Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti WTX101 (ALXN1840) u dospělých pacientů s Wilsonovou chorobou

28. září 2021 aktualizováno: Alexion Pharmaceuticals

Fáze 2, multicentrická, otevřená, studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti WTX101 podávaného po dobu 24 týdnů u nově diagnostikovaných pacientů s Wilsonovou chorobou ve věku 18 a více let s prodlouženou fází 36 měsíců

Hlavním účelem studie bylo vyhodnotit účinnost ALXN1840 (dříve WTX101) po dobu 24 týdnů na koncentrace mědi nevázané na ceruloplasmin (NCC) upravené pro koncentraci molybdenu v plazmě u účastníků nově diagnostikovaných Wilsonovou chorobou (WD), kteří byli ve věku 18 let. a starší a kteří měli koncentrace NCC v referenčním rozmezí nebo nad ním v době zařazení do studie. Studie sestávala z 24týdenního léčebného období, po kterém následovalo plánované 36měsíční prodloužené období.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Heidelberg, Německo, 69120
        • Clinical Trial Site
      • Warsaw, Polsko, 02-957
        • Clinical Trial Site
      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Clinical Trial Site
      • Birmingham, Spojené království, B15 2TH
        • Clinical Trial Site
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Spojené království, GU27XX
        • Clinical Trial Site
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • Clinical Trial Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
        • Clinical Trial Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Clinical Trial Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • Clinical Trial Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopný porozumět a ochoten dodržovat studijní postupy, omezení a požadavky podle posouzení zkoušejícího.
  • Nově stanovená diagnóza WD podle Leipzig-Score ≥ 4 dokumentovaná testováním, jak je uvedeno v 2012 European Association for the Study of the Liver Wilson Disease Clinical Practice Guidelines.
  • Hladiny NCC v normálním referenčním rozmezí nebo nad ním (0,8 až 2,3 mikromolu).
  • Ochotný podstoupit 48hodinové vymytí ze současného ošetření WD

Kritéria vyloučení:

  • Léčba WD po dobu delší než 24 měsíců pomocí chelatační terapie (například penicilamin, trientin hydrochlorid) nebo zinkovou terapií.
  • Dekompenzovaná cirhóza jater.
  • Model pro skóre konečného stádia onemocnění jater > 11.
  • Upravené Nazerovo skóre > 6.
  • Gastrointestinální krvácení během posledních 6 měsíců.
  • Alaninaminotransferáza > 5 x horní hranice normálu.
  • Výrazné neurologické onemocnění vyžadující buď nazogastrickou výživu nebo intenzivní lékařskou péči na lůžku.
  • Těžká anémie s hemoglobinem < 9 gramů/decilitr.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ALXN1840

Období léčby: ALXN1840 v individuálních dávkách v rozmezí od 15 do 60 miligramů (mg) denně. Zvýšení nebo snížení dávky bylo závislé na individuálních koncentracích NCC upravených pro koncentraci Mo v plazmě. ALXN1840 mohl být podáván obden, jednou denně nebo dvakrát denně, v závislosti na individuálním dávkovacím režimu, po dobu 24 týdnů.

Období prodloužení: Účastníci pokračovali ve stejné denní dávce ALXN1840 udržované v týdnu 24 období léčby a ve stejném dávkovacím režimu. Během období prodloužení nebyla provedena žádná titrace nahoru, pokud koncentrace NCC upravené pro koncentraci Mo v plazmě nezůstaly stabilní v referenčním rozmezí (nebo pod ním). ALXN1840 mohl být přijímán po dobu až 36 měsíců v období prodloužení.

Individuální perorální dávky ALXN1840.
Ostatní jména:
  • WTX101

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s normalizovanými koncentracemi NCC
Časové okno: 24. týden
Normalizované koncentrace NCC byly definovány jako osoby, které dosáhly nebo udržely normalizované hladiny NCC (0,8 až 2,3 mikromolu [μmol] l/litr [L]]) upravené pro koncentraci Mo v plazmě nebo dosáhly snížení NCC alespoň o 25 % korigované na Mo. pokud je nad normálním referenčním rozsahem v době zápisu. NCC byla vypočtena odečtením množství mědi (Cu) navázané na ceruloplasmin (CP) od celkové koncentrace Cu v plazmě. Hodnoty NCC po základní linii byly upraveny (opraveny) tak, aby zohledňovaly Cu vázanou v tripartitních komplexech s ALXN1840 a albuminem. Vykazují se popisné statistiky.
24. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v koncentracích NCC upravených o koncentraci v plazmě Mo v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Byla analyzována změna od výchozí hodnoty v NCC upravená pro koncentraci Mo v plazmě během 24 týdnů a jsou uvedeny popisné statistiky. Změna od výchozí hodnoty = (koncentrace NCC v týdnu 24 upravené pro koncentraci Mo v plazmě) - (výchozí koncentrace NCC). Průměry nejmenších čtverců a jejich 95% intervaly spolehlivosti (CI) byly vypočteny pomocí smíšeného modelu pro opakovaná měření (MMRM) založeného na omezené maximální věrohodnosti (MMRM) s pevnými účinky pro výchozí stav, kohortu, návštěvu, výchozí stav po návštěvě a kohortu - interakce při návštěvě.
Výchozí stav, týden 24
Doba do normalizace NCC upravená o koncentraci plazmy Mo u účastníků se zvýšenou základní linií NCC
Časové okno: Do posledního hodnocení (do 176. týdne)
Pro čas do normalizace NCC upravený pro koncentraci Mo v plazmě byl použit Kaplan-Meierův přístup, kdy účastníci, kteří nebyli normalizováni, byli cenzurováni v posledním pozorovaném časovém bodě. K dosažení normalizované koncentrace NCC musí účastníci prokázat 2 po sobě jdoucí měření v normálním rozmezí (0,8 až 2,3 μmol/l). Analýzy zahrnují všechna data až do posledního hodnocení v prodlouženém období pro účastníky, kteří dosáhli události normalizace koncentrací korigovaných NCC. Last Assessment je souhrn posledních dostupných výsledků po výchozím stavu pro každého účastníka. Analýzy zahrnují všechna data až do posledního hodnocení v prodlouženém období; do týdne 176.
Do posledního hodnocení (do 176. týdne)
Změna neurologického stavu od výchozího stavu pomocí Unified Wilson's Disease Rating Scale (UWDRS) (Neurologické dílčí skóre; část I) ve 24. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 24

UWDRS je klinická hodnotící stupnice určená k hodnocení neurologických projevů WD. Je uvedena změna od základní linie v UWDRS I pro vědomí.

  • UWDRS I: rozsah 0 až 3, maximální skóre 3
  • UWDRS Byl jsem vyšetřen neurologem
  • Změna od základní linie byla vypočtena jako: Skóre 24. týdne - Skóre základní linie. Snížení skóre oproti výchozí hodnotě svědčí jak o zlepšení stavu, tak o lepším výsledku.
Výchozí stav, týden 24
Změna neurologického stavu od výchozího stavu pomocí UWDRS (Neurologické dílčí skóre; části II, III a celkové skóre) ve 24. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 24

UWDRS je klinická hodnotící stupnice určená k hodnocení neurologických projevů WD. UWDRS se skládá ze 3 částí: UWDRS I (vědomí), UWDRS II (postižení) a UWDRS III (neurologický stav). Jsou uvedeny změny od základní hodnoty v UWDRS II, III a celkové skóre.

  • UWDRS I: rozsah 0 až 3, maximální skóre 3
  • UWDRS II: rozsah 0 až 40, maximální skóre 40
  • UWDRS III: rozsah 0 až 175, maximální skóre 175
  • Celkové skóre UWDRS: součet UWDRS I, II a III: rozsah 0 až 218, maximální skóre 218
  • UWDRS I a III byly hodnoceny neurologem, zatímco UWDRS II byly hlášeny účastníkem nebo pečovatelem.
  • Změna od základní linie byla vypočtena jako: Skóre 24. týdne - Skóre základní linie. Střední hodnoty nejmenších čtverců a jejich 95% CI byly vypočteny pomocí MMRM založeného na REML s fixními účinky pro výchozí stav, kohortu, návštěvu, výchozí stav po návštěvě a interakci po kohortě po návštěvě. Snížení skóre oproti výchozí hodnotě svědčí o zlepšení stavu a lepším výsledku.
Výchozí stav, týden 24
Změna dimenze psychiatrického stavu od výchozího stavu pomocí mezinárodního miniinternational neuropsychiatrického rozhovoru (M.I.N.I.) Sledování standardizovaných skóre v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24

Systém M.I.N.I. je krátký strukturovaný diagnostický rozhovor pro Diagnostický a statistický manuál duševních poruch IV a 10. revizi Mezinárodní statistické klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů. Byl použit ke „sledování“ závažnosti symptomů pomocí kombinace otázek v 16 dimenzích Psychiatrického stavu, které jsou shrnuty pomocí jediného standardizovaného skóre pro každou dimenzi, v rozsahu od 0 (interpretováno jako „vůbec se nevyskytlo“) do 4. (interpretováno jako „vyskytovalo se extrémně často“). Standardizované skóre je průměrem těchto odpovědí.

Změna od výchozího stavu = standardizované skóre 24. týdne – standardizované skóre výchozího stavu. Průměry nejmenších čtverců a 95% CI byly vypočteny pomocí MMRM založeného na REML s fixními účinky pro výchozí stav, kohortu, návštěvu, výchozí stav po návštěvě a interakci po kohortě po návštěvě.

Pokles od výchozí hodnoty (nižší skóre) svědčí o snížení symptomů a lepším výsledku.

Výchozí stav, týden 24
Klinická globální škála zlepšení dojmu (CGI-I) ve 24. týdnu
Časové okno: 24. týden

CGI-I je 7-bodová škála, kde klinický lékař zhodnotil, jak moc se pacientova nemoc zlepšila nebo zhoršila ve srovnání se základním stavem na začátku intervence a hodnotil jako: 1, velmi zlepšené; 2, mnohem lepší; 3, minimálně vylepšené; 4, žádná změna; 5, minimálně horší; 6, mnohem horší; nebo 7, mnohem horší.

Změna od základního stavu = skóre 24. týdne – základní skóre. Zvýšení skóre CGI-I naznačuje zlepšení.

24. týden
Změna od výchozí hodnoty na stupnici klinické globální závažnosti dojmu (CGI-S) ve 24. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 24

CGI-S je 7bodová škála, kde zkoušející hodnotil závažnost onemocnění účastníka v době hodnocení ve vztahu k předchozí zkušenosti zkoušejícího s účastníky, kteří mají stejnou diagnózu. S ohledem na celkovou klinickou zkušenost byla u účastníka hodnocena závažnost onemocnění v době hodnocení jako: 1, normální, vůbec ne nemocný; 2, hraničně nemocný; 3, mírně nemocný; 4, středně nemocný; 5, výrazně nemocný; 6, těžce nemocný; nebo 7, extrémně nemocný.

Změna od základního stavu = skóre 24. týdne – základní skóre. Snížení a zvýšení CGI-S skóre znamená zlepšení.

Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozího stavu v kvalitě života (QoL)/výsledek hlášený pacientem (PRO) hodnocený evropskou 5 dimenzí kvality života (EQ-5D) vizuální analogovou škálou (VAS) v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24

EQ-5D VAS zaznamenává zdraví účastníka, jak je uvedeno na stupnici od 0 do 100, přičemž 0 znamená „nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“ a 100 znamená „nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit, s vyšším skóre pro vyšší kvalitu. života. Změna od základního stavu = skóre 24. týdne – základní skóre. Zvýšení skóre znamená zlepšení.

