Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k implementaci a vyhodnocení kurikula komunikace REFLECT pro postgraduální studenty medicíny na onkologii

20. října 2021 aktualizováno: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic

Implementace a výhledové vyhodnocení komunikačního kurikula REFLECT pro studenty doktorského studia onkologie

Účelem této studie je shromáždit data ze čtvrtletních workshopů (standardizované simulace pacientů, reflektivní vyprávění, dotazníky, průzkumy, standardizovaná zpětná vazba od pacientů a kolegů a kritiky účastníků) účastníků zapsaných do onkologických rezidencí a stipendií. Informace shromážděné z této studie budou použity k popisu této populace, která se účastní workshopu, a uvidíme, zda zavedení komunikačního kurikula spolu s tréninkovým programem časem zlepší komunikaci, sebeuvědomění a mezilidské dovednosti.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85054
        • Mayo Clinic in Arizona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Předměty: Rezident nebo Fellow zapsaný do školícího programu souvisejícího s onkologií (radiační onkologie, lékařská onkologie, paliativní medicína a hospicová péče, neuroonkologie).
  • Místo: Mayo Clinic Arizona.
  • Zájem: Ochota se zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Rozpis neumožňuje účast.
  • Není zapsán do onkologického pobytu nebo stáže na Mayo Clinic Arizona.
  • Zájem: Neochota se zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Standardní onkologické kurikulum pro lékařské stážisty v onkologických programech.
Experimentální: Reflexní skupina
Standardní onkologické kurikulum se standardizovanou simulací pacienta, navíc k workshopům REFLECT Curriculum pro lékařské stážisty v onkologických programech.
Jiný: REFLECT Curriculum
Každoroční čtvrtletní workshopy se budou skládat z hostujících lektorů, hraní rolí, panelů pacientů, koučování, hodnocení znalostí, simulací standardizovaného pacienta (SP) a relací s debriefingem/zpětnou vazbou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Emoční inteligence
Časové okno: Základní, ročně prostřednictvím dokončení studie přibližně 10 let
Změna emoční inteligence porovnáním základního skóre na ESCI (Inventář emočních a sociálních kompetencí) se skóre na každoročním přehodnocení ESCI.
Základní, ročně prostřednictvím dokončení studie přibližně 10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

24. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

24. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 19-012188

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na REFLECT Curriculum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit