- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02257294
Zkouška nízkodávkového adjuvans alTeplase během primární PCI (T-TIME)
4. září 2019 aktualizováno: NHS Greater Glasgow and Clyde
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie nízkodávkové adjuvantní alTeplase během primární PCI
Účelem této studie je zjistit bezpečnost a účinnost snížených dávek (10 mg a 20 mg) intrakoronární alteplázy ve srovnání s placebem jako doplněk k PCI při snižování MVO a jejích důsledků u vysoce rizikových pacientů se STEMI.
Přehled studie
Detailní popis
Navzdory četným intervencím zůstává potřeba vyvinout nové způsoby prevence mikrovaskulární obstrukce (MVO).
Vyšetřovatelé se zaměřují na výběr pacientů s přetrvávající elevací S-T na EKG a uzavřenou tepnou a velkou zátěží trombem při úvodní angiografii.
Tyto vlastnosti jsou v příčinné souvislosti s MVO.
Pacienti s trombotickou koronární arterií mají sníženou perfuzi myokardu ve srovnání s pacienty bez koronárního trombu a přítomnost koronárního trombu je nezávislým prediktorem nežádoucích ischemických výsledků po IM.
Intraluminální trombus, jak byl odhalen intravaskulárním zobrazením s optickou koherentní tomografií (OCT) u pacientů se STEMI, ukázal, že trombus běžně přetrvává v koronární arterii pachatele, včetně uvnitř stentu po implantaci, i když je trombus neviditelný konvenčními angiografie.
Množství perzistujícího trombu predikovalo pravděpodobnost perzistující elevace S-T segmentu, markeru mikrovaskulárního poškození a zhoršené perfuze. Koronární trombus proto představuje terapeutický cíl primární PCI.
Patofyziologie MVO a mikrovaskulární trombózy byla objasněna v MRI studiích reperfundovaného IM u prasat.
Vyšetřovatelé prokázali, že LATE MVO úzce koresponduje s krvácením v infarktové zóně, jak bylo zjištěno pomocí T2-vážené MRI a patologie.
Pozorování vyšetřovatelů potvrdili Robbers et al, kteří prokázali, že u prasat 7 dní po infarktu myokardu, kdy POZDNÍ MVO a krvácení korespondují (což je obvykle tento případ), dochází k závažné ztrátě kapilár a jejich porušení spojené s trombózou a zánětem.
Došli k závěru, že akutní zánět a trombóza mikrocév po reperfuzi vedou k degradaci endoteliální integrity a rozpadu kapilár.
Velmi zajímavé je, že jejich histologie také prokázala difuzní mikrovaskulární trombózu v oblasti pozdního zesílení gadolinia obklopující hemoragické jádro, což vysvětluje sníženou perfuzi (nebo promývání během prvního průchodu gadolinia kontrastní MRI) v rizikové oblasti ischemie.
Toto pozorování poukazuje na terapeutický potenciál lokální trombolýzy v krevním oběhu viní tepny. Studie se zabývá otázkou, zda farmakologická strategie zahrnující sníženou dávku alteplázy podávané časně během primárního PCI postupu zabrání i léčbě distální mikrovaskulární trombózy a MVO a následně Současné důkazy o potenciální bezpečnosti a účinnosti snížené dávky fibrinolýzy u primární PCI jsou omezené.
Tato omezení určují scénu a podporují zdůvodnění klinické studie: Intravenózní fibrinolýza v plné systémové dávce k usnadnění primární PCI je potenciálně škodlivá a zvyšuje riziko mimocílových krvácivých komplikací; proto výzkumníci použijí fibrinolýzu se sníženou dávkou.
Budou přímo infundovat alteplázu do tepny viníka, aby se dosáhlo účinných a trvalých lokálních plazmatických koncentrací a mnohem nižších systémových koncentrací nenavázaného léčiva.
Předpokládá se, že míra krvácení může být nízká; proto vyšetřovatelé budou měřit fibrinogen u všech pacientů.
Fibrinogen a další parametry hemostázy budou sloužit jako náhradní měření krvácení (a bezpečnosti).
V souladu se současnou praxí vyšetřovatelé doporučují pacientům přístup do radiální tepny, kdykoli je to možné.