Střední hodnoty nejmenších čtverců a jejich 95% CI byly vypočteny pomocí MMRM založeného na REML s fixními účinky pro výchozí stav, kohortu, návštěvu, výchozí stav podle návštěvy a kohorty po návštěvě.

Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozího stavu v kvalitě života (QoL)/výsledek hlášený pacientem (PRO) hodnocený pomocí deskriptivního systému EQ-5D skóre indexu zdraví Spojeného království ve 24. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 24

Popisný systém EQ-5D-5L poskytuje jednoduchý popisný profil a jednu hodnotu indexu pro zdravotní stav (Skóre indexu zdraví Spojeného království [UK]). EQ-5D-5L se skládá z 5 dimenzí (mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí, úzkost/deprese), z nichž každá může mít 1 z 5 odpovědí, které představují 5 úrovní závažnosti (žádné problémy, mírné problémy , střední problémy, vážné problémy, extrémní problémy). Účastník byl požádán, aby uvedl svůj zdravotní stav pro každou z 5 dimenzí. Skóre indexu o 5 položkách bylo transformováno na skóre užitečnosti mezi 0 (nejhorší zdravotní stav) a 1 (nejlepší zdravotní stav).

Změna od výchozího stavu = indexové skóre 24. týdne – základní indexové skóre. Zvýšení skóre znamená zlepšení.

Střední hodnoty nejmenších čtverců a jejich 95% CI byly vypočteny pomocí MMRM založeného na REML s fixními účinky pro výchozí stav, kohortu, návštěvu, výchozí stav po návštěvě a interakci po kohortě po návštěvě.

Výchozí stav, týden 24
QoL/PRO hodnoceno podle 8-položkové škály dodržování léků (MMAS-8) v týdnu 24
Časové okno: 24. týden
MMAS-8 je stupnice používaná k hodnocení adherence k medikaci. MMAS-8 se skládá z 8 otázek se součtovým skóre v rozmezí 0 až 8 bodů, přičemž 8 je maximální dodržování léků. Je uvedena průměrná adherence k medikaci.
24. týden
QoL/PRO hodnoceno Dotazníkem spokojenosti s léčbou pro léky (TSQM-9) v týdnu 24
Časové okno: 24. týden

TSQM-9 byl použit k posouzení celkové úrovně spokojenosti nebo nespokojenosti s léky, které účastníci užívali. Tato složená škála se skládá ze 2 položek průzkumu TSQM-9:

Jak jste spokojeni s tím, že dobré věci na tomto léku převažují nad špatnými věcmi? Když vezmete v úvahu všechny věci, jak jste spokojeni nebo nespokojeni s tímto lékem? Skóre domény TSQM-9 (skóre účinnosti, skóre pohodlí, skóre globální spokojenosti) se pohybují od 0 do 100, přičemž vyšší skóre představuje větší spokojenost s doménou.

24. týden
Změna od výchozí hodnoty v jaterním laboratorním měření alaninaminotransferázy (ALT) v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Posouzeno laboratorním měřením. Změna od základní hodnoty = 24. týden Hladina ALT - Základní hladina ALT.
Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozí hodnoty v jaterním laboratorním měření aspartátaminotransferázy (AST) v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Posouzeno laboratorním měřením. Změna od základního stavu = 24. týden úroveň AST - základní úroveň AST.
Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozí hodnoty v měření jaterní laboratoře International Normalized Ratio (INR) ve 24. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Posouzeno laboratorním měřením. Změna od výchozího stavu = týden 24 INR – výchozí INR.
Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozí hodnoty v jaterním laboratorním měření bilirubinu v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Posouzeno laboratorním měřením. Změna od výchozí hodnoty = hladina bilirubinu ve 24. týdnu – výchozí hladina bilirubinu.
Výchozí stav, týden 24
Změna od základní hodnoty ve výměnné Cu v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Posouzeno laboratorním měřením. Změna od základní linie = 24. týden Výměnná hladina Cu - Základní hladina Výměnná Cu.
Výchozí stav, týden 24
Změna od základní linie v profilování speciace (Mo, Cu a komplexní profilování proteinů pomocí vylučovací chromatografie) v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Kvůli nízkému chromatografickému rozlišení dat nebyla kvantitativní analýza pro profilování speciace, jak bylo plánováno v protokolu, proveditelná.
Výchozí stav, týden 24
Změna od výchozí hodnoty za 24hodinové Mo a Cu v týdnu 24
Časové okno: Výchozí stav, týden 24
Posouzeno laboratorním měřením. Změna od výchozí hodnoty = 24. týden (24 hodin) hladina Mo nebo Cu v moči - Základní 24hodinová hladina Mo nebo Cu v moči.
Výchozí stav, týden 24
Farmakokinetika (PK): Plocha pod křivkou od času 0 do 24 (AUC0-24) celkového Mo v plazmě
Časové okno: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 a 12 (10 až 12) hodin po dávce v den 1, týden 12 a týden 24
Odběr PK krve proběhl v den 1, týden 12 a týden 24 v následujících sériových časových bodech odběru PK: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 a 12 (10 až 12) hodin po dávka.
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 a 12 (10 až 12) hodin po dávce v den 1, týden 12 a týden 24
PK: Maximální koncentrace (Cmax) celkové plazmy Mo
Časové okno: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 a 12 (10 až 12) hodin po dávce v den 1, týden 12 a týden 24
Odběr PK krve proběhl v den 1, týden 12 a týden 24 v následujících sériových časových bodech odběru PK: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 a 12 (10 až 12) hodin po dávka.
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 a 12 (10 až 12) hodin po dávce v den 1, týden 12 a týden 24
Období prodloužení: Procento účastníků s normalizovanou koncentrací NCC
Časové okno: Do posledního hodnocení (do 176. týdne)
Normalizované koncentrace NCC byly definovány jako osoby, které dosáhly nebo udržely normalizované hladiny NCC (0,8-2,3 μM) upravené pro koncentraci Mo v plazmě nebo dosáhly snížení alespoň 25 % NCC korigované na Mo, pokud byly nad normálním referenčním rozmezím v době zápis. NCC byla vypočtena odečtením množství Cu navázané na Cp od celkové koncentrace Cu v plazmě. Hodnoty NCC po základní linii byly upraveny (opraveny) tak, aby zohledňovaly Cu vázanou v tripartitních komplexech s ALXN1840 a albuminem. Last Assessment je souhrn posledních dostupných výsledků po výchozím stavu pro každého účastníka. Analýzy zahrnují všechna data až do posledního hodnocení v prodlouženém období; do týdne 176.
Do posledního hodnocení (do 176. týdne)
Období prodloužení: Změna od základní linie v úrovních NCC upravených pro koncentraci Mo plazmy
Časové okno: Výchozí stav, poslední hodnocení (do 176. týdne)
Byla analyzována změna od výchozí hodnoty v NCC upravená pro koncentraci Mo v plazmě během 176 týdnů. Last Assessment je souhrn posledních dostupných výsledků po výchozím stavu pro každého účastníka. Analýzy zahrnují všechna data až do posledního hodnocení v prodlouženém období až do 176. týdne. Změna od výchozí hodnoty = (Poslední hodnocení [do 176. týdne] koncentrace NCC upravené pro koncentraci Mo v plazmě) - (Výchozí koncentrace NCC). Střední hodnoty nejmenších čtverců a jejich 95% CI byly vypočteny pomocí MMRM založeného na REML s fixními účinky pro výchozí stav, kohortu, návštěvu, výchozí stav po návštěvě a interakci po kohortě po návštěvě.
Výchozí stav, poslední hodnocení (do 176. týdne)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Eugene Swenson, MD, PhD, Alexion Pharmaceuticals

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

27. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

7. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit