Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulation-based Curriculum to Enhance Culture of Safety in Operating Rooms (PROPECS)

31. října 2017 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Communication in the operating room (OR) is a key factor to prevent deleterious events for the patient. French national health authority made the implementation of safety checklist mandatory in operating rooms. The goal of this checklist is to improve teamwork and share key elements for better patient outcomes. Observational studies in the OR showed low compliance to this checklist, either on the way it is used or on the information implemented.

The primary objective of this project is to assess the efficacy of a simulation-based curriculum involving OR medical and non-medical personnel in order to improve communication in the OR.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Operating theater is a complex system where efficient communication is critical to patient safety. Patient safety check-list are used worldwide as a way to improve communication and teamwork in the operating room in order to decrease perioperative morbidity and mortality. Previous studies have shown that communication failure in the OR may be associated with adverse events. The improvement of safety culture (including communication and team work) may be obtained by simulation based training.

The primary objective of this before-after study is to assess the efficacy of a simulation-based curriculum involving OR medical and non medical personnel in order to improve communication in the OR.

In brief, in a first period, an audit to assess communication efficacy and teamwork will be realized during 125 surgical procedures. Communication failures and consequences will be recorded using a standardized form filled by trained personnel. In a second phase, all the OR personnel (surgeon, anesthesiologist, nurses) will be invited to participate to a special training on communication and teamwork. This curriculum will include formal presentations and also simulation-based training. Scenarios are built to improve the ability to communicate in specific situations (fire in the OR, haemorrhage, wrong side, anaphylaxis).

In a third phase, an audit on communication and teamwork, similar to the first phase will be realized. The primary endpoint is the frequency of surgical interventions having at least one communication failure with a consequence. The investigators expect a significant decrease in the rate of communication failures between phase 1 and 3. A fourth phase will consist in a last audit two years after phase 1 to evaluate long-term effect of this curriculum.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

259

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Grenoble, Francie, 38000
        • Operating rooms of Grenoble University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Surgical interventions in Grenoble University Hospital

Popis

Inclusion Criteria:

  • All surgical interventions occuring in Grenoble University Hospital, North site, between November and January

Exclusion Criteria:

  • Interventions supposed to last more than 4 hours
  • Interventions in situations of vital emergencies

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Before simulation-based curriculum
125 surgical interventions will be observed and outcomes will be measured before simulation-based curriculum
After simulation-based curriculum
125 surgical interventions will be observed and outcomes will be measured after simulation-based curriculum
Operating room medical and non-medical members will be asked to carry out a simulation session preceded by an educational maze with videos. Outcomes will be compared and correlated after and before this curriculum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frequency of surgical interventions having at least on communication failure with a consequence
Časové okno: After 3 months of audit
After 3 months of audit

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Compliance to the safety checklist in the operating room
Časové okno: measured during each surgical intervention, before anesthesia, before incision and at the end of surgery
measured during each surgical intervention, before anesthesia, before incision and at the end of surgery
6 items survey estimating teamwork quality
Časové okno: measured at the end of each surgical intervention, an average of 2.5 hours
measured at the end of each surgical intervention, an average of 2.5 hours
Number of adverse events occuring in the OR declared to the institution
Časové okno: After 3 months of audit
After 3 months of audit
Surgical Apgar score
Časové okno: measured at the end of each surgical intervention, an average of 2.5 hours
measured at the end of each surgical intervention, an average of 2.5 hours
Nature of communication failure and consequences
Časové okno: measured during each surgical procedure, for an average of 2.5 hours
measured during each surgical procedure, for an average of 2.5 hours
rate of communication failures
Časové okno: measured during each surgical procedure, for an average of 2.5 hours
measured during each surgical procedure, for an average of 2.5 hours
Survey on safety culture for employees working in the OR
Časové okno: After 3 months of audit
After 3 months of audit
Count of team members and number of passage in the OR
Časové okno: measured during each surgical procedure, for an average of 2.5 hours
measured during each surgical procedure, for an average of 2.5 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre Albaladejo, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

2. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2013-32 (Jiný identifikátor: AP HM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Simulation - based curriculum

Předplatit