Předchozí studie používaly streptokinázu (nefibrin specifickou a imunogenní); tato studie bude používat fibrin-specifické neimunogenní trombolytikum druhé generace, alteplázu. Jediná předchozí studie zahrnovala trombolýzu na konci primární PCI (kdy již může být mikrovaskulární trombóza prokázána po reperfuzi); účinnost trombolýzy může být nejvyšší, když je trombus nejhojnější na začátku primární PCI; perzistentní reziduální vlákna fibrinu adherující na území pachatele budou selektivně zacílena fibrinolytickou terapií během primární PCI; trombus, který se tvoří během primární PCI procedury, by mohl být léčen trvalými trombolytickými účinky „hlubokých tkání“ lokálně podávané intrakoronární alteplázy; pokud jde o snadnost použití a proveditelnost, může být výhodné podávání alteplázy v jedné dávce. T-TIME je hodnocení fáze II dvou snížených dávek alteplázy podaných lokálně ve srovnání s placebem u pacientů se STEMI, kteří dostávali PCI v dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní skupina, placebem kontrolovaná klinická studie s rozmezím dávek.
Výzkumníci se domnívají, že strategie s intrakoronární fibrinolýzou doplňuje další terapeutické přístupy, které jsou v současnosti testovány.
Pokud by studie prokázala ÚČINNOST, pak by budoucí studie mohla zahrnovat faktoriální design s placebem, alteplázou a jakoukoli jinou intervencí, která by se mohla také ukázat jako účinná v mezidobí, aby se otestovala srovnávací ÚČINNOST každého (samostatně nebo v kombinaci) na náhradní a/nebo klinické výsledky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
440
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Edinburgh, Spojené království
- Edinburgh Royal Infirmary
-
Glasgow, Spojené království, G81 4HX
- Golden Jubilee National Hospital
-
Leeds, Spojené království, LS1 3EX
- Leeds General Infirmary
-
Leicester, Spojené království
- Glenfield Hospital
-
Liverpool, Spojené království
- Liverpool Heart and Chest Hospital
-
London, Spojené království, EC1A 7BE
- Barts Health Centre, St Bartholomew's Hospital
-
Manchester, Spojené království, M23 9LT
- University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust
-
Middlesbrough, Spojené království
- James Cook University Hospital
-
Newcastle, Spojené království, NE7 7DN
- Freeman Hospital
-
Southampton, Spojené království, SO16 6TD
- University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
-
Wolverhampton, Spojené království, WV10 0QP
- Heart and Lung Centre, New Cross Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži ve věku ≥ 18 let; ženy ≤ 18 let, které nejsou v plodném věku (definované jako ženy po menopauze nebo trvale sterilizované (např. hysterektomie, tubární okluze, bilaterální salpingektomie)
- Akutní infarkt myokardu (nástup příznaků ≤ 6 hodin) s přetrvávající elevací ST segmentu nebo nedávnou blokádou levého raménka
- Okluze koronární tepny (TIMI koronární průtok stupeň 0 nebo 1) NEBO Porucha koronárního průtoku (TIMI stupeň 2, pomalé, ale úplné plnění) v přítomnosti definitivního angiografického průkazu trombu (TIMI stupeň 2+)
- Lokalizace proximální-střední léze v hlavní koronární tepně (tj. pravá, levá přední sestupná, střední nebo cirkumflexní koronární tepna)
- Radiální arteriální přístup
Kritéria vyloučení:
- Šok (systolický krevní tlak <90 mmHg s klinickými známkami periferní hypoperfuze i přes adekvátní plnění)
- Normální koronární průtokový stupeň (TIMI průtokový stupeň 3) při vstupní angiografii
- Funkční koronární kolaterální zásobení (Rentrop stupeň 2/3) do tepny viníka
- Multivaskulární PCI zamýšlené před 2.–7. dnem MRI skenování
- Nekardiální komorbidita s očekávaným přežitím <1 rok
- Odhadovaná tělesná hmotnost <60 kg
- Kontraindikace k MRI s kontrastem
- Kardiostimulátor
- Implantovatelný defibrilátor
- odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) <30 ml/min/1,73 m²
- předchozí infarkt v tepně viníka (klinicky známý nebo suspektní, např. abnormalita pohybu stěny odhalená echokardiografií)
- Významný problém s krvácením buď v současnosti nebo během posledních 6 měsíců
- Pacienti se současnou perorální antikoagulační léčbou (INR > 1,3), včetně apixabanu, dabigatranu a rivaroxabanu
- Jakákoli anamnéza poškození centrálního nervového systému (tj. novotvar, aneuryzma, intrakraniální nebo spinální chirurgie)
- Známá hemoragická diatéza
- Těžká nekontrolovaná hypertenze >180/110 mmHg nekontrolovaná lékařskou terapií
- Velký chirurgický zákrok, biopsie parenchymálního orgánu nebo významné trauma během posledních 2 měsíců (to zahrnuje jakékoli trauma spojené se současným STEMI)
- Nedávné poranění hlavy nebo lebky (< 2 měsíce)
- Prodloužená kardiopulmonální resuscitace (>2 minuty) během posledních 2 týdnů
- Akutní perikarditida a/nebo subakutní bakteriální endokarditida, např. hmota chlopně nebo vegetace odhalená echokardiografií
- Akutní pankreatitida
- Těžká jaterní dysfunkce, včetně jaterního selhání, cirhózy, portální hypertenze (jícnové varixy) a aktivní hepatitidy
- Arteriální aneuryzma a známá arteriální/venózní malformace
- Novotvar se zvýšeným rizikem krvácení
- Jakákoli známá anamnéza hemoragické mrtvice nebo mrtvice neznámého původu
- Známá anamnéza ischemické cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky < 6 měsíců
- Demence
- Přecitlivělost na gentamicin
- Ženy ve fertilním věku (tj. před menopauzou) nebo kojení
- Předchozí randomizace do této studie nebo účast ve studii s hodnoceným lékem nebo zdravotnickým prostředkem během 90 dnů před randomizací
- Nezpůsobilost nebo neschopnost poskytnout informovaný souhlas
- požadavek na imunosupresivní lékovou terapii kdykoli během posledních 3 měsíců; zda se podává perorálně, subkutánně nebo intravenózně. To by zahrnovalo kortikosteroidy (ale ne inhalační nebo topické), léky používané po transplantaci (např. takrolimus, cyklosporin), antimetabolitové terapie (např. kyselina mykofenolová (Myfortic), azathioprin, leflunomid (Arava) a imunomodulátory včetně biologických látek (např. adalimumab (HUMIRA), etanercept (Enbrel), aldesleukin) a DMARDS (cyklofosfamid. methotrexát atd.). Upozorňujeme, že tento seznam není vyčerpávající a požadavek na jiná imunosupresiva, která nejsou uvedena, by také pacienta vylučoval.
- aktivní nebo profylaktická léčba orální nebo parenterální antibiotickou, antifungální nebo antivirovou terapií k prevenci nebo léčbě infekce.
- jakákoliv protinádorová léčba (kromě chirurgického zákroku, jak je uvedeno výše) kdykoli během posledních 3 měsíců včetně chemoterapie, radioterapie a léčby biologickými látkami, jako jsou inhibitory receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR) (např. bevacizumab, pazopanib). Tento seznam není vyčerpávající a v případě potřeby by měl být kontaktován sponzor nebo CI.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Ovládací rameno
dvě lahvičky s placebem
|
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
|
|
Aktivní komparátor: Rameno A
Alteplase 10 mg a placebo injekční lahvička
|
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Rameno B
Alteplase 10 mg a alteplase 10 mg
|
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Množství MVO (% hmoty levé komory (LV)) odhalené pozdní (10 - 15 minut) MRI s kontrastem gadolinia 2 dny po IM.
Časové okno: 2-7 dní
|
Množství MVO (% hmoty LK) odhalené pozdní MRI s kontrastem gadolinia 10-15 minut po podání kontrastní látky na MRI skenu provedeném 2-7 dní po IM.
|
2-7 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Angiogram
Časové okno: 0-2 hodiny
|
TIMI Stupeň koronárního průtoku na konci PCI; TIMI stupeň začervenání na konci PCI; počet rámců TIMI na konci PCI; TIMI stupeň trombu na konci PCI
|
0-2 hodiny
|
|
EKG
Časové okno: 0-2 hodiny
|
% rozlišení segmentu ST na 12svodovém EKG (před 60 minutami po reperfuzi s primární PCI)
|
0-2 hodiny
|
|
Hematologie
Časové okno: 24 hodin
|
Koagulace
|
24 hodin
|
|
MRI
Časové okno: 2-7 dní
|
Pozdní MVO (přítomnost/nepřítomnost); Velikost infarktu; index záchrany myokardu (velikost infarktu/riziková oblast); enddiastolický objem levé komory (LVEDV); end-systolický objem levé komory (LVESV); ejekční frakce LV (LVEF); Krvácení do myokardu (přítomnost/nepřítomnost); Rozsah krvácení do myokardu (% LK)
|
2-7 dní
|
|
Bezpečnost
Časové okno: 2-7 dní
|
Akutní cerebrální (mrtvice) a systémové (GI, periferní) krvácení (pokud existuje) s alteplázou; Koagulace (koncentrace fibrinogenu);
|
2-7 dní
|
|
MRI
Časové okno: 12 týdnů
|
Velikost infarktu; index záchrany myokardu (konečná velikost infarktu/počáteční riziková oblast); enddiastolický objem levé komory (LVEDV); end-systolický objem levé komory (LVESV); ejekční frakce LV (LVEF);
|
12 týdnů
|
|
EKG
Časové okno: 12 týdnů
|
EKG pro konečnou velikost infarktu
|
12 týdnů
|
|
Biochemie
Časové okno: 12 týdnů
|
Troponin T; NT-pro BNP
|
12 týdnů
|
|
Kvalita života
Časové okno: 12 týdnů
|
Hodnocení EQ5D-5L (2-7 dní, 12 týdnů)
|
12 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Histopatologie (dílčí studie)
Časové okno: 0 hodin
|
Histopatologie fibrinu v aspirátu trombu
|
0 hodin
|
|
Angiogram
Časové okno: 0-2 hodiny
|
Intraprocedurální změny ve stupni koronárního průtoku TIMI; Intraprocedurální změny ve stupni zarudnutí TIMI; Vnitroprocedurální změny v počtu snímků TIMI; Intraprocedurální změny v TIMI Thrombus Grade; Intraprocedurální trombotické příhody
|
0-2 hodiny
|
|
Koronární fyziologie (podstudium)
Časové okno: 0-2 hodiny
|
IMR; CFR
|
0-2 hodiny
|
|
Optická koherenční tomografie (dílčí studie)
Časové okno: 0-2 hodiny
|
Oblast trombu
|
0-2 hodiny
|
|
Biochemie
Časové okno: 24 hodin
|
Chemie krve (standardní krevní testy)
|
24 hodin
|
|
Hematologie
Časové okno: 24 hodin
|
Hemoglobin (standardní krevní testy)
|
24 hodin
|
|
Bezpečnost
Časové okno: 24 hodin
|
Hemoglobin (standardní krevní testy)
|
24 hodin
|
|
EKG
Časové okno: 12 týdnů
|
Náhradní EKG měření velikosti infarktu - Anderson ST skóre akutního stavu a Selvester QRS skóre; Akutnost změn na EKG – skóre Anderson Wilkins;
|
12 týdnů
|
|
MRI
Časové okno: 12 týdnů
|
Rozsah prvního průchodu MVO (% LV); Časný rozsah MVO (% LV) 1 minutu po MRI se zvýšeným kontrastem gadolinia, upravený podle rizikové oblasti na počátku; index remodelace LK (minimální tloušťka stěny infarktu / maximální tloušťka vzdálené zóny uprostřed diastoly); LV diastolická tloušťka stěny myokardu k objemu; Index sféricity LV na konci diastoly (maximální podélný průměr LV (tj.
hrot mitrální chlopně na index LV) / maximální průměr krátké osy); Index sféricity LV na konci systoly (maximální podélný průměr LV (tj.
hrot mitrální chlopně k apexu LK) / maximální průměr krátké osy); pohyb stěny NN; Zátěž myokardu; myokardiální krvácení; Perfuze myokardu v infarktové zóně; Perfuze myokardu ve vzdálené zóně; Perfuze infarktové zóny indexovaná na perfuzi vzdálené zóny; Extracelulární objem v infarktové zóně; Extracelulární objem ve vzdálené zóně; Extracelulární v jádru infarktu; pohyb stěny NN;
|
12 týdnů
|
|
Kvalita života
Časové okno: 2 roky
|
Chemie krve (standardní krevní testy); EQ5D-5L (52 týdnů)
|
2 roky
|
|
Zdravotní výsledky
Časové okno: 3 roky
|
Smrt; MI; Srdeční selhání; Mrtvice/TIA; Akutní krvácení
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Colin Berry, Prof, University of Glasgow
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Bulluck H, Carberry J, Carrick D, McCartney PJ, Maznyczka AM, Greenwood JP, Maredia N, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Cotton JM, Wragg A, Curzen N, McEntegart M, Petrie MC, Eteiba H, Watkins S, Lindsay M, Mahrous A, Oldroyd KG, Berry C. A Noncontrast CMR Risk Score for Long-Term Risk Stratification in Reperfused ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Mar;15(3):431-440. doi: 10.1016/j.jcmg.2021.08.006. Epub 2022 Jan 12.
- Maznyczka AM, McCartney PJ, Oldroyd KG, Lindsay M, McEntegart M, Eteiba H, Rocchiccioli JP, Good R, Shaukat A, Robertson K, Malkin CJ, Greenwood JP, Cotton JM, Hood S, Watkins S, Collison D, Gillespie L, Ford TJ, Weir RAP, McConnachie A, Berry C. Risk Stratification Guided by the Index of Microcirculatory Resistance and Left Ventricular End-Diastolic Pressure in Acute Myocardial Infarction. Circ Cardiovasc Interv. 2021 Feb;14(2):e009529. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.120.009529. Epub 2021 Feb 16.
- Maznyczka AM, McCartney P, Duklas P, McEntegart M, Oldroyd KG, Greenwood JP, Muir D, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Eteiba H, Cotton J, Wragg A, Curzen N, Tait RC, MacFarlane P, Welsh P, Sattar N, Petrie MC, Ford I, Fox KAA, McConnachie A, Berry C; T-TIME (Trial of low-dose adjunctive alTeplase during primary PCI) investigators. Effect of coronary flow on intracoronary alteplase: a prespecified analysis from a randomised trial. Heart. 2021 Jan 12:heartjnl-2020-317828. doi: 10.1136/heartjnl-2020-317828. Online ahead of print.
- Maznyczka AM, Oldroyd KG, Greenwood JP, McCartney PJ, Cotton J, Lindsay M, McEntegart M, Rocchiccioli JP, Good R, Robertson K, Eteiba H, Watkins S, Shaukat A, Petrie CJ, Murphy A, Petrie MC, Berry C. Comparative Significance of Invasive Measures of Microvascular Injury in Acute Myocardial Infarction. Circ Cardiovasc Interv. 2020 May;13(5):e008505. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.119.008505. Epub 2020 May 15.
- McCartney PJ, Maznyczka AM, Eteiba H, McEntegart M, Oldroyd KG, Greenwood JP, Maredia N, Schmitt M, McCann GP, Fairbairn T, McAlindon E, Tait C, Welsh P, Sattar N, Orchard V, Corcoran D, Ford TJ, Radjenovic A, Ford I, McConnachie A, Berry C; T-TIME Investigators. Low-Dose Alteplase During Primary Percutaneous Coronary Intervention According to Ischemic Time. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 31;75(12):1406-1421. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.041.
- Maznyczka AM, Carrick D, Oldroyd KG, James-Rae G, McCartney P, Greenwood JP, Good R, McEntegart M, Eteiba H, Lindsay MM, Cotton JM, Petrie MC, Berry C. Thermodilution-derived temperature recovery time: a novel predictor of microvascular reperfusion and prognosis after myocardial infarction. EuroIntervention. 2021 Jun 25;17(3):220-228. doi: 10.4244/EIJ-D-19-00904.
- Maznyczka AM, McCartney PJ, Oldroyd KG, Lindsay M, McEntegart M, Eteiba H, Rocchiccioli P, Good R, Shaukat A, Robertson K, Kodoth V, Greenwood JP, Cotton JM, Hood S, Watkins S, Macfarlane PW, Kennedy J, Tait RC, Welsh P, Sattar N, Collison D, Gillespie L, McConnachie A, Berry C. Effects of Intracoronary Alteplase on Microvascular Function in Acute Myocardial Infarction. J Am Heart Assoc. 2020 Feb 4;9(3):e014066. doi: 10.1161/JAHA.119.014066. Epub 2020 Jan 28.
- McCartney PJ, Eteiba H, Maznyczka AM, McEntegart M, Greenwood JP, Muir DF, Chowdhary S, Gershlick AH, Appleby C, Cotton JM, Wragg A, Curzen N, Oldroyd KG, Lindsay M, Rocchiccioli JP, Shaukat A, Good R, Watkins S, Robertson K, Malkin C, Martin L, Gillespie L, Ford TJ, Petrie MC, Macfarlane PW, Tait RC, Welsh P, Sattar N, Weir RA, Fox KA, Ford I, McConnachie A, Berry C; T-TIME Group. Effect of Low-Dose Intracoronary Alteplase During Primary Percutaneous Coronary Intervention on Microvascular Obstruction in Patients With Acute Myocardial Infarction: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Jan 1;321(1):56-68. doi: 10.1001/jama.2018.19802.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2018
Dokončení studie (Aktuální)
8. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. září 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. října 2014
První zveřejněno (Odhad)
6. října 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GN12CA450
- 12/170/45 (Jiné číslo grantu/financování: EME)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .