknemers

1 december 2014 bijgewerkt door: Jessica de Bloom, Tampere University

Een interventiestudie om het effect van verschillende soorten pauzeactiviteiten op de psychologische en fysiologische gezondheid en werkprestaties van werknemers te onderzoeken

Het doel van dit onderzoeksproject is het begrijpen en verbeteren van het herstel van werknemers van werkstress. Hoewel herstel tijdens de lunchpauze de meest voorkomende pauze binnen een werkdag is, is er slechts weinig onderzoek naar gedaan. Daarom zullen we onderzoeken of lunchpauzes, inclusief een ontspanningssessie of blootstelling aan de natuur, gunstigere resultaten hebben dan gebruikelijke lunchpauzes met betrekking tot: a) herstelprocessen, b) gezondheid, c) welzijn, d) werkprestaties en e) creativiteit . We benaderen herstel door de theoretische kaders van de arbeids- en omgevingspsychologie te combineren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We voeren een interventieonderzoek uit bij een steekproef van 200 kenniswerkers die twee weken achter elkaar 15 minuten per dag verschillende lunchpauze-activiteiten ondernemen. We wijzen deelnemers willekeurig toe aan drie experimentele omstandigheden: 1) blootstelling aan de natuur, 2) ontspanning en 3) controlegroep (lunchpauze zoals gewoonlijk). Online vragenlijsten voor en na de interventie beoordelen veranderingen op de lange termijn met betrekking tot herstelprocessen en de belangrijkste uitkomstvariabelen. Voor, tijdens en na de interventie meten sms- en papier-potloodvragenlijsten vier keer per dag dezelfde constructen met minder items. We meten ook de bloeddruk en verzamelen speekselmonsters om de cortisoluitscheiding over de interventieperiode in kaart te brengen. Een getimede experimentele taak (d.w.z. de Alternative Uses Task) wordt gebruikt om verschillen in creativiteit tussen de drie groepen na de interventieperiode te onderzoeken.

Door de kennis van de arbeids- en omgevingspsychologie over herstel en herstellende ervaringen te combineren, door drie herstelperspectieven (settings, processen en uitkomsten) samen te voegen en door datatriangulatie te gebruiken, produceren we geldige resultaten die onze kijk op mechanismen die ten grondslag liggen aan herstel verbreden en ons begrip vergroten over hun verband met psychologische, gedrags- en fysiologische uitkomsten, resulterend in een meer omvattend beeld van herstel van werkstress in het algemeen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33014
        • University of Tampere

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De Finse taal kunnen spreken en verstaan
  • Betaald werk voor minimaal 24 uur per week

Uitsluitingscriteria:

  • Ploegendienst, zeer onregelmatige werktijden
  • Ernstige ziekte of allergieën waardoor deelnemers niet in de natuur kunnen wandelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers zetten hun normale lunchroutine voort.
Experimenteel: Ontspanningsoefening tijdens de lunchpauze
Gedurende 2 werkweken doen de deelnemers tijdens elke lunchpauze tijdens het werk ontspanningsoefeningen.
Gedragsmatig: Ontspanning tijdens de lunchpauze
Experimenteel: Parkwandeling tijdens de lunchpauze
Gedurende 2 werkweken gaan deelnemers elke lunchpauze tijdens het werk wandelen in het dichtstbijzijnde park in de buurt.
Gedragsmatig: Parkwandeling tijdens de lunchpauze

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Welzijn
Tijdsspanne: 7 weken
Vragenlijst gegevens
7 weken
Prestaties van het werk
Tijdsspanne: 7 weken
Vragenlijst gegevens
7 weken
Creativiteit
Tijdsspanne: 7 weken
Vragenlijst gegevens
7 weken
Gezondheid
Tijdsspanne: 7 weken
Vragenlijst gegevens
7 weken
Speeksel cortisol
Tijdsspanne: 7 weken
Afname van speekselmonsters, 3 keer per dag, 2 keer per week gedurende 7 weken
7 weken
Bloeddruk
Tijdsspanne: 7 weken
Zelf uitgevoerde bloeddrukmetingen, 3 keer per dag, 2 dagen per week gedurende 7 weken
7 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tampere University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ulla Kinnunen, Prof., Tampere University
  • Hoofdonderzoeker: Kalevi Korpela, Prof., Tampere University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 257682SA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren