Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška nízkodávkového adjuvans alTeplase během primární PCI (T-TIME)

4. září 2019 aktualizováno: NHS Greater Glasgow and Clyde

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie nízkodávkové adjuvantní alTeplase během primární PCI

Účelem této studie je zjistit bezpečnost a účinnost snížených dávek (10 mg a 20 mg) intrakoronární alteplázy ve srovnání s placebem jako doplněk k PCI při snižování MVO a jejích důsledků u vysoce rizikových pacientů se STEMI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Navzdory četným intervencím zůstává potřeba vyvinout nové způsoby prevence mikrovaskulární obstrukce (MVO). Vyšetřovatelé se zaměřují na výběr pacientů s přetrvávající elevací S-T na EKG a uzavřenou tepnou a velkou zátěží trombem při úvodní angiografii. Tyto vlastnosti jsou v příčinné souvislosti s MVO. Pacienti s trombotickou koronární arterií mají sníženou perfuzi myokardu ve srovnání s pacienty bez koronárního trombu a přítomnost koronárního trombu je nezávislým prediktorem nežádoucích ischemických výsledků po IM. Intraluminální trombus, jak byl odhalen intravaskulárním zobrazením s optickou koherentní tomografií (OCT) u pacientů se STEMI, ukázal, že trombus běžně přetrvává v koronární arterii pachatele, včetně uvnitř stentu po implantaci, i když je trombus neviditelný konvenčními angiografie. Množství perzistujícího trombu predikovalo pravděpodobnost perzistující elevace S-T segmentu, markeru mikrovaskulárního poškození a zhoršené perfuze. Koronární trombus proto představuje terapeutický cíl primární PCI. Patofyziologie MVO a mikrovaskulární trombózy byla objasněna v MRI studiích reperfundovaného IM u prasat. Vyšetřovatelé prokázali, že LATE MVO úzce koresponduje s krvácením v infarktové zóně, jak bylo zjištěno pomocí T2-vážené MRI a patologie. Pozorování vyšetřovatelů potvrdili Robbers et al, kteří prokázali, že u prasat 7 dní po infarktu myokardu, kdy POZDNÍ MVO a krvácení korespondují (což je obvykle tento případ), dochází k závažné ztrátě kapilár a jejich porušení spojené s trombózou a zánětem. Došli k závěru, že akutní zánět a trombóza mikrocév po reperfuzi vedou k degradaci endoteliální integrity a rozpadu kapilár. Velmi zajímavé je, že jejich histologie také prokázala difuzní mikrovaskulární trombózu v oblasti pozdního zesílení gadolinia obklopující hemoragické jádro, což vysvětluje sníženou perfuzi (nebo promývání během prvního průchodu gadolinia kontrastní MRI) v rizikové oblasti ischemie. Toto pozorování poukazuje na terapeutický potenciál lokální trombolýzy v krevním oběhu viní tepny. Studie se zabývá otázkou, zda farmakologická strategie zahrnující sníženou dávku alteplázy podávané časně během primárního PCI postupu zabrání i léčbě distální mikrovaskulární trombózy a MVO a následně Současné důkazy o potenciální bezpečnosti a účinnosti snížené dávky fibrinolýzy u primární PCI jsou omezené. Tato omezení určují scénu a podporují zdůvodnění klinické studie: Intravenózní fibrinolýza v plné systémové dávce k usnadnění primární PCI je potenciálně škodlivá a zvyšuje riziko mimocílových krvácivých komplikací; proto výzkumníci použijí fibrinolýzu se sníženou dávkou. Budou přímo infundovat alteplázu do tepny viníka, aby se dosáhlo účinných a trvalých lokálních plazmatických koncentrací a mnohem nižších systémových koncentrací nenavázaného léčiva. Předpokládá se, že míra krvácení může být nízká; proto vyšetřovatelé budou měřit fibrinogen u všech pacientů. Fibrinogen a další parametry hemostázy budou sloužit jako náhradní měření krvácení (a bezpečnosti). V souladu se současnou praxí vyšetřovatelé doporučují pacientům přístup do radiální tepny, kdykoli je to možné. Předchozí studie používaly streptokinázu (nefibrin specifickou a imunogenní); tato studie bude používat fibrin-specifické neimunogenní trombolytikum druhé generace, alteplázu. Jediná předchozí studie zahrnovala trombolýzu na konci primární PCI (kdy již může být mikrovaskulární trombóza prokázána po reperfuzi); účinnost trombolýzy může být nejvyšší, když je trombus nejhojnější na začátku primární PCI; perzistentní reziduální vlákna fibrinu adherující na území pachatele budou selektivně zacílena fibrinolytickou terapií během primární PCI; trombus, který se tvoří během primární PCI procedury, by mohl být léčen trvalými trombolytickými účinky „hlubokých tkání“ lokálně podávané intrakoronární alteplázy; pokud jde o snadnost použití a proveditelnost, může být výhodné podávání alteplázy v jedné dávce. T-TIME je hodnocení fáze II dvou snížených dávek alteplázy podaných lokálně ve srovnání s placebem u pacientů se STEMI, kteří dostávali PCI v dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní skupina, placebem kontrolovaná klinická studie s rozmezím dávek. Výzkumníci se domnívají, že strategie s intrakoronární fibrinolýzou doplňuje další terapeutické přístupy, které jsou v současnosti testovány. Pokud by studie prokázala ÚČINNOST, pak by budoucí studie mohla zahrnovat faktoriální design s placebem, alteplázou a jakoukoli jinou intervencí, která by se mohla také ukázat jako účinná v mezidobí, aby se otestovala srovnávací ÚČINNOST každého (samostatně nebo v kombinaci) na náhradní a/nebo klinické výsledky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

440

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Edinburgh, Spojené království
        • Edinburgh Royal Infirmary
      • Glasgow, Spojené království, G81 4HX
        • Golden Jubilee National Hospital
      • Leeds, Spojené království, LS1 3EX
        • Leeds General Infirmary
      • Leicester, Spojené království
        • Glenfield Hospital
      • Liverpool, Spojené království
        • Liverpool Heart and Chest Hospital
      • London, Spojené království, EC1A 7BE
        • Barts Health Centre, St Bartholomew's Hospital
      • Manchester, Spojené království, M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust
      • Middlesbrough, Spojené království
        • James Cook University Hospital
      • Newcastle, Spojené království, NE7 7DN
        • Freeman Hospital
      • Southampton, Spojené království, SO16 6TD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
      • Wolverhampton, Spojené království, WV10 0QP
        • Heart and Lung Centre, New Cross Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku ≥ 18 let; ženy ≤ 18 let, které nejsou v plodném věku (definované jako ženy po menopauze nebo trvale sterilizované (např. hysterektomie, tubární okluze, bilaterální salpingektomie)
  • Akutní infarkt myokardu (nástup příznaků ≤ 6 hodin) s přetrvávající elevací ST segmentu nebo nedávnou blokádou levého raménka
  • Okluze koronární tepny (TIMI koronární průtok stupeň 0 nebo 1) NEBO Porucha koronárního průtoku (TIMI stupeň 2, pomalé, ale úplné plnění) v přítomnosti definitivního angiografického průkazu trombu (TIMI stupeň 2+)
  • Lokalizace proximální-střední léze v hlavní koronární tepně (tj. pravá, levá přední sestupná, střední nebo cirkumflexní koronární tepna)
  • Radiální arteriální přístup

Kritéria vyloučení:

  • Šok (systolický krevní tlak <90 mmHg s klinickými známkami periferní hypoperfuze i přes adekvátní plnění)
  • Normální koronární průtokový stupeň (TIMI průtokový stupeň 3) při vstupní angiografii
  • Funkční koronární kolaterální zásobení (Rentrop stupeň 2/3) do tepny viníka
  • Multivaskulární PCI zamýšlené před 2.–7. dnem MRI skenování
  • Nekardiální komorbidita s očekávaným přežitím <1 rok
  • Odhadovaná tělesná hmotnost <60 kg
  • Kontraindikace k MRI s kontrastem
  • Kardiostimulátor
  • Implantovatelný defibrilátor
  • odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) <30 ml/min/1,73 m²
  • předchozí infarkt v tepně viníka (klinicky známý nebo suspektní, např. abnormalita pohybu stěny odhalená echokardiografií)
  • Významný problém s krvácením buď v současnosti nebo během posledních 6 měsíců
  • Pacienti se současnou perorální antikoagulační léčbou (INR > 1,3), včetně apixabanu, dabigatranu a rivaroxabanu
  • Jakákoli anamnéza poškození centrálního nervového systému (tj. novotvar, aneuryzma, intrakraniální nebo spinální chirurgie)
  • Známá hemoragická diatéza
  • Těžká nekontrolovaná hypertenze >180/110 mmHg nekontrolovaná lékařskou terapií
  • Velký chirurgický zákrok, biopsie parenchymálního orgánu nebo významné trauma během posledních 2 měsíců (to zahrnuje jakékoli trauma spojené se současným STEMI)
  • Nedávné poranění hlavy nebo lebky (< 2 měsíce)
  • Prodloužená kardiopulmonální resuscitace (>2 minuty) během posledních 2 týdnů
  • Akutní perikarditida a/nebo subakutní bakteriální endokarditida, např. hmota chlopně nebo vegetace odhalená echokardiografií
  • Akutní pankreatitida
  • Těžká jaterní dysfunkce, včetně jaterního selhání, cirhózy, portální hypertenze (jícnové varixy) a aktivní hepatitidy
  • Arteriální aneuryzma a známá arteriální/venózní malformace
  • Novotvar se zvýšeným rizikem krvácení
  • Jakákoli známá anamnéza hemoragické mrtvice nebo mrtvice neznámého původu
  • Známá anamnéza ischemické cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky < 6 měsíců
  • Demence
  • Přecitlivělost na gentamicin
  • Ženy ve fertilním věku (tj. před menopauzou) nebo kojení
  • Předchozí randomizace do této studie nebo účast ve studii s hodnoceným lékem nebo zdravotnickým prostředkem během 90 dnů před randomizací
  • Nezpůsobilost nebo neschopnost poskytnout informovaný souhlas
  • požadavek na imunosupresivní lékovou terapii kdykoli během posledních 3 měsíců; zda se podává perorálně, subkutánně nebo intravenózně. To by zahrnovalo kortikosteroidy (ale ne inhalační nebo topické), léky používané po transplantaci (např. takrolimus, cyklosporin), antimetabolitové terapie (např. kyselina mykofenolová (Myfortic), azathioprin, leflunomid (Arava) a imunomodulátory včetně biologických látek (např. adalimumab (HUMIRA), etanercept (Enbrel), aldesleukin) a DMARDS (cyklofosfamid. methotrexát atd.). Upozorňujeme, že tento seznam není vyčerpávající a požadavek na jiná imunosupresiva, která nejsou uvedena, by také pacienta vylučoval.
  • aktivní nebo profylaktická léčba orální nebo parenterální antibiotickou, antifungální nebo antivirovou terapií k prevenci nebo léčbě infekce.
  • jakákoliv protinádorová léčba (kromě chirurgického zákroku, jak je uvedeno výše) kdykoli během posledních 3 měsíců včetně chemoterapie, radioterapie a léčby biologickými látkami, jako jsou inhibitory receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR) (např. bevacizumab, pazopanib). Tento seznam není vyčerpávající a v případě potřeby by měl být kontaktován sponzor nebo CI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Ovládací rameno
dvě lahvičky s placebem
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Aktivní komparátor: Rameno A
Alteplase 10 mg a placebo injekční lahvička
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Ostatní jména:
  • Actilyse
Aktivní komparátor: Rameno B
Alteplase 10 mg a alteplase 10 mg
Jednorázové ošetření sestávající z jednorázového podání pomalé infuze po reperfuzi s aspirační trombektomií ± angioplastikou, ale před zavedením stentu během primární PCI.
Ostatní jména:
  • Actilyse

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Množství MVO (% hmoty levé komory (LV)) odhalené pozdní (10 - 15 minut) MRI s kontrastem gadolinia 2 dny po IM.
Časové okno: 2-7 dní
Množství MVO (% hmoty LK) odhalené pozdní MRI s kontrastem gadolinia 10-15 minut po podání kontrastní látky na MRI skenu provedeném 2-7 dní po IM.
2-7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Angiogram
Časové okno: 0-2 hodiny
TIMI Stupeň koronárního průtoku na konci PCI; TIMI stupeň začervenání na konci PCI; počet rámců TIMI na konci PCI; TIMI stupeň trombu na konci PCI
0-2 hodiny
EKG
Časové okno: 0-2 hodiny
% rozlišení segmentu ST na 12svodovém EKG (před 60 minutami po reperfuzi s primární PCI)
0-2 hodiny
Hematologie
Časové okno: 24 hodin
Koagulace
24 hodin
MRI
Časové okno: 2-7 dní
Pozdní MVO (přítomnost/nepřítomnost); Velikost infarktu; index záchrany myokardu (velikost infarktu/riziková oblast); enddiastolický objem levé komory (LVEDV); end-systolický objem levé komory (LVESV); ejekční frakce LV (LVEF); Krvácení do myokardu (přítomnost/nepřítomnost); Rozsah krvácení do myokardu (% LK)
2-7 dní
Bezpečnost
Časové okno: 2-7 dní
Akutní cerebrální (mrtvice) a systémové (GI, periferní) krvácení (pokud existuje) s alteplázou; Koagulace (koncentrace fibrinogenu);
2-7 dní
MRI
Časové okno: 12 týdnů
Velikost infarktu; index záchrany myokardu (konečná velikost infarktu/počáteční riziková oblast); enddiastolický objem levé komory (LVEDV); end-systolický objem levé komory (LVESV); ejekční frakce LV (LVEF);
12 týdnů
EKG
Časové okno: 12 týdnů
EKG pro konečnou velikost infarktu
12 týdnů
Biochemie
Časové okno: 12 týdnů
Troponin T; NT-pro BNP
12 týdnů
Kvalita života
Časové okno: 12 týdnů
Hodnocení EQ5D-5L (2-7 dní, 12 týdnů)
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Histopatologie (dílčí studie)
Časové okno: 0 hodin
Histopatologie fibrinu v aspirátu trombu
0 hodin
Angiogram
Časové okno: 0-2 hodiny
Intraprocedurální změny ve stupni koronárního průtoku TIMI; Intraprocedurální změny ve stupni zarudnutí TIMI; Vnitroprocedurální změny v počtu snímků TIMI; Intraprocedurální změny v TIMI Thrombus Grade; Intraprocedurální trombotické příhody
0-2 hodiny
Koronární fyziologie (podstudium)
Časové okno: 0-2 hodiny
IMR; CFR
0-2 hodiny
Optická koherenční tomografie (dílčí studie)
Časové okno: 0-2 hodiny
Oblast trombu
0-2 hodiny
Biochemie
Časové okno: 24 hodin
Chemie krve (standardní krevní testy)
24 hodin
Hematologie
Časové okno: 24 hodin
Hemoglobin (standardní krevní testy)
24 hodin
Bezpečnost
Časové okno: 24 hodin
Hemoglobin (standardní krevní testy)
24 hodin
EKG
Časové okno: 12 týdnů
Náhradní EKG měření velikosti infarktu - Anderson ST skóre akutního stavu a Selvester QRS skóre; Akutnost změn na EKG – skóre Anderson Wilkins;
12 týdnů
MRI
Časové okno: 12 týdnů
Rozsah prvního průchodu MVO (% LV); Časný rozsah MVO (% LV) 1 minutu po MRI se zvýšeným kontrastem gadolinia, upravený podle rizikové oblasti na počátku; index remodelace LK (minimální tloušťka stěny infarktu / maximální tloušťka vzdálené zóny uprostřed diastoly); LV diastolická tloušťka stěny myokardu k objemu; Index sféricity LV na konci diastoly (maximální podélný průměr LV (tj. hrot mitrální chlopně na index LV) / maximální průměr krátké osy); Index sféricity LV na konci systoly (maximální podélný průměr LV (tj. hrot mitrální chlopně k apexu LK) / maximální průměr krátké osy); pohyb stěny NN; Zátěž myokardu; myokardiální krvácení; Perfuze myokardu v infarktové zóně; Perfuze myokardu ve vzdálené zóně; Perfuze infarktové zóny indexovaná na perfuzi vzdálené zóny; Extracelulární objem v infarktové zóně; Extracelulární objem ve vzdálené zóně; Extracelulární v jádru infarktu; pohyb stěny NN;
12 týdnů
Kvalita života
Časové okno: 2 roky
Chemie krve (standardní krevní testy); EQ5D-5L (52 týdnů)
2 roky
Zdravotní výsledky
Časové okno: 3 roky
Smrt; MI; Srdeční selhání; Mrtvice/TIA; Akutní krvácení
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Colin Berry, Prof, University of Glasgow

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

8. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

6. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